Makrodraht für die intrakranielle Thrombektomie (MINT)
6. November 2025 aktualisiert von: Kaustubh Limaye, Indiana University
MINT-Register: Macrowire für das Register für intrakranielle Thrombektomie
Das Ziel dieser Studie ist die Entwicklung eines multizentrischen Registers von Patientendaten und -ergebnissen für Patienten, die sich einer intrakraniellen Thrombektomie wegen eines akuten ischämischen Schlaganfalls infolge eines auftretenden großen Gefäßverschlusses mit Einführung eines Reperfusionskatheters über einen neuartigen Makrodraht (Aristotle Colossus) zur Durchführung einer intrakraniellen mechanischen Thrombektomie unterziehen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
105
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
- Indiana University Methodist Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Probanden im Alter von 18 bis 85 Jahren werden identifiziert, sobald sie sich einer mechanischen Thrombektomie wegen Verschluss großer Gefäße unterziehen, bei der die Verabreichung eines Reperfusionskatheters über einen Makrodraht allein durchgeführt wurde.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alter >18–85 Jahre Zeitpunkt des Beginns < 24 Stunden Akuter Schlaganfallpatient mit NIHSS >6 CT-ASPEKTE ≥ 6 Nachgewiesener intrakranieller Verschluss – (ICA-T, M1) Modifizierter Rankin-Score: 0–2
Ausschlusskriterien:
Alter <18 Jahre oder >85 Jahre Unbekannter Zeitpunkt des Auftretens NIHSS < 5 CT-ASPEKTE <5 Morbidität vor dem Schlaganfall, modifizierter Rankin-Score > 2 Tandemverschluss
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Teilnehmer mit auftretendem Verschluss großer Gefäße, die sich keiner intrakraniellen mechanischen Thromebktomie unterziehen
Teilnehmer mit neu auftretendem Verschluss großer Gefäße, die sich einer intrakraniellen mechanischen Thrombektomie unterziehen, wobei der Reperfusionskatheter über einen Makrodraht eingeführt wurde, um eine Thrombektomie durchzuführen.
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Kein Eingriff, Datenerfassung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Möglichkeit, einen Reperfusionskatheter allein mit Makrodraht an den intrakraniellen Verschluss heranzuführen (Ja/Nein)
Zeitfenster: Intraprozedur
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Intraprozedur
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Zeit vom Gefäßzugang bis zum ersten intrakraniellen Durchgang (Minuten)
Zeitfenster: Verfahrensdauer
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Verfahrensdauer
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Zeit vom Gefäßzugang bis zur Rekanalisation (Minuten)
Zeitfenster: Verfahrensdauer
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Verfahrensdauer
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Gefäßdissektion (Ja/Nein)
Zeitfenster: Intraprozedur
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Intraprozedur
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Kaustubh Limaye, MD, Indiana University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Goyal M, Demchuk AM, Menon BK, Eesa M, Rempel JL, Thornton J, Roy D, Jovin TG, Willinsky RA, Sapkota BL, Dowlatshahi D, Frei DF, Kamal NR, Montanera WJ, Poppe AY, Ryckborst KJ, Silver FL, Shuaib A, Tampieri D, Williams D, Bang OY, Baxter BW, Burns PA, Choe H, Heo JH, Holmstedt CA, Jankowitz B, Kelly M, Linares G, Mandzia JL, Shankar J, Sohn SI, Swartz RH, Barber PA, Coutts SB, Smith EE, Morrish WF, Weill A, Subramaniam S, Mitha AP, Wong JH, Lowerison MW, Sajobi TT, Hill MD; ESCAPE Trial Investigators. Randomized assessment of rapid endovascular treatment of ischemic stroke. N Engl J Med. 2015 Mar 12;372(11):1019-30. doi: 10.1056/NEJMoa1414905. Epub 2015 Feb 11.
- Albers GW, Lansberg MG, Kemp S, Tsai JP, Lavori P, Christensen S, Mlynash M, Kim S, Hamilton S, Yeatts SD, Palesch Y, Bammer R, Broderick J, Marks MP. A multicenter randomized controlled trial of endovascular therapy following imaging evaluation for ischemic stroke (DEFUSE 3). Int J Stroke. 2017 Oct;12(8):896-905. doi: 10.1177/1747493017701147. Epub 2017 Mar 24.
- Turk AS, Frei D, Fiorella D, Mocco J, Baxter B, Siddiqui A, Spiotta A, Mokin M, Dewan M, Quarfordt S, Battenhouse H, Turner R, Chaudry I. ADAPT FAST study: a direct aspiration first pass technique for acute stroke thrombectomy. J Neurointerv Surg. 2018 Jul;10(Suppl 1):i4-i7. doi: 10.1136/neurintsurg-2014-011125.rep.
- Hesse AC, Behme D, Kemmling A, Zapf A, Grosse Hokamp N, Frischmuth I, Maier I, Liman J, Tsogkas I, Buhk JH, Tran J, Fiehler J, Mpotsaris A, Schramm P, Berlis A, Knauth M, Psychogios MN. Comparing different thrombectomy techniques in five large-volume centers: a 'real world' observational study. J Neurointerv Surg. 2018 Jun;10(6):525-529. doi: 10.1136/neurintsurg-2017-013394. Epub 2017 Sep 28.
- Berkhemer OA, Fransen PS, Beumer D, van den Berg LA, Lingsma HF, Yoo AJ, Schonewille WJ, Vos JA, Nederkoorn PJ, Wermer MJ, van Walderveen MA, Staals J, Hofmeijer J, van Oostayen JA, Lycklama a Nijeholt GJ, Boiten J, Brouwer PA, Emmer BJ, de Bruijn SF, van Dijk LC, Kappelle LJ, Lo RH, van Dijk EJ, de Vries J, de Kort PL, van Rooij WJ, van den Berg JS, van Hasselt BA, Aerden LA, Dallinga RJ, Visser MC, Bot JC, Vroomen PC, Eshghi O, Schreuder TH, Heijboer RJ, Keizer K, Tielbeek AV, den Hertog HM, Gerrits DG, van den Berg-Vos RM, Karas GB, Steyerberg EW, Flach HZ, Marquering HA, Sprengers ME, Jenniskens SF, Beenen LF, van den Berg R, Koudstaal PJ, van Zwam WH, Roos YB, van der Lugt A, van Oostenbrugge RJ, Majoie CB, Dippel DW; MR CLEAN Investigators. A randomized trial of intraarterial treatment for acute ischemic stroke. N Engl J Med. 2015 Jan 1;372(1):11-20. doi: 10.1056/NEJMoa1411587. Epub 2014 Dec 17.
- Heit JJ, Wong JH, Mofaff AM, Telischak NA, Dodd RL, Marks MP, Do HM. Sofia intermediate catheter and the SNAKE technique: safety and efficacy of the Sofia catheter without guidewire or microcatheter construct. J Neurointerv Surg. 2018 Apr;10(4):401-406. doi: 10.1136/neurintsurg-2017-013256. Epub 2017 Aug 2.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. Mai 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. März 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. November 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. November 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 19347
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Alle Daten werden anonymisiert
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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