Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung von Akupressur bei Patienten mit Kniearthrose

15. August 2022 aktualisiert von: Tuğba AYDEMİR, TC Erciyes University

Die Wirkung von Akupressur auf Schmerzen, Funktionsstatus und Lebensqualität bei Patienten mit Kniearthrose

Zusammenfassung Schmerzen sind das häufigste Symptom der Osteoarthritis und beeinträchtigen den funktionellen Status der Menschen sowie die Lebensqualität. Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung von Akupressur auf Schmerzen, funktionellen Status und Lebensqualität bei Patienten mit Kniearthrose zu bestimmen. Akupressuranwendung und Nachsorge wurden vom Forscher in der häuslichen Umgebung des Patienten durchgeführt. Die Studie wurde mit 90 Patienten durchgeführt, 45 in der Interventionsgruppe und 45 in der Kontrollgruppe. Akupressur wurde vier Wochen lang an zwei Tagen in der Woche mit insgesamt acht Sitzungen an den Akupunkturpunkten ST34, ST35, ST36, SP9, SP10, GB34 gemäß einem vom Forscher erstellten Akupressur-Praxisleitfaden durchgeführt. Es wurde festgestellt, dass, während die Werte der Visual Analog Scale (VAS), des Western Ontario und des McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC) der Interventionsgruppe vor der Anwendung höher waren als die der Kontrollgruppe, sie nach der Anwendung gesunken waren. Es zeigte sich, dass alle Subskalen-Mittelwerte des Short-Form Health Survey (SF-36) Fragebogens zur Lebensqualität nach Anwendung in der Interventionsgruppe anstiegen. Es wurde der Schluss gezogen, dass Akupressur die Schwere der Schmerzen verringert und den funktionellen Status und die Lebensqualität von Patienten mit Knie-Osteoarthritis verbessert hat.

Schlüsselwörter: Arthrose, Schmerzen, Krankenpflege, Akupressur.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zusammenfassung Hintergrund: Schmerz ist das häufigste Symptom der Osteoarthritis und beeinflusst den funktionellen Status der Menschen mit der Lebensqualität.

Ziel: Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung von Akupressur auf Schmerzen, Funktionsstatus und Lebensqualität bei Patienten mit Kniearthrose zu bestimmen.

Methoden/Design: Die Studie wurde als experimentelle Studie mit einem Prä-Posttest und einer Kontrollgruppe durchgeführt.

Umfeld: Die Studie wurde an Patienten durchgeführt, bei denen Kniearthrose diagnostiziert wurde und die die Polikliniken für Physiotherapie und Rehabilitation des Regierungskrankenhauses Nevşehir in der Region Zentralanatolien in der Türkei besuchten. Akupressuranwendung und Nachsorge wurden vom Forscher in der häuslichen Umgebung des Patienten durchgeführt.

Teilnehmer: Die Studie wurde mit 90 Patienten durchgeführt, 45 in der Interventionsgruppe und 45 in der Kontrollgruppe.

Intervention: Akupressur wurde vier Wochen lang an zwei Tagen in der Woche mit insgesamt acht Sitzungen an den Akupunkturpunkten ST34, ST35, ST36, SP9, SP10, GB34 gemäß einem vom Forscher erstellten Akupressur-Praxisleitfaden durchgeführt.

Messung der Wirksamkeit: Die Daten wurden vor und nach der Akupressuranwendung unter Verwendung einer visuellen Analogskala (VAS), des 36-Punkte-Short-Form-Gesundheitssurveys (SF-36) und des Western Ontario and McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC) erhoben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ni̇ğde
      • Niğde, Ni̇ğde, Truthahn, 51240
        • Nigde Omer Halisdemir University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

38 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 38 Jahre und älter
  • Diagnostiziert von einem Arzt mit Knie-OA gemäß den Kriterien des American College of Rheumatology (ACR).
  • drei Punkte und mehr auf der VAS-Schmerzskala hatte,
  • hatte keine Verständigungsprobleme
  • hatte in den letzten sechs Monaten kein signifikantes Knietrauma oder eine intraartikuläre Steroidinjektion
  • keine Infektion der unteren Extremitäten oder Wunden, Operation oder Physiotherapie innerhalb der letzten sechs Monate hatte
  • diejenigen, die zugestimmt haben, an der Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient ist in keinem Stadium der Studie bereit, an der Studie teilzunehmen, und im Falle einer nachteiligen Wirkung der Akupressur.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Akupressur (Interventionsgruppe)
Die Interventionsgruppe wurde mit 45 Patienten durchgeführt. Akupressur wurde vier Wochen lang an zwei Tagen in der Woche mit insgesamt acht Sitzungen an den Akupunkturpunkten ST34, ST35, ST36, SP9, SP10, GB34 gemäß einem vom Forscher erstellten Akupressur-Praxisleitfaden durchgeführt.
Akupressur wurde vier Wochen lang an zwei Tagen in der Woche mit insgesamt acht Sitzungen an den Akupunkturpunkten ST34, ST35, ST36, SP9, SP10, GB34 gemäß einem vom Forscher erstellten Akupressur-Praxisleitfaden durchgeführt.
Andere Namen:
  • Kontrolle
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe wurde mit 45 Patienten durchgeführt. Für die Kontrollgruppe wurde keine Anwendung durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzniveau in visueller Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Ausgangswert, Änderung gegenüber Ausgangswert in der 4. Woche;
Die Schmerzstärke-Scores wurden durch Messen von Werten bestimmt, die von den Patienten auf der VAS ausgewählt wurden. Die numerische Skala reicht von 0 „keine Schmerzen“ bis 10 „stärkster vorstellbarer Schmerz“, und jeder 1-cm-Bereich wird mit einem numerischen Wert versehen, um die Schmerzstärke zu messen.
Ausgangswert, Änderung gegenüber Ausgangswert in der 4. Woche;

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Osteoarthritis Index (WOMAC) von Western Ontario und der McMaster University Osteoarthritis Index
Zeitfenster: Ausgangswert, Änderung gegenüber Ausgangswert in der 4. Woche;
Ihr funktioneller Zustand wurde anhand des WOMAC-Osteoarthritis-Index bewertet. Jede Frage wird mit 0 bis 4 Punkten bewertet und mit einer fünfstufigen Likert-Skala bewertet. Hohe Werte aus dem Index zeigen erhöhte Schmerzen und Steifheit sowie Funktionsstörungen der körperlichen Funktion.
Ausgangswert, Änderung gegenüber Ausgangswert in der 4. Woche;
36-Punkte-Kurzform-Gesundheitsumfrage (SF-36)
Zeitfenster: Ausgangswert, Änderung gegenüber Ausgangswert in der 4. Woche;
Ihre Veränderungen der Lebensqualität wurden anhand der SF-36-Skala bewertet. Die Skala gibt für jede Unterskala separate Werte an, die zwischen 0 und 100 Punkten variieren. Hohe Werte auf den Subskalen zeigen einen guten Gesundheitszustand, während niedrige Werte eine Verschlechterung des Gesundheitszustands anzeigen
Ausgangswert, Änderung gegenüber Ausgangswert in der 4. Woche;

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Tuğba AYDEMİR, RN, MSc, Nigde Omer Halisdemir University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. März 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. November 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • NevsehirU

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren