Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SAMTALET för svarta manliga ungdomars sexuella hälsa

4 mars 2024 uppdaterad av: Duke University

Samtalet; En ny sjuksköterskeledd, familjebaserad webbaserad applikation som marknadsförs i frisörsalonger och skönhetssalonger för svarta fäder och mödrar för att främja sexuell hälsa bland svarta manliga tonåringar och unga vuxna i USA

Syftet med denna studie är att konstruera den första sjuksköterskeledda webbaserade interventionen, The TALK, en föräldracentrerad, ungdomsinvolverad hälsofrämjande intervention för svarta manliga tonåringar och unga vuxna (AYA). Genom att använda underhållningsvideor och utbildningsmoduler kommer utredarna att ge föräldrar resurser och verktyg för att kommunicera med sina ungdomar om sexuell hälsa och erfarenheter av rasdiskriminering och hur dessa upplevelser påverkar sexuell hälsa.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

118

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27710
        • Duke University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Självidentifierad som förälder, föräldrafigur eller vårdgivare till en svart eller afroamerikansk manlig tonåring i åldrarna 13-17 år som kan tala och läsa engelska. Även ungdomar till dessa föräldrar kommer att rekryteras tillsammans med sina föräldrar. Ungdomar som rekryteras kommer att behöva underteckna ytterligare samtyckesformulär.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: TALK-interventionen för svarta manliga tonåringar och unga vuxna (AYA)
TALK, en föräldracentrerad, ungdomsinvolverad hälsofrämjande intervention för svarta manliga tonåringar och unga vuxna (AYA). Genom att använda underhållningsvideor och utbildningsmoduler kommer utredarna att ge föräldrar resurser och verktyg för att kommunicera med sina ungdomar om sexuell hälsa och erfarenheter av rasdiskriminering och hur dessa upplevelser påverkar sexuell hälsa.
Beteende: Talk webbaserade resurser
Pedagogiska videor och poddar för föräldrar och deras söner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användbarhet
Tidsram: 6 månader
Användbarheten av TALK mätt med antalet webbplatsanvändningar
6 månader
Godtagbarhet
Tidsram: 6 månader
Acceptansen av TALK mätt med feedback från deltagarundersökningen
6 månader
Kommunikationsfrekvens
Tidsram: 6 månader
Frekvensen av kommunikation mellan föräldrar och ungdomar om sexuell hälsa mätt med feedback från enkäten
6 månader
Kommunikationskvalitet
Tidsram: 6 månader
Kvaliteten på kommunikation mellan föräldrar och ungdomar om sexuell hälsa mätt med enkätfeedback
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Duke University

Utredare

  • Huvudutredare: Schenita Randolph, PhD, Duke University School of Nursing

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

12 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

12 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2023

Första postat (Faktisk)

27 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00105116

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sexualundervisning

Kliniska prövningar på Talk webbaserade resurser

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera