- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04834583
Corona e professioni manuali (CAMP)
2 ottobre 2023 aggiornato da: Iben Axen, Karolinska Institutet
Pandemia COVID-19 e piccole imprese nel settore sanitario - Ambiente di lavoro, salute ed economia dei chiropratici e naprapati svedesi
Questo studio osservazionale seguirà i chiropratici e i naprapati in Svezia per studiare come l'ambiente di lavoro, la salute e l'economia stanno cambiando durante la pandemia di COVID-19.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tutti i terapisti manuali membri di un'organizzazione professionale in Svezia saranno invitati a partecipare. Lo studio è iniziato a novembre 2020 con follow-up pianificati dopo 3, 6 e 12 mesi.
Tutta la raccolta dei dati avviene con questionari digitali.
Ci sono tre principali aree di interesse:
- Ambiente di lavoro (conoscenza del contagio virale, protezione, disponibilità di misure protettive, disturbi nell'assistenza ai pazienti)
- Salute (fisica e psicologica, quanti hanno preso il virus?)
- Economia (entrate, costi, fatturato)
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
703
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Stockholm, Svezia, 171 77
- Karolinska Institutet
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Terapisti manuali, clinicamente attivi in Svezia
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Chiropratico o naprapath che lavora in Svezia
- clinicamente attivo
- appartenenti a un'organizzazione professionale
Criteri di esclusione:
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Ambiente di lavoro
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Cambiamenti nelle routine in base alla pandemia Ciò include le routine sistematiche dell'ambiente di lavoro, la pulizia, l'uso di dispositivi di protezione, il mancato trattamento di pazienti appartenenti a determinate categorie di rischio, la modifica della pianificazione degli appuntamenti, ecc.
Non ci sono questionari convalidati per esaminare questi concetti, poiché non abbiamo vissuto una pandemia nei tempi moderni, quindi le domande sono costruite dal gruppo di ricerca.
|
12 mesi
|
Salute fisica - Dolore
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Dolore fisico utilizzando il Nordic Musculoskeletal Questionnaire
|
12 mesi
|
Salute psicologica -depressione
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Depressione valutata con DASS-21
|
12 mesi
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Salute psicologica - sonno
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Il sonno sarà valutato utilizzando il Karolinska Sleep Questionnaire.
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12 mesi
|
Economia
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Variazioni del fatturato aziendale.
Per i proprietari di cliniche, questa misura sta valutando reddito e costi, stimati dai proprietari di cliniche. Non ci sono questionari convalidati per esaminare questi concetti, poiché non abbiamo sperimentato una pandemia nei tempi moderni, quindi le domande sono costruite dal gruppo di ricerca.
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Iben Axén, Karolinska Institutet
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 novembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
31 gennaio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 aprile 2021
Primo Inserito (Effettivo)
8 aprile 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KIIMMRIAII
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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