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The TALK for Black Male Adolescent Sexual Health

4. März 2024 aktualisiert von: Duke University

Das Gespräch; Eine neuartige, von Krankenschwestern geführte, familienbasierte webbasierte Anwendung, die in Friseurläden und Schönheitssalons für schwarze Väter und Mütter vermarktet wird, um die sexuelle Gesundheit bei schwarzen männlichen Jugendlichen und jungen Erwachsenen in den Vereinigten Staaten zu fördern

Der Zweck dieser Studie ist es, die erste webbasierte Intervention unter der Leitung von Pflegekräften zu konstruieren, The TALK, eine elternzentrierte, an Jugendlichen beteiligte Gesundheitsförderungsintervention für schwarze männliche Jugendliche und junge Erwachsene (AYA). Durch die Verwendung von Unterhaltungsvideos und Bildungsmodulen werden die Ermittler Eltern Ressourcen und Werkzeuge zur Verfügung stellen, um mit ihren Jugendlichen über sexuelle Gesundheit und Erfahrungen mit Rassendiskriminierung zu kommunizieren und wie sich diese Erfahrungen auf die sexuelle Gesundheit auswirken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

118

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Selbstidentifiziert als Elternteil, Elternfigur oder Betreuer eines schwarzen oder afroamerikanischen männlichen Jugendlichen im Alter zwischen 13 und 17 Jahren, der Englisch sprechen und lesen kann. Jugendliche dieser Eltern werden zusammen mit ihren Eltern rekrutiert. Jugendliche, die rekrutiert werden, müssen zusätzliche Einverständniserklärungen unterschreiben.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Die TALK-Intervention für schwarze männliche Jugendliche und junge Erwachsene (AYA)
The TALK, eine elternzentrierte, an Jugendlichen beteiligte Intervention zur Gesundheitsförderung für schwarze männliche Jugendliche und junge Erwachsene (AYA). Durch die Verwendung von Unterhaltungsvideos und Bildungsmodulen werden die Ermittler Eltern Ressourcen und Werkzeuge zur Verfügung stellen, um mit ihren Jugendlichen über sexuelle Gesundheit und Erfahrungen mit Rassendiskriminierung zu kommunizieren und wie sich diese Erfahrungen auf die sexuelle Gesundheit auswirken.
Verhalten: Die webbasierten Ressourcen von Talk
Lehrvideos und Podcasts für Eltern und ihre Söhne

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Benutzerfreundlichkeit
Zeitfenster: 6 Monate
Benutzerfreundlichkeit von The TALK gemessen an der Anzahl der Nutzungen der Website
6 Monate
Annehmbarkeit
Zeitfenster: 6 Monate
Akzeptanz von The TALK gemessen am Feedback der Teilnehmerumfrage
6 Monate
Kommunikationsfrequenz
Zeitfenster: 6 Monate
Häufigkeit der Kommunikation zwischen Eltern und Jugendlichen zur sexuellen Gesundheit, gemessen durch Umfrage-Feedback
6 Monate
Kommunikationsqualität
Zeitfenster: 6 Monate
Qualität der Kommunikation zwischen Eltern und Jugendlichen über sexuelle Gesundheit, gemessen anhand von Umfragerückmeldungen
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Duke University

Ermittler

  • Hauptermittler: Schenita Randolph, PhD, Duke University School of Nursing

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00105116

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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