Wirkung der virtuellen Realität auf Zahnpatienten
1. November 2022 aktualisiert von: JAVIER MONTERO, University of Salamanca
Verhalten, Angstmanagement, Persönlichkeitsmerkmale und Bewältigung von Zahnpatienten durch virtuelle Realität
Ärzte sollten die Wirksamkeit von Virtual-Reality-Headsets (VR) zur Bewältigung der Ängste und des Verhaltens von Zahnpatienten zu schätzen wissen.
Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit der Verwendung eines VR-Headsets als Ablenkung bei der Bewältigung der Ängste und des Verhaltens von Patienten während ihrer Zahnbehandlung im Zusammenhang mit zugrunde liegenden psychologischen Faktoren zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Salamanca, Spanien, 37007
- Rekrutierung
- Javier Montero
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Kontakt:
- JAVIER MONTERO, FULL PROFESSOR
- Telefonnummer: 1996 34 923 294 500
- E-Mail: javimont@usal.es
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Salamanca, Spanien, 37007
- Rekrutierung
- Clinica Odontológica de la Universidad de Salamanca
-
Kontakt:
- JAVIER MONTERO, DDS
- Telefonnummer: 619429971
- E-Mail: javimont@usal.es
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
5 Jahre bis 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Freiwillige mit zahnärztlichem Bedarf.
- Kinder mit Einverständnis der Eltern
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit kognitiven Beeinträchtigungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Virtual-Reality-Gruppe
Mit virtueller Realität.
Um die folgenden Variablen mit der Wirksamkeit bei der Reduzierung von Zahnarztangst in Beziehung zu setzen: MDAS-TEST (Modified Dental Anxiety Scale) FIS-TEST (Facial Imagen Scale) Überarbeiteter Neo-Persönlichkeitstest (NEO-FFI) Brief Cope Inventory (Bewältigungsstrategien)
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Es wird die Verhaltensangstreaktion von Zahnpatienten (mit und ohne virtuelle Realität) im Zusammenhang mit psychologischen Faktoren untersucht. Die Teilnehmer füllen die Fragebögen selbst aus |
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Experimental: Kontrollgruppe
Ohne virtuelle Realität.
Um die folgenden Variablen mit der Wirksamkeit bei der Reduzierung von Zahnarztangst in Beziehung zu setzen: MDAS-TEST (Modified Dental Anxiety Scale) FIS-TEST (Facial Imagen Scale) Überarbeiteter Neo-Persönlichkeitstest (NEO-FFI) Brief Cope Inventory (Bewältigungsstrategien)
|
Es wird die Verhaltensangstreaktion von Zahnpatienten (mit und ohne virtuelle Realität) im Zusammenhang mit psychologischen Faktoren untersucht. Die Teilnehmer füllen die Fragebögen selbst aus |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zahnarztangst
Zeitfenster: 3 Jahre
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MDAS-TEST
|
3 Jahre
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Verhalten
Zeitfenster: 3 Jahre
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FIS-TEST
|
3 Jahre
|
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Persönlichkeitsmerkmale
Zeitfenster: 3 Jahre
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NEOFFI-TEST
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3 Jahre
|
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Strategien kopieren
Zeitfenster: 3 Jahre
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KURZE BESTANDSAUFNAHME
|
3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Januar 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
17. Juni 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
10. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. November 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. November 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Dental virtual reality
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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