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Efeito da realidade virtual em pacientes odontológicos

1 de novembro de 2022 atualizado por: JAVIER MONTERO, University of Salamanca

Comportamento, controle da ansiedade, traços de personalidade e enfrentamento de pacientes odontológicos por meio da realidade virtual

Os médicos devem avaliar a eficácia dos fones de ouvido de realidade virtual (VR) para controlar a ansiedade e o comportamento dos pacientes odontológicos. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia do uso de um fone de ouvido VR como uma distração para controlar a ansiedade e o comportamento dos pacientes durante o tratamento odontológico relacionado a fatores psicológicos subjacentes.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Salamanca, Espanha, 37007
        • Recrutamento
        • Javier Montero
        • Contato:
          • JAVIER MONTERO, FULL PROFESSOR
          • Número de telefone: 1996 34 923 294 500
          • E-mail: javimont@usal.es
      • Salamanca, Espanha, 37007
        • Recrutamento
        • Clinica Odontológica de la Universidad de Salamanca
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntários saudáveis ​​com necessidades odontológicas.
  • Crianças com autorização dos pais

Critério de exclusão:

  • pacientes com comprometimento cognitivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de Realidade Virtual
Com realidade virtual. A fim de relacionar as seguintes variáveis ​​com a eficácia na redução da ansiedade odontológica.MDAS TEST (Escala Modificada de Ansiedade Odontológica) FIS TEST (Facial Imagen Scale) Teste de Neo Personalidade Revisado (NEO-FFI) Breve Inventário de Enfrentamento, (estratégias de enfrentamento)

A resposta de ansiedade comportamental de pacientes odontológicos (com e sem realidade virtual) relacionada a fatores psicológicos é estudada.

Os participantes autopreenchem os questionários

Experimental: Grupo de controle
Sem realidade virtual. A fim de relacionar as seguintes variáveis ​​com a eficácia na redução da ansiedade odontológica.MDAS TEST (Escala Modificada de Ansiedade Odontológica) FIS TEST (Facial Imagen Scale) Teste de Neo Personalidade Revisado (NEO-FFI) Breve Inventário de Enfrentamento, (estratégias de enfrentamento)

A resposta de ansiedade comportamental de pacientes odontológicos (com e sem realidade virtual) relacionada a fatores psicológicos é estudada.

Os participantes autopreenchem os questionários

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ansiedade odontológica
Prazo: 3 anos
TESTE MDAS
3 anos
Comportamento
Prazo: 3 anos
TESTE FIS
3 anos
Traços de personalidade
Prazo: 3 anos
TESTE NEOFFI
3 anos
estratégias de enfrentamento
Prazo: 3 anos
BREVE INVENTÁRIO DE CONDUTA
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

17 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

10 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

28 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de novembro de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Dental virtual reality

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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