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Efecto de la Realidad Virtual en Pacientes Dentales

1 de noviembre de 2022 actualizado por: JAVIER MONTERO, University of Salamanca

Comportamiento, Manejo de la Ansiedad, Rasgos de Personalidad y Afrontamiento de Pacientes Dentales a Través de Realidad Virtual

Los médicos deben apreciar la eficacia de los auriculares de realidad virtual (VR) para controlar tanto la ansiedad como el comportamiento de los pacientes dentales. El objetivo de este estudio fue evaluar la efectividad del uso de un auricular VR como distracción para controlar la ansiedad y el comportamiento de los pacientes durante su tratamiento dental relacionado con factores psicológicos subyacentes.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Salamanca, España, 37007
        • Reclutamiento
        • Javier Montero
        • Contacto:
          • JAVIER MONTERO, FULL PROFESSOR
          • Número de teléfono: 1996 34 923 294 500
          • Correo electrónico: javimont@usal.es
      • Salamanca, España, 37007
        • Reclutamiento
        • Clinica Odontológica de la Universidad de Salamanca
        • Contacto:
          • JAVIER MONTERO, DDS
          • Número de teléfono: 619429971
          • Correo electrónico: javimont@usal.es

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

5 años a 70 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntarios sanos con necesidades dentales.
  • Niños con consentimiento de los padres

Criterio de exclusión:

  • pacientes con deterioro cognitivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de Realidad Virtual
Con realidad virtual. Con el fin de relacionar las siguientes variables con la efectividad en la reducción de la ansiedad dental. TEST MDAS (Escala de Ansiedad Dental Modificada) TEST FIS (Escala de Imagen Facial) Test de Personalidad Neo Revisado (NEO-FFI) Inventario Breve de Afrontamiento, (estrategias de afrontamiento)

Se estudia la respuesta de ansiedad conductual de pacientes odontológicos (con y sin realidad virtual) relacionada con factores psicológicos.

Los participantes autocompletan los cuestionarios

Experimental: Grupo de control
Sin realidad virtual. Con el fin de relacionar las siguientes variables con la efectividad en la reducción de la ansiedad dental. TEST MDAS (Escala de Ansiedad Dental Modificada) TEST FIS (Escala de Imagen Facial) Test de Personalidad Neo Revisado (NEO-FFI) Inventario Breve de Afrontamiento, (estrategias de afrontamiento)

Se estudia la respuesta de ansiedad conductual de pacientes odontológicos (con y sin realidad virtual) relacionada con factores psicológicos.

Los participantes autocompletan los cuestionarios

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ansiedad dental
Periodo de tiempo: 3 años
PRUEBA MDAS
3 años
Comportamiento
Periodo de tiempo: 3 años
PRUEBA FIS
3 años
Rasgos de personalidad
Periodo de tiempo: 3 años
PRUEBA NEOFFI
3 años
estrategias de afrontamiento
Periodo de tiempo: 3 años
BREVE INVENTARIO DE COPE
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

17 de junio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

10 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

28 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Dental virtual reality

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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