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Einfluss der VVV-Gruppe für Veteranen mit SMI (VVV)

28. April 2026 aktualisiert von: VA Office of Research and Development

Einfluss von Veteran Voices & Visions Peer Support Groups auf die soziale Integration für Veteranen mit SMI/Psychose

Veteranen mit schwerer psychischer Erkrankung (SMI) kämpfen aufgrund von Symptomen, Stigmatisierung und psychosozialen Herausforderungen mit der sozialen Integration – Teilhabe an Arbeit, Wohnen und Staatsbürgerschaft. Trotz beträchtlicher Bemühungen der VA, Veteranen mit SMI eine psychische Gesundheitsversorgung zu bieten, fehlen Programme zur Förderung der sozialen Integration. Veteranen mit SMI sind während der COVID-19-Pandemie einem besonders hohen Risiko für eine schlechte soziale Integration und Suizidgedanken ausgesetzt. Dieses Projekt adressiert diesen Bedarf mit einer gruppenbasierten, von Fachkollegen (PS) co-erleichterten psychosozialen Intervention für Veteranen mit SMI, genannt „Veteran Voices and Visions“ (VVV). VVV richtet sich an Veteranen mit SMI, die unter Psychose leiden, eine Gruppe, die besonders Unterstützung bei der sozialen Integration benötigt. Virtuelle VVV-Gruppen werden gemeinsam von VA-Psychiatern (MHCs) und PSs per Online-Videokonferenz geleitet. Der Ansatz erleichtert den Gruppenzusammenhalt und die Normalisierung der häufigen psychotischen Symptome von SMI: Halluzinationen, Wahnvorstellungen und soziale Isolation. Diese Intervention hat das Potenzial, eine unterstützende Gemeinschaft zu schaffen und zu fördern, die die soziale Integration der Teilnehmer verbessert, indem sie ihre Not und Selbststigmatisierung reduziert und die Selbstwirksamkeit erhöht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This is a single arm study of feasibility and acceptability of the adapted manual and protocol we have developed in preparation for a larger efficacy trial.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • West Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90073-1003
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • DSM 5 Diagnosen Schizophrenie, schizoaffektive Störung, bipolar mit Psychose, Depression mit Psychose, nicht näher bezeichnete Psychose

Ausschlusskriterien:

  • Substanzinduzierte Psychose,
  • klinisch signifikante neurologische Erkrankung,
  • Anamnese einer schweren Kopfverletzung mit Bewusstlosigkeit > 1 Stunde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Veteran Voices & Visions (VVV)
Veteran Voices and Visions is the experimental condition. It is a group of Veterans who are experiencing chronic psychosis. The group meets for 60 minutes, weekly, for 12 weeks. The investigators adapted a manual and protocol for the VA and this study is testing this manual. This is a single-arm study.
Verhalten: Veteran Voices and Visions
Clinician and peer co-led meaning-oriented support group based on the Hearing Voices approach.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The Psychotic Symptoms Rating Scale (PSYRATS-AH)
Zeitfenster: 12 weeks after the initiation of the intervention
PSYRATS-AH is an 11-item scale which assesses the frequency, duration, severity, loudness, location, negative content, and controllability of voices, intensity of distress, and beliefs about origin of voices and disruptiveness. Minimum score is 0, maximum 44. Any decrease in overall score is indicative of decreased distress.
12 weeks after the initiation of the intervention
Role Functioning Scale Total Score
Zeitfenster: 12 weeks after the initiation of the intervention
The Role Functioning Scale (RFS) is a broad global integration index across the 4 domains: work, independent living, and family relationships and immediate social network relationships. Each domain ranges from 1 (worst) to 7 (best), for a total score range of minimum 4, maximum 28.
12 weeks after the initiation of the intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beliefs About Voices Questionnaire-R Omnipotence Subscale
Zeitfenster: 12 weeks
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices. The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement). The omnipotence subscale measures the amount of omnipotence the subjects attributes to their voice. Minimum score is 0, maximum is 18, higher score indicates greater omnipotence.
12 weeks
Beliefs About Voices Questionnaire-R Malevolence Subscale
Zeitfenster: 12 weeks
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices. The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement). The malevolence subscale measures the amount of malevolence the subjects attribute to their voice. Minimum score is 0, maximum is 18, higher score indicates greater malevolence.
12 weeks
Beliefs About Voices Questionnaire-R Benevolence Subscale
Zeitfenster: 12 weeks
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices. The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement). The benevolence subscale measures the amount of benevolence the subjects attribute to their voice. Minimum score is 0, maximum is 18, higher score indicates greater benevolence.
12 weeks
Beliefs About Voices Questionnaire-R Resistance Subscale
Zeitfenster: 12 weeks
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices. The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement). The resistance subscale measures the degree to which the subject willingly engages with their voices. Minimum score is 0, maximum is 18, higher score indicates greater resistance and less engagement.
12 weeks
Beliefs About Voices Questionnaire-R Emotional Resistance Subscale
Zeitfenster: 12 weeks
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices. The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement). The emotional resistance subscale measures the degree to which the subject willingly engages with their voices emotionally. Minimum score is 0, maximum 12, higher score indicates greater resistance and less engagement.
12 weeks
Beliefs About Voices Questionnaire-R Behavioral Resistance Subscale
Zeitfenster: 12 weeks
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices. The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement). The behavioral resistance subscale measures the degree to which the subject willingly engages with their voices behaviorally. Minimum score is 0, maximum is 15, higher score indicates greater resistance and less engagement.
12 weeks
Beliefs About Voices Questionnaire-R Engagement Subscale
Zeitfenster: 12 weeks
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices. The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement). The engagement subscale measures the degree to which the subject willingly engages with their voices. Minimum score is 0, maximum 27, higher score indicates greater engagement.
12 weeks
Beliefs About Voices Questionnaire - R Emotional Engagement Subscale
Zeitfenster: 12 weeks
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices. The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement). The emotional engagement subscale measures the degree to which the subject willingly engages with their voices emotionally. Minimum score is 0, maximum 15, higher score indicates greater engagement.
12 weeks
Beliefs About Voices Questionnaire - R Behavioral Engagement Subscale
Zeitfenster: 12 weeks
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices. The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement). The behavioral engagement subscale measures the degree to which the subject willingly engages with their voices behaviorally. Minimum score is 0, maximum is 12, Higher score indicates greater engagement.
12 weeks
Peters Delusion Inventory Count
Zeitfenster: 12 weeks
The Peters Delusion Inventory is a 21-item measure of distress, preoccupation, and conviction of delusions with high convergent, discriminant, and criterion validity. Minimum score is 0, maximum is 21. Higher score indicates worse outcome.
12 weeks
Peters Delusion Inventory Distress Subscale
Zeitfenster: 12 weeks
The Peters Delusion Inventory is a 21-item measure of distress, preoccupation, and conviction of delusions with high convergent, discriminant, and criterion validity. Minimum score is 0, maximum is 60. Higher score indicates worse outcome. The distress subscale measures the amount of cumulative distress associated with all reported delusions.
12 weeks
Brief Psychiatric Rating Scale Global Score
Zeitfenster: 12 weeks
Assesses for psychiatric symptoms-specifically the positive/negative symptom assess subscale scores and suicidal ideation. Minimum score is 24, maximum is 168. Higher score indicates worse outcome.
12 weeks
Questionnaire on the Process of Recovery
Zeitfenster: 12 weeks
The Questionnaire on the Process of Recovery (QPR) is an instrument co-developed by service users and re-searchers about recovery from psychosis with 15 items measuring connectedness, hope, identity, meaning, and empowerment. The QPR has demonstrated high internal and convergent validity as well as sensitivity to change. Minimum score is 0, maximum is 60. Higher score indicates better outcome.
12 weeks
Generalized Self-Efficacy Scale
Zeitfenster: 12 weeks
Generalized Self-Efficacy Scale is a 10-item measure of self-efficacy that has been shown to be valid and reliable and has been used with schizophrenia. Range, 10-40. Higher score indicates better outcome.
12 weeks
Internalized Stigma of Mental Illness
Zeitfenster: 12 weeks
The Internalized Stigma of Mental Illness scale is a 29-item measure of internalized stigma with five subscales (alienation, stereotype endorsement, discrimination, experience, social withdrawal, and stigma resistance). It has been used with schizophrenia and is reliable (a = .90) and valid. Range, 1-4, as all item scores are averaged. Higher score indicates worse outcome.
12 weeks
UCLA Loneliness Scale
Zeitfenster: 12 weeks
UCLA Loneliness Scale, a 20-item scale measuring subjective experience of loneliness, is considered the gold standard measure of perceived social isolation and is highly reliable (a = .89-.94) and valid. It has been used with SSD. Range, 20-80. Higher score indicates worse outcome.
12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Ermittler

  • Hauptermittler: Ippolytos A Kalofonos, MD PhD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • D4376-P

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Der PI erstellt de-identifizierte, studienspezifische Datensätze, die alle Variablen in einer Publikation enthalten. Aufgrund der Notwendigkeit, PHI zu entfernen, kann es zu einem gewissen Informationsverlust kommen. Die PI wird Sozialversicherungs- und Krankenstationsnummern durch studienspezifische Nummern ersetzen. Der PI wird das Geburtsdatum streichen und das Alter durch Alterskategorien ersetzen, in Übereinstimmung mit den PHI-Anforderungen für Personen ab 85 Jahren. Dienstdaten werden durch Jahresattrappen ersetzt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Datensätze, die den VA-Standards für die Offenlegung an die Öffentlichkeit entsprechen, werden innerhalb eines Jahres nach Veröffentlichung zur Verfügung gestellt.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Vor der Verteilung wird ein lokaler Datenschutzbeauftragter bestätigen, dass alle Datensätze keine geschützten Gesundheitsdaten enthalten. Die endgültigen Datensätze werden lokal aufbewahrt, bis Ressourcen auf Unternehmensebene für die langfristige Speicherung und den Zugriff verfügbar werden. Anleitungen zum Antrags- und Verteilungsprozess werden vom ORD bereitgestellt. Diejenigen, die Daten anfordern, werden gebeten, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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