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Auswirkungen der Koffeinaufnahme auf die Biomechanik gesunder junger Probanden

1. September 2025 aktualisiert von: University of Vic - Central University of Catalonia

Einfluss einer Koffein-Supplementierung mit 6 mg/kg auf die technische Ausführung allgemeiner Bewegungsmuster gesunder Probanden mit und ohne neuromuskulärer Müdigkeit: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie

Koffein ist eines der wenigen Nahrungsergänzungsmittel, für die genügend wissenschaftliche Beweise vorliegen, um zu behaupten, dass es die Leistung deutlich verbessern kann, da verschiedene bemerkenswerte Organisationen im Bereich Sporternährung es als leistungsförderndes Hilfsmittel mit starken Beweisen für seine Wirksamkeit eingestuft haben und das offenbar sicher ist. Die positive Wirkung dieser Substanz auf die körperliche und kognitive Leistungsfähigkeit wurde bei aeroben und anaeroben Anstrengungen, einschließlich aerober und muskulärer Ausdauer, Kraft oder Kraft, festgestellt.

Es scheint jedoch, dass der Nutzen von Koffein normalerweise nur an seiner Wirkung auf die Leistung gemessen wird, während eine umfassende Analyse seiner Auswirkungen auf andere Aspekte der Bewegungstechnik der Übung nicht berücksichtigt wird. Obwohl Koffein zu einer besseren Leistung führt, kann es daher zu einer Null- oder negativen Auswirkung auf die Technikausführung kommen. Daher können einige Konsequenzen auftreten (z. B. ein erhöhtes Verletzungsrisiko oder eine Verringerung der Energieeffizienz).

Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist es, den Einfluss von Koffein auf bestimmte biomechanische Parameter der Technik körperlicher Übungen unter Bedingungen ohne Ermüdung und unter neuromuskulärer Ermüdung zu bewerten. Die Studienhypothese ist, dass Koffein aufgrund seiner physiologischen Wirkung Veränderungen in der technischen Ausführung bestimmter Bewegungen unter ermüdeten und unermüdlichen Bedingungen hervorruft, was sich positiv auf die Leistung und die Verletzungsprävention auswirken kann.

Die Teilnehmer müssen an 5 Sitzungen (Einschreibung, Einarbeitung, Kontrolle, Placebo und Koffein) im Abstand von mindestens 7 Tagen teilnehmen. In den letzten 3 Sitzungen werden verschiedene Messungen ihrer Technik beim Springen, Hocken und Laufen durchgeführt, ohne Ermüdung und mit ihr. Im Laufe der Studie werden weitere Daten gesammelt, um die gewonnenen Informationen zu kontextualisieren und detaillierter zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine detaillierte Beschreibung der Studie finden Sie im Protokoll, das mit diesem Registrierungseintrag hochgeladen wurde.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Barcelona.
      • Vic, Barcelona., Spanien, 08500.
        • University of Vic - Central University of Catalonia.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine ununterbrochene Trainingszeit von mindestens einem Jahr in der regulären Trainingsmodalität der Probanden (entweder trainiert die Person noch oder sie hat die Trainingszeit im letzten Jahr unterbrochen und darf nicht länger als 4 Monate trainieren).
  • Eine gute Übungstechnik der beurteilten Bewegungsmuster (Laufen, Hocken und Springen).

Ausschlusskriterien:

  • Nicht 18-30 Jahre alt sein.
  • Sie haben eine relevante Erkrankung.
  • Schwangerschaft.
  • Rauchen.
  • Regelmäßige Medikamenteneinnahme / Medikamenteneinnahme an den Tagen vor den Sitzungen während der Studie.
  • Regelmäßiger Verzehr anderer Nahrungsergänzungsmittel / Verzehr anderer Nahrungsergänzungsmittel während der Studie (ausgenommen Sportnahrungsmittel, sofern deren Zweck und Nährstoffe darauf abzielen, die Einnahme normaler Lebensmittel (z. B. isotonische Getränke, Kohlenhydratgels, Proteinpulver usw.) ohne Zusatz zu ersetzen andere Komponenten, die als ergogene Substanzen wirken können).
  • Gewohnheitsmäßiger Koffeinkonsum von >25 mg/Tag – 0,99 mg/kg/Tag.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kontrolle – Koffein – Placebo.
Die Reihenfolge der bewerteten Sitzungen ist zuerst die Kontrollsitzung, dann die Koffeinsitzung und dann die Placebositzung.
Nahrungsergänzungsmittel: Koffein.
Einnahme undurchsichtiger Kapseln mit einer Gesamtdosis von 6 mg/kg Koffein 60 Minuten vor Beginn der bewerteten Übungen. Eine Überkreuzung mit dem anderen Eingriff erfolgt in der nächsten/vorherigen Sitzung (je nach Arm).
Arzneimittel: Zellulose.
Einnahme von undurchsichtigen Kapseln mit Zellulose, 60 Minuten vor Beginn der beurteilten Übungen. Eine Überkreuzung mit dem anderen Eingriff erfolgt in der nächsten/vorherigen Sitzung (je nach Arm).
Andere Namen:
  • Placebo.
Experimental: Kontrolle – Placebo – Koffein.
Die Reihenfolge der bewerteten Sitzungen ist zuerst die Kontrollsitzung, dann die Placebositzung und dann die Koffeinsitzung.
Nahrungsergänzungsmittel: Koffein.
Einnahme undurchsichtiger Kapseln mit einer Gesamtdosis von 6 mg/kg Koffein 60 Minuten vor Beginn der bewerteten Übungen. Eine Überkreuzung mit dem anderen Eingriff erfolgt in der nächsten/vorherigen Sitzung (je nach Arm).
Arzneimittel: Zellulose.
Einnahme von undurchsichtigen Kapseln mit Zellulose, 60 Minuten vor Beginn der beurteilten Übungen. Eine Überkreuzung mit dem anderen Eingriff erfolgt in der nächsten/vorherigen Sitzung (je nach Arm).
Andere Namen:
  • Placebo.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kniebeugewinkel in der Mittelstellung beim Laufen.
Zeitfenster: Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Beurteilung des Kniebeugewinkels (in Grad). Die Messung wird vor und nach einem ermüdenden Protokoll durchgeführt. Bewertet mit kinematischen Instrumenten.
Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Dorsalflexionswinkel des Knöchels in der Mitte beim Laufen.
Zeitfenster: Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Beurteilung des Dorsalflexionswinkels des Sprunggelenks (in Grad). Die Messung wird vor und nach einem ermüdenden Protokoll durchgeführt. Bewertet mit kinematischen Instrumenten.
Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Schrittfrequenz beim Laufen.
Zeitfenster: Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Beurteilung der Schrittfrequenz (in Schritten/Minute). Die Messung wird vor und nach einem ermüdenden Protokoll durchgeführt. Bewertet mit kinematischen Instrumenten.
Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Kontaktzeit beim Laufen.
Zeitfenster: Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Beurteilung der Kontaktzeit des Fußes mit dem Boden (in Sekunden). Die Messung wird vor und nach einem ermüdenden Protokoll durchgeführt. Bewertet mit kinematischen Instrumenten.
Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Schrittlänge beim Laufen.
Zeitfenster: Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Beurteilung des Abstands zwischen zwei aufeinanderfolgenden Platzierungen desselben Fußes (in Metern). Die Messung wird vor und nach einem ermüdenden Protokoll durchgeführt. Bewertet mit kinematischen Instrumenten.
Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Flugzeit beim Laufen.
Zeitfenster: Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Beurteilung der Zeit, in der der Fuß keinen Bodenkontakt hat (in Sekunden). Die Messung wird vor und nach einem ermüdenden Protokoll durchgeführt. Bewertet mit kinematischen Instrumenten.
Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Leistungsmodifikation ausführen.
Zeitfenster: Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Beurteilung der Zeit (in Sekunden), die benötigt wird, um eine bestimmte Distanz auf einem Laufband zurückzulegen. Die Messung wird vor und nach einem ermüdenden Protokoll durchgeführt. Bewertet mit einer Stoppuhr.
Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Hüftwinkel beim Hocken, in der Anfangsposition, der unteren Position und der Endposition sowie im exzentrischen und konzentrischen Bewegungsbereich.
Zeitfenster: Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Beurteilung des Hüftwinkels (in Grad). Die Messung wird vor und nach einem ermüdenden Protokoll durchgeführt. Bewertet mit kinematischen Instrumenten.
Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Kniewinkel beim Hocken, in der Ausgangsposition, der unteren Position und der Endposition sowie im exzentrischen und konzentrischen Bewegungsbereich.
Zeitfenster: Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Beurteilung des Kniewinkels (in Grad). Die Messung wird vor und nach einem ermüdenden Protokoll durchgeführt. Bewertet mit kinematischen Instrumenten.
Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Knöchelwinkel beim Hocken, in der Anfangsposition, der unteren Position und der Endposition sowie im exzentrischen und konzentrischen Bewegungsbereich.
Zeitfenster: Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Beurteilung des Knöchelwinkels (in Grad). Die Messung wird vor und nach einem ermüdenden Protokoll durchgeführt. Bewertet mit kinematischen Instrumenten.
Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Ausführungszeit beim Hocken, für die exzentrische und die konzentrische Phase der Bewegung.
Zeitfenster: Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Einschätzung der Ausführungszeit für die exzentrische und die konzentrische Phase der Kniebeuge (in Sekunden). Die Messung wird vor und nach einem ermüdenden Protokoll durchgeführt. Bewertet mit einem linearen Wegaufnehmer.
Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Maximale vertikale Kraft beim Hocken, für die exzentrische und die konzentrische Phase der Bewegung.
Zeitfenster: Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Bewertung der Spitzenvertikalkraft (in Newton). Die Messung wird vor und nach einem ermüdenden Protokoll durchgeführt. Bewertet mit einem linearen Wegaufnehmer.
Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Geschwindigkeit der Kraftentwicklung beim Hocken, für die exzentrische und die konzentrische Phase der Bewegung.
Zeitfenster: Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Beurteilung der Geschwindigkeit der Kraftentwicklung (in Newton/Sekunde). Die Messung wird vor und nach einem ermüdenden Protokoll durchgeführt. Bewertet mit einem linearen Wegaufnehmer.
Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Modifikation der Kniebeugenleistung.
Zeitfenster: Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Bewertung der mittleren Vortriebsgeschwindigkeit der Stange (in Metern/Sekunden) für ein bestimmtes Gewicht, das bei Kniebeugen mit der Langhantel angehoben wird. Die Messung wird vor und nach einem ermüdenden Protokoll durchgeführt. Bewertet mit einem linearen Wegaufnehmer.
Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Kontralateraler Beckenabfallwinkel beim Springen, beim ersten Kontakt der Landephase.
Zeitfenster: Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Beurteilung des kontralateralen Beckenabfallwinkels (in Grad). Die Messung wird vor und nach einem ermüdenden Protokoll durchgeführt. Bewertet mit kinematischen Instrumenten.
Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Knie-Valgus beim Springen, beim ersten Kontakt und der tiefsten Landeposition der Landephase sowie der Bewegungsbereich zwischen diesen beiden Momenten.
Zeitfenster: Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Beurteilung des Knievalguswinkels (in Grad). Die Messung wird vor und nach einem ermüdenden Protokoll durchgeführt. Bewertet mit kinematischen Instrumenten.
Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Dauer der Entlastungsphase beim Springen (Sprungphase).
Zeitfenster: Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Bewertung der Dauer der Entlastungsphase (in Sekunden). Die Messung wird vor und nach einem ermüdenden Protokoll durchgeführt. Bewertet mit Kraftmessplatten.
Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Dauer der Bremsphase beim Springen (Sprungphase).
Zeitfenster: Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Auswertung der Bremsphasendauer (in Sekunden). Die Messung wird vor und nach einem ermüdenden Protokoll durchgeführt. Bewertet mit Kraftmessplatten.
Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Dauer der Vortriebsphase beim Springen (Sprungphase).
Zeitfenster: Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Beurteilung der Dauer der Vortriebsphase (in Sekunden). Die Messung wird vor und nach einem ermüdenden Protokoll durchgeführt. Bewertet mit Kraftmessplatten.
Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Relative Spitzenleistung beim Springen (Sprungphase).
Zeitfenster: Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Bewertung der relativen Spitzenleistung (in Watt/kg). Die Messung wird vor und nach einem ermüdenden Protokoll durchgeführt. Bewertet mit Kraftmessplatten.
Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Änderung der Sprungleistung.
Zeitfenster: Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Beurteilung der Höhe (in Metern) von Gegenbewegungssprüngen. Die Messung wird vor und nach einem ermüdenden Protokoll durchgeführt. Bewertet mit Kraftmessplatten.
Während der Kontroll-, Placebo- und Koffeinsitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizierung von Nahrungsergänzungsmitteln.
Zeitfenster: Während der Placebo- und Koffein-Sitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Beurteilung der Wahrnehmung der Teilnehmer hinsichtlich der aufgenommenen Substanz. Sie müssen unmittelbar vor (1 Stunde nach der Nahrungsergänzung) und nach den bewerteten Übungen einen Fragebogen ausfüllen und angeben, welche Substanz sie ihrer Meinung nach konsumiert haben, mit den Optionen „Koffein“, „Placebo“ oder „Ich weiß nicht“. ", sowie den Grund, warum sie diese Antwort gewählt haben.
Während der Placebo- und Koffein-Sitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Nebenwirkungen.
Zeitfenster: Am Tag nach den Placebo- und Koffein-Sitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.
Bewertung der Nebenwirkungen des Teilnehmers im Zusammenhang mit dem Koffeinkonsum. Am Morgen des Tages nach den Sitzungen werden sie gebeten, einen Fragebogen mit 8 Fragen mit Ja/Nein-Antworten auszufüllen, um die Nebenwirkungen des Koffeinkonsums in den Stunden nach den Sitzungen zu bewerten.
Am Tag nach den Placebo- und Koffein-Sitzungen (mindestens 7 Tage dazwischen). Die Dauer jeder Sitzung beträgt ca. 3 Stunden.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Vic - Central University of Catalonia

Mitarbeiter

European Union
Generalitat de Catalunya

Ermittler

  • Hauptermittler: Arnau Baena Riera, MSc., Sport, Exercise, and Human Movement (SEaHM), University of Vic - Central University of Catalonia.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CAFBIOM001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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