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Corona und handwerkliche Berufe (CAMP)

2. Oktober 2023 aktualisiert von: Iben Axen, Karolinska Institutet

COVID-19-Pandemie und kleine Unternehmen im Gesundheitssektor – Arbeitsumfeld, Gesundheit und Wirtschaft schwedischer Chiropraktiker und Naprapathen

Diese Beobachtungsstudie wird die Chiropraktiker und Naprapathen in Schweden begleiten, um zu untersuchen, wie sich Arbeitsumfeld, Gesundheit und Wirtschaft während der COVID-19-Pandemie verändern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Alle manuellen Therapeuten, die Mitglieder einer Berufsorganisation in Schweden sind, werden zur Teilnahme eingeladen. Die Studie begann im November 2020. Nachuntersuchungen sind nach 3, 6 und 12 Monaten geplant.

Die gesamte Datenerhebung erfolgt mit digitalen Fragebögen.

Es gibt drei Hauptinteressenbereiche:

  1. Arbeitsumfeld (Wissen über Virusansteckung, Schutz, Verfügbarkeit von Schutzmaßnahmen, Störungen in der Patientenversorgung)
  2. Gesundheit (physisch und psychisch, wie viele haben sich mit dem Virus infiziert?)
  3. Wirtschaft (Einnahmen, Kosten, Umsatz)

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

703

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Stockholm, Schweden, 171 77
        • Karolinska Institutet

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Manuelle Therapeuten, klinisch tätig in Schweden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Chiropraktiker oder Naprapath, der in Schweden arbeitet
  • klinisch aktiv
  • Zugehörigkeit zu einer Berufsorganisation

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Arbeitsumgebung
Zeitfenster: 12 Monate
Änderungen der Routinen aufgrund der Pandemie Dazu gehören systematische Routineabläufe in der Arbeitsumgebung, Reinigung, Tragen von Schutzausrüstung, Nichtbehandlung von Patienten, die bestimmten Risikokategorien angehören, Änderung der Terminplanung usw. Es gibt keine validierten Fragebögen zur Untersuchung dieser Konzepte, da wir in der heutigen Zeit keine Pandemie erlebt haben, daher werden die Fragen von der Forschungsgruppe erstellt.
12 Monate
Körperliche Gesundheit – Schmerz
Zeitfenster: 12 Monate
Körperliche Schmerzen anhand des Nordic Musculoskeletal Questionnaire
12 Monate
Psychische Gesundheit – Depression
Zeitfenster: 12 Monate
Depression beurteilt mit DASS-21
12 Monate
Psychische Gesundheit – Schlaf
Zeitfenster: 12 Monate
Der Schlaf wird anhand des Karolinska-Schlaffragebogens beurteilt.
12 Monate
Wirtschaft
Zeitfenster: 12 Monate
Veränderungen im Unternehmensumsatz. Für Klinikbesitzer dient diese Kennzahl der Bewertung von Einnahmen und Kosten, die von Klinikbesitzern geschätzt werden. Es gibt keine validierten Fragebögen zur Untersuchung dieser Konzepte, da wir in der heutigen Zeit keine Pandemie erlebt haben, daher werden die Fragen von der Forschungsgruppe erstellt.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Karolinska Institutet

Mitarbeiter

Sophiahemmet University

Ermittler

  • Hauptermittler: Iben Axén, Karolinska Institutet

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KIIMMRIAII

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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