Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van virtual reality op tandheelkundige patiënten

1 november 2022 bijgewerkt door: JAVIER MONTERO, University of Salamanca

Gedrag, angstbeheersing, persoonlijkheidskenmerken en omgaan met tandheelkundige patiënten door middel van virtual reality

Clinici zouden de effectiviteit van virtual reality (VR)-headsets moeten waarderen voor het beheersen van zowel de angst als het gedrag van tandheelkundige patiënten. Het doel van deze studie was om de effectiviteit te beoordelen van het gebruik van een VR-headset als afleiding voor het beheersen van de angst en het gedrag van patiënten tijdens hun tandheelkundige behandeling in verband met onderliggende psychologische factoren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Salamanca, Spanje, 37007
        • Werving
        • Javier Montero
        • Contact:
          • JAVIER MONTERO, FULL PROFESSOR
          • Telefoonnummer: 1996 34 923 294 500
          • E-mail: javimont@usal.es
      • Salamanca, Spanje, 37007
        • Werving
        • Clinica Odontológica de la Universidad de Salamanca
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 70 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrijwilligers met tandheelkundige behoeften.
  • Kinderen met toestemming van de ouders

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met cognitieve stoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Virtual Reality-groep
Met virtuele realiteit. Om de volgende variabelen in verband te brengen met de effectiviteit bij het verminderen van tandartsangst.
Apparaat: virtual reality bij tandheelkundige patiënten

De gedragsangstreactie van tandheelkundige patiënten (met en zonder virtual reality) gerelateerd aan psychologische factoren wordt bestudeerd.

De deelnemers vullen de vragenlijsten zelf in
Experimenteel: Controle Groep
Zonder virtuele realiteit. Om de volgende variabelen in verband te brengen met de effectiviteit bij het verminderen van tandartsangst.
Apparaat: virtual reality bij tandheelkundige patiënten

De gedragsangstreactie van tandheelkundige patiënten (met en zonder virtual reality) gerelateerd aan psychologische factoren wordt bestudeerd.

De deelnemers vullen de vragenlijsten zelf in

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tandheelkundige angst
Tijdsspanne: 3 jaar
MDAS-TEST
3 jaar
Gedrag
Tijdsspanne: 3 jaar
FIS-TEST
3 jaar
Karakter eigenschappen
Tijdsspanne: 3 jaar
NEOFFI-TEST
3 jaar
coping-strategieën
Tijdsspanne: 3 jaar
KORTE COPE-INVENTARIS
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Salamanca

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 juni 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

10 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 november 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Dental virtual reality

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren