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Die Auswirkung von Bewegungsübungen auf Müdigkeit und Schlafqualität bei der Hämodialyse

27. Mai 2023 aktualisiert von: İLKNUR ÖRS, Necmettin Erbakan University

Die Auswirkung von Bewegungsübungen auf Müdigkeit und Schlafqualität bei Hämodialysepatienten: Randomisierte kontrollierte Studie

Bewegungsübungen sind eine einfache Pflegemaßnahme, die viele Vorteile hat und leicht selbstständig durchgeführt werden kann. Hämodialysepatienten sind im Vergleich zu sesshaften gesunden Personen weniger aktiv und haben eine geringe intrinsische Motivation für körperliche Aktivität. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkung von Gelenkbewegungsübungen auf Müdigkeit und Schlafqualität bei Patienten zu bestimmen, die eine Hämodialysebehandlung erhalten. Als Ergebnis der Literaturrecherche; Das Fehlen einer Studie zu diesem Thema und die Einbeziehung von Pflegekräften, die eine wichtige Rolle im Symptommanagement spielen, in leicht zu erlernende und komplikationslose Pflegeinterventionen erhöhen die Qualität der Pflege.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Im fortgeschrittenen Stadium einer chronischen Nierenerkrankung ist eine Hämodialysebehandlung erforderlich, um das Wohlbefinden der Patienten aufrechtzuerhalten und ihre Lebensqualität zu verbessern. In der Literatur wurde berichtet, dass die Prävalenz von Müdigkeit bei Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen, zwischen 60 und 97 % schwankt . Müdigkeit ist ein subjektives Gefühl von Schwäche, Energieverlust, Müdigkeit und Schwäche. Als Folge der Müdigkeit erleben die Patienten eine eingeschränkte Teilhabe am Leben und fühlen sich abhängig. Sie erleben oft, dass es ihnen nicht gelingt, von anderen verstanden zu werden und den Erwartungen nicht gerecht zu werden. Dies beeinträchtigt das Selbstwertgefühl der Patienten und führt zu Problemen bei der Veränderung von Rollen und Beziehungen, Identität und Sinn im Leben.

Eine der häufigsten Beschwerden aus verschiedenen Gründen bei Patienten, die eine Hämodialysebehandlung erhalten, ist die Verschlechterung der Schlafqualität. In verschiedenen Studien, die an Patienten durchgeführt wurden, die eine Hämodialysebehandlung erhielten, wurde berichtet, dass die Verschlechterung der Schlafqualität zwischen 53,3 % und 87 % schwankt. Eine Verschlechterung der Schlafqualität hingegen führt zu einer Verschlechterung der täglichen Lebensaktivitäten, des Energieniveaus, der Selbstpflegekraft und der Lebensqualität der Patienten.

Die Lebensqualität hat sich deutlich verbessert, insbesondere was die Symptome und Auswirkungen einer Nierenerkrankung betrifft. Eine weitere Methode zur Verringerung des Ermüdungsgrads ist eine Aktivität oder körperliche Betätigung zur Gesunderhaltung des Körpers, zur Verbesserung der Gesundheit und zur Erhaltung der körperlichen Gesundheit. Der Bewegungsumfang ist gut für die Steigerung des Herzzeitvolumens, der Alveolarventilation, des Grundumsatzes und der Gelenkmobilisierung. Es ist auch eine gute Option, um Schwäche zu reduzieren und die Stresstoleranz zu erhöhen.

Krankenschwestern tragen Verantwortung für das Symptommanagement der Huntington-Behandlung, die die Lebensqualität der Patienten verringert, das Stressniveau erhöht und sich negativ auf die physischen und psychosozialen Aspekte auswirkt, die Patienten besser unterstützt, ihre Lebensqualität erhöht und Beweise liefert. Hämodialysepatienten sind während der Hämodialyse durchschnittlich 12 Stunden pro Woche inaktiv. Durch die Erweiterung der für die Hämodialyse aufgewendeten Zeit um mehr Funktionalität kann die Lebensqualität der Patienten verbessert und die Therapietreue erhöht werden. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkung von Bewegungsübungen auf die Müdigkeit und Schlafqualität von Patienten zu bestimmen, die eine Hämodialysebehandlung erhalten. Als Ergebnis der Literaturrecherche war es notwendig, diese Studie durchzuführen, um keine Studie zu diesem Thema durchzuführen und Pflegekräfte, die eine wichtige Rolle im Symptommanagement spielen, in ihre Pflegeinterventionen einzubeziehen, die leicht zu erlernen und sind keine Komplikationen haben und mit ihren Anwendungen die Qualität der Versorgung verbessern. Ziel der Studie ist es, die Auswirkung von Bewegungsübungen bei Hämodialysepatienten auf Müdigkeit und Schlafqualität zu bestimmen.

METHODE: Es handelte sich um eine randomisierte, kontrollierte Parallelgruppenstudie. Die Berichterstattung über die Studie erfolgt nach dem CONSORT-Schema für randomisierte Parallelgruppenstudien.

Management: In der aktuellen Hämodialysestation erhalten Patienten eine Hämodialysebehandlung im Bett. In der Studie wird die ROM-Anwendung am selben Tag der Hämodialysebehandlung durchgeführt. In der Literatur wird empfohlen, in den ersten 2 Stunden der Hämodialysesitzung 15 Minuten lang Sport zu treiben. Da bei Patienten vor Beginn der Hämodialyse eine Flüssigkeitsansammlung im Körper auftritt, sollten diese überschüssigen Flüssigkeiten innerhalb von 4 bis 5 Stunden entfernt werden. Diese schnelle Freisetzung von Flüssigkeiten aus dem Körper kann manchmal zu hämodynamischen Veränderungen und Symptomen wie Hypotonie oder Krämpfen führen. Denn basierend auf den Literaturempfehlungen von Fachärzten und Pflegekräften wird der beste Zeitpunkt für einen Eingriff 30 Minuten nach Beginn der Dialyse und während der ersten 2 Stunden der Dialyse angesehen.

In dieser Studie war unter Berücksichtigung der vorhandenen Literatur geplant, den Patienten zweimal wöchentlich, 12 Wochen lang und 15 Minuten lang Bewegungsübungen durchzuführen. Zu den Bewegungsübungen gehören die Drehung des Handgelenks (im und gegen den Uhrzeigersinn), die Beugung und Streckung des Handgelenks. Ellenbogengelenk volle Beugung und Streckung; Knöchel drehen (im und gegen den Uhrzeigersinn); Es wird eine vollständige Beugung und Streckung der Knöchel durchgeführt. Jede Bewegung wird mit 20 Runden pro Minute ausgeführt. Der Co-Ermittler wird die Interventionsgruppe einer ROM unterziehen und sie während der Hämodialyse beaufsichtigen. Der Prüfer wird auf das Wohlbefinden der Patienten achten und darauf, ob während des Eingriffs Probleme wie Kurzatmigkeit, Müdigkeit oder Übelkeit auftreten.

Vor ROM-Übungen werden die Patienten der Interventionsgruppe auf Blutdruck und Puls überprüft.

Patienten der Kontrollgruppe erhalten routinemäßige Behandlung und Pflege. Nach Abschluss der Forschung werden ROM-Übungen an der Kontrollgruppe durchgeführt.

Anwendung:

Wenn die Umsetzungsphase der Forschung beginnt, wird der Zweck der Forschung erläutert und eine schriftliche/mündliche Zustimmung eingeholt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 18 Jahre,

    • gebildet,
    • Sie erhalten seit mindestens 6 Monaten eine Hämodialysebehandlung,
    • Hämodialysepatienten, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben, werden in die Studie einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • wenn Sie an einer weiteren Krankheit leiden, die Müdigkeit auslöst (fortgeschrittene COPD, Herzinsuffizienz, Asthma, Krebs usw.),

    • Hör- und Kommunikationsprobleme,
    • eine psychiatrische Diagnose (schwere Depression usw.) haben,
    • Vorgeschichte eines Myokardinfarkts oder einer instabilen Angina pectoris in den letzten 12 Monaten
    • Schwerer unkontrollierter Diabetes
    • Unkontrollierte Hypertonie mit systolischem Blutdruck >200 mmHg und/oder diastolischem Blutdruck >120 mmHg,
    • Personen mit Sehnen-, Bänder- oder Muskelriss, nicht verheiltem Bruch,
    • Patienten mit tiefer Venenthrombose werden nicht in die Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Vom Training
In dieser Studie werden ROM-Übungen vom Forscher 12 Wochen lang an 2 Tagen in der Woche auf die Interventionsgruppe angewendet, die durch eine einfache Randomisierungsmethode getrennt wurde. In dieser Studie war unter Berücksichtigung der vorhandenen Literatur geplant, die Übung zweimal pro Woche auf die Patienten anzuwenden Woche, für 12 Wochen, mit 5 Minuten Aufwärmen, 15 Minuten Bewegungsübungen und 5 Minuten Abkühlen. Zu den Bewegungsübungen gehören die Drehung des Handgelenks (im und gegen den Uhrzeigersinn), die Beugung und Streckung des Handgelenks. Ellenbogengelenk volle Beugung und Streckung; Knöchel drehen (im und gegen den Uhrzeigersinn); Es wird eine vollständige Beugung und Streckung der Knöchel durchgeführt. Jede Bewegung wird mit 20 Runden pro Minute ausgeführt. Der Forscher lässt die Patienten Rom-Übungen durchführen und beaufsichtigt sie während der Übung.
Zu Beginn der Studie werden die Teilnehmer gebeten, Datenerfassungstools auszufüllen, die aus einem persönlichen Informationsformular, einer Piper Fatigue Scale und einem Pittsburgh Sleep Quality Index bestehen. Die Daten werden in der 6. und 12. Woche mit Datenerfassungstools erfasst. Die Auswertung wird durchgeführt. Am Ende der Studie werden bei den Patienten der Kontrollgruppe Rom-Übungen durchgeführt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Patienten in der Kontrollgruppe erhalten während der Hämodialyse routinemäßige Pflege. Zu Beginn der Studie werden die Teilnehmer gebeten, Datenerfassungstools auszufüllen, die aus einem persönlichen Informationsformular, einer Piper Fatigue Scale und einem Pittsburgh Sleep Quality Index bestehen. Die Daten werden in der 6. und 12. Woche mit Datenerfassungstools erfasst.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Piper-Ermüdungsskala
Zeitfenster: 6 Wochen nach der ersten Beurteilung
Die Subdimension Verhalten besteht aus sechs Items, die Subdimension Affektiv besteht aus fünf Items, die Subdimension Sensorik besteht aus fünf Items und die Subdimension Kognitiv besteht aus sechs Items. Unterdimensionswerte und Gesamtermüdungswerte werden über insgesamt 22 Elemente berechnet. Bei der Berechnung des Gesamtermüdungsscores werden alle Scores von 22 Items addiert und durch die Anzahl der Items dividiert. 0 Punkte, die sich aus der Durchschnittspunktzahl ergeben; Sie haben keine Müdigkeit, 1-3 Punkte sind „leichte Müdigkeit“, 4-6 Punkte sind „mäßige Müdigkeit“, 7-10.
6 Wochen nach der ersten Beurteilung
Pittsburgh Sleep Quality Index (PUKI)
Zeitfenster: 6 Wochen nach der ersten Beurteilung
PUKI ist ein Index, der die Schlafqualität im letzten Monat bewertet und aus 19 Fragen und 7 Komponenten besteht. Der Gesamtscore hat einen Wert zwischen 0-21, ein hoher Gesamtscore weist auf eine schlechte Schlafqualität hin. Ein PSQI-Gesamtwert von ≤5 bedeutet „guter Schlaf“ und >5 bedeutet „schlechter Schlaf“.
6 Wochen nach der ersten Beurteilung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Selda Arslan, Selda Arslan, Phd Study Director Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing
  • Hauptermittler: ilknur örs, study principal investigator

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Juni 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Oktober 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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