O efeito da acupressão em pacientes com osteoartrite do joelho
O efeito da acupressão na dor, estado funcional e qualidade de vida em pacientes com osteoartrite de joelho
Resumo A dor é o sintoma mais comum da osteoartrite e afeta o estado funcional das pessoas com qualidade de vida. Este estudo foi conduzido para determinar o efeito da acupressão na dor, estado funcional e qualidade de vida em pacientes com osteoartrite do joelho. A aplicação da acupressão e o acompanhamento foram realizados pela pesquisadora no ambiente domiciliar do paciente. O estudo foi realizado com 90 pacientes, 45 no grupo intervenção e 45 no grupo controle. A acupressão foi realizada dois dias por semana durante quatro semanas com um total de oito sessões nos pontos de acupuntura ST34, ST35, ST36, SP9, SP10, GB34 seguindo um guia de prática de acupressão preparado pelo pesquisador. Foi determinado que, embora as pontuações da Escala Visual Analógica (VAS), Western Ontario e Índice de Osteoartrite da Universidade McMaster (WOMAC) do grupo de intervenção fossem maiores do que as do grupo de controle antes da aplicação, elas diminuíram após a aplicação. Verificou-se que todas as pontuações médias das subescalas do questionário de qualidade de vida Short-Form Health Survey (SF-36) aumentaram após a aplicação no grupo de intervenção. Concluiu-se que a acupressão diminuiu a intensidade da dor e aumentou o estado funcional e a qualidade de vida de pacientes com osteoartrite de joelho.
Palavras-chave: Osteoartrite, dor, enfermagem, acupressão.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Resumo Fundamento: A dor é o sintoma mais comum da osteoartrite e afeta o estado funcional das pessoas com qualidade de vida.
Objetivo: Este estudo foi conduzido para determinar o efeito da acupressão na dor, estado funcional e qualidade de vida em pacientes com osteoartrite de joelho.
Métodos/Design: O estudo foi conduzido como um estudo experimental com um pré-pós-teste e um grupo de controle.
Cenários: O estudo foi conduzido em pacientes diagnosticados com osteoartrite do joelho e atendidos na Policlínica de Fisioterapia e Reabilitação do hospital governamental Nevşehir na região da Anatólia Central da Turquia. A aplicação da acupressão e o acompanhamento foram realizados pela pesquisadora no ambiente domiciliar do paciente.
Participantes: O estudo foi realizado com 90 pacientes, 45 no grupo intervenção e 45 no grupo controle.
Intervenção: A acupressão foi realizada dois dias por semana durante quatro semanas com um total de oito sessões nos pontos de acupuntura ST34, ST35, ST36, SP9, SP10, GB34 seguindo um guia de prática de acupressão preparado pelo pesquisador.
Medição da eficácia: Os dados foram coletados antes e depois da aplicação de acupressão usando uma Escala Visual Analógica (VAS), o 36-Item Short-Form Health Survey (SF-36) e o Western Ontario and McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ni̇ğde
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Niğde, Ni̇ğde, Peru, 51240
- Nigde Omer Halisdemir University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 38 anos e mais
- Diagnosticado por um médico com OA de joelho de acordo com os critérios do American College of Rheumatology (ACR)
- tinha três pontos ou mais na escala VAS de dor,
- não teve problemas de comunicação
- não teve nenhum trauma significativo no joelho nos últimos seis meses ou uma injeção intra-articular de esteroides
- não teve nenhuma infecção nas extremidades inferiores ou feridas, cirurgia ou fisioterapia nos últimos seis meses
- aqueles que aceitaram participar do estudo.
Critério de exclusão:
- o paciente não está disposto a participar do estudo em qualquer estágio do estudo e em caso de qualquer efeito adverso da acupressão.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Acupressão (grupo de intervenção)
O grupo intervenção foi realizado com 45 pacientes.
A acupressão foi realizada dois dias por semana durante quatro semanas com um total de oito sessões nos pontos de acupuntura ST34, ST35, ST36, SP9, SP10, GB34 seguindo um guia de prática de acupressão preparado pelo pesquisador.
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A acupressão foi realizada dois dias por semana durante quatro semanas com um total de oito sessões nos pontos de acupuntura ST34, ST35, ST36, SP9, SP10, GB34 seguindo um guia de prática de acupressão preparado pelo pesquisador.
Outros nomes:
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Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo controle foi realizado com 45 pacientes.
Nenhuma aplicação foi realizada para o grupo controle.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Nível de dor na escala visual analógica (VAS)
Prazo: linha de base, alteração da linha de base na 4ª semana;
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Os escores de gravidade da dor foram determinados medindo os valores que foram escolhidos na VAS pelos pacientes.
A escala numérica varia de 0 "Sem dor" a 10 "Pior dor imaginável", e um valor numérico é dado a cada intervalo de 1 cm para medir a intensidade da dor.
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linha de base, alteração da linha de base na 4ª semana;
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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O índice de osteoartrite da Universidade de Western Ontario e McMaster (WOMAC)
Prazo: linha de base, alteração da linha de base na 4ª semana;
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Seus níveis de status funcional foram avaliados usando o WOMAC Osteoarthritis Index. Cada questão é pontuada entre 0 e 4 pontos avaliados com uma escala de cinco vias do tipo Likert.
Pontuações altas do índice mostram aumento da dor e rigidez e disfunção na função física.
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linha de base, alteração da linha de base na 4ª semana;
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Pesquisa de saúde de formulário curto de 36 itens (SF-36)
Prazo: linha de base, alteração da linha de base na 4ª semana;
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Suas mudanças nos níveis de qualidade de vida foram avaliadas por meio da escala SF-36. A escala dá pontuações separadas para cada subescala, que varia entre 0 e 100 pontos.
Pontuações altas nas subescalas mostram bom estado de saúde, enquanto pontuações baixas mostram uma deterioração na saúde
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linha de base, alteração da linha de base na 4ª semana;
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tuğba AYDEMİR, RN, MSc, Nigde Omer Halisdemir University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NevsehirU
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