- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05562674
Impact van VVV Groep voor Veteranen Met SMI (VVV)
28 april 2026 bijgewerkt door: VA Office of Research and Development
Impact van Veteran Voices & Visions Peer Support Groups op sociale integratie voor veteranen met SMI/psychose
Veteranen met ernstige psychische aandoeningen (SMI) worstelen met sociale integratie - deelname aan werk, huisvesting en burgerschap - vanwege symptomen, stigmatisering en psychosociale problemen.
Ondanks aanzienlijke VA-inspanningen om veteranen met SMI geestelijke gezondheidszorg te bieden, ontbreken programma's die sociale integratie bevorderen.
Veteranen met SMI lopen een bijzonder hoog risico op slechte sociale integratie en zelfmoordgedachten tijdens de COVID-19-pandemie.
Dit project komt tegemoet aan deze behoefte met een groepsgewijze, collegiale specialist (PS) co-gefaciliteerde psychosociale interventie voor veteranen met SMI, genaamd "Veteran Voices and Visions" (VVV).
VVV richt zich op Veteranen met SMI die een psychose ervaren, een groep die met name ondersteuning nodig heeft bij sociale integratie.
Virtuele VVV-groepen worden mede geleid door VA-behandelaars in de geestelijke gezondheidszorg (MHC's) en PS's via online videoconferentie.
De aanpak vergemakkelijkt groepscohesie rond en normalisatie van de veelvoorkomende psychotische symptomen van SMI: hallucinaties, wanen en sociaal isolement.
Deze interventie heeft het potentieel om een ondersteunende gemeenschap te creëren en te koesteren die de sociale integratie van deelnemers verbetert door hun leed en zelfstigma te verminderen en de zelfredzaamheid te vergroten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
This is a single arm study of feasibility and acceptability of the adapted manual and protocol we have developed in preparation for a larger efficacy trial.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
28
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
West Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90073-1003
- VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- DSM 5-diagnoses van schizofrenie, schizoaffectieve stoornis, bipolair met psychose, depressie met psychose, niet-gespecificeerde psychose
Uitsluitingscriteria:
- Door middelen veroorzaakte psychose,
- klinisch significante neurologische aandoening,
- voorgeschiedenis van ernstig hoofdletsel met bewustzijnsverlies > 1 uur.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Veteran Voices & Visions (VVV)
Veteran Voices and Visions is the experimental condition.
It is a group of Veterans who are experiencing chronic psychosis.
The group meets for 60 minutes, weekly, for 12 weeks.
The investigators adapted a manual and protocol for the VA and this study is testing this manual.
This is a single-arm study.
|
Clinician and peer co-led meaning-oriented support group based on the Hearing Voices approach.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
The Psychotic Symptoms Rating Scale (PSYRATS-AH)
Tijdsspanne: 12 weeks after the initiation of the intervention
|
PSYRATS-AH is an 11-item scale which assesses the frequency, duration, severity, loudness, location, negative content, and controllability of voices, intensity of distress, and beliefs about origin of voices and disruptiveness.
Minimum score is 0, maximum 44.
Any decrease in overall score is indicative of decreased distress.
|
12 weeks after the initiation of the intervention
|
|
Role Functioning Scale Total Score
Tijdsspanne: 12 weeks after the initiation of the intervention
|
The Role Functioning Scale (RFS) is a broad global integration index across the 4 domains: work, independent living, and family relationships and immediate social network relationships.
Each domain ranges from 1 (worst) to 7 (best), for a total score range of minimum 4, maximum 28.
|
12 weeks after the initiation of the intervention
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beliefs About Voices Questionnaire-R Omnipotence Subscale
Tijdsspanne: 12 weeks
|
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices.
The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement).
The omnipotence subscale measures the amount of omnipotence the subjects attributes to their voice.
Minimum score is 0, maximum is 18, higher score indicates greater omnipotence.
|
12 weeks
|
|
Beliefs About Voices Questionnaire-R Malevolence Subscale
Tijdsspanne: 12 weeks
|
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices.
The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement).
The malevolence subscale measures the amount of malevolence the subjects attribute to their voice.
Minimum score is 0, maximum is 18, higher score indicates greater malevolence.
|
12 weeks
|
|
Beliefs About Voices Questionnaire-R Benevolence Subscale
Tijdsspanne: 12 weeks
|
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices.
The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement).
The benevolence subscale measures the amount of benevolence the subjects attribute to their voice.
Minimum score is 0, maximum is 18, higher score indicates greater benevolence.
|
12 weeks
|
|
Beliefs About Voices Questionnaire-R Resistance Subscale
Tijdsspanne: 12 weeks
|
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices.
The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement).
The resistance subscale measures the degree to which the subject willingly engages with their voices.
Minimum score is 0, maximum is 18, higher score indicates greater resistance and less engagement.
|
12 weeks
|
|
Beliefs About Voices Questionnaire-R Emotional Resistance Subscale
Tijdsspanne: 12 weeks
|
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices.
The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement).
The emotional resistance subscale measures the degree to which the subject willingly engages with their voices emotionally.
Minimum score is 0, maximum 12, higher score indicates greater resistance and less engagement.
|
12 weeks
|
|
Beliefs About Voices Questionnaire-R Behavioral Resistance Subscale
Tijdsspanne: 12 weeks
|
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices.
The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement).
The behavioral resistance subscale measures the degree to which the subject willingly engages with their voices behaviorally.
Minimum score is 0, maximum is 15, higher score indicates greater resistance and less engagement.
|
12 weeks
|
|
Beliefs About Voices Questionnaire-R Engagement Subscale
Tijdsspanne: 12 weeks
|
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices.
The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement).
The engagement subscale measures the degree to which the subject willingly engages with their voices.
Minimum score is 0, maximum 27, higher score indicates greater engagement.
|
12 weeks
|
|
Beliefs About Voices Questionnaire - R Emotional Engagement Subscale
Tijdsspanne: 12 weeks
|
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices.
The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement).
The emotional engagement subscale measures the degree to which the subject willingly engages with their voices emotionally.
Minimum score is 0, maximum 15, higher score indicates greater engagement.
|
12 weeks
|
|
Beliefs About Voices Questionnaire - R Behavioral Engagement Subscale
Tijdsspanne: 12 weeks
|
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices.
The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement).
The behavioral engagement subscale measures the degree to which the subject willingly engages with their voices behaviorally.
Minimum score is 0, maximum is 12, Higher score indicates greater engagement.
|
12 weeks
|
|
Peters Delusion Inventory Count
Tijdsspanne: 12 weeks
|
The Peters Delusion Inventory is a 21-item measure of distress, preoccupation, and conviction of delusions with high convergent, discriminant, and criterion validity.
Minimum score is 0, maximum is 21.
Higher score indicates worse outcome.
|
12 weeks
|
|
Peters Delusion Inventory Distress Subscale
Tijdsspanne: 12 weeks
|
The Peters Delusion Inventory is a 21-item measure of distress, preoccupation, and conviction of delusions with high convergent, discriminant, and criterion validity.
Minimum score is 0, maximum is 60.
Higher score indicates worse outcome.
The distress subscale measures the amount of cumulative distress associated with all reported delusions.
|
12 weeks
|
|
Brief Psychiatric Rating Scale Global Score
Tijdsspanne: 12 weeks
|
Assesses for psychiatric symptoms-specifically the positive/negative symptom assess subscale scores and suicidal ideation.
Minimum score is 24, maximum is 168.
Higher score indicates worse outcome.
|
12 weeks
|
|
Questionnaire on the Process of Recovery
Tijdsspanne: 12 weeks
|
The Questionnaire on the Process of Recovery (QPR) is an instrument co-developed by service users and re-searchers about recovery from psychosis with 15 items measuring connectedness, hope, identity, meaning, and empowerment.
The QPR has demonstrated high internal and convergent validity as well as sensitivity to change.
Minimum score is 0, maximum is 60.
Higher score indicates better outcome.
|
12 weeks
|
|
Generalized Self-Efficacy Scale
Tijdsspanne: 12 weeks
|
Generalized Self-Efficacy Scale is a 10-item measure of self-efficacy that has been shown to be valid and reliable and has been used with schizophrenia.
Range, 10-40.
Higher score indicates better outcome.
|
12 weeks
|
|
Internalized Stigma of Mental Illness
Tijdsspanne: 12 weeks
|
The Internalized Stigma of Mental Illness scale is a 29-item measure of internalized stigma with five subscales (alienation, stereotype endorsement, discrimination, experience, social withdrawal, and stigma resistance).
It has been used with schizophrenia and is reliable (a = .90)
and valid.
Range, 1-4, as all item scores are averaged.
Higher score indicates worse outcome.
|
12 weeks
|
|
UCLA Loneliness Scale
Tijdsspanne: 12 weeks
|
UCLA Loneliness Scale, a 20-item scale measuring subjective experience of loneliness, is considered the gold standard measure of perceived social isolation and is highly reliable (a = .89-.94) and valid.
It has been used with SSD.
Range, 20-80.
Higher score indicates worse outcome.
|
12 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ippolytos A Kalofonos, MD PhD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 september 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 september 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 oktober 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neurologische manifestaties
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Schizofreniespectrum en andere psychotische stoornissen
- Psychische aandoening
- Neurologische gedragsmanifestaties
- Perceptuele stoornissen
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Tekenen en symptomen
- Psychotische stoornissen
- Hallucinaties
- Musculoskeletale en neurale fysiologische fenomenen
- Cel fysiologische fenomenen
- Biochemische fenomenen
- Chemische fenomenen
- Zenuwstelsel fysiologische fenomenen
- Oculaire fysiologische fenomenen
- Gevoel
- Signaaltransductie
- Lichtsignaaltransductie
- Visie, Oculair
Andere studie-ID-nummers
- D4376-P
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De PI maakt geanonimiseerde, studiespecifieke datasets die alle variabelen in een publicatie bevatten.
Er kan enig informatieverlies optreden gezien de noodzaak om PHI te verwijderen.
De PI vervangt BSN-nummers en stationsnummers door studiespecifieke nummers.
De PI laat de geboortedatum vallen en vervangt leeftijd door leeftijdscategorieën, in overeenstemming met de PHI-vereisten voor mensen van 85 jaar en ouder.
Dienstjaren worden vervangen door jaardummies.
IPD-tijdsbestek voor delen
Datasets die voldoen aan de VA-normen voor openbaarmaking aan het publiek zullen binnen 1 jaar na publicatie beschikbaar worden gesteld.
IPD-toegangscriteria voor delen
Voorafgaand aan de distributie zal een lokale privacyfunctionaris bevestigen dat alle datasets geen PHI bevatten.
De definitieve datasets zullen lokaal worden onderhouden totdat resources op bedrijfsniveau beschikbaar komen voor langdurige opslag en toegang.
Begeleiding bij aanvraag- en distributieprocessen wordt verzorgd door ORD.
Degenen die om gegevens vragen, zullen worden gevraagd een Letter of Agreement te ondertekenen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .