Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Макропроволока для внутричерепной тромбэктомии (MINT)

6 ноября 2025 г. обновлено: Kaustubh Limaye, Indiana University

Реестр MINT: Макропровод для регистра внутричерепной тромбэктомии

Целью данного исследования является разработка многоцентрового реестра данных пациентов и результатов лечения пациентов, перенесших внутричерепную тромбэктомию по поводу острого ишемического инсульта, вторичного по отношению к возникшей окклюзии крупных сосудов, с доставкой реперфузионного катетера через новый макропровод (Aristotle Colossus) для выполнения внутричерепной механической тромбэктомии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

105

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты в возрасте 18-85 лет будут идентифицированы после того, как они перенесут механическую тромбэктомию по поводу окклюзии крупных сосудов, когда проводилась доставка реперфузионного катетера только по макропроволоке.

Описание

Критерии включения:

Возраст >18-85 лет Время начала < 24 часов Пациент с острым инсультом и NIHSS >6 CT-ASPECTS ≥ 6 Доказанная внутричерепная окклюзия - (ICA-T, M1) Модифицированная оценка Рэнкина: 0-2

Критерий исключения:

Возраст <18 лет или >85 лет Неизвестное время начала заболевания по NIHSS < 5 АСПЕКТЫ КТ <5 Заболеваемость перед инсультом, модифицированная оценка Рэнкина > 2 Тандемная окклюзия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Участники с неотложной окклюзией крупных сосудов без внутричерепной механической тромбэктомии.
Участники с возникшей окклюзией крупных сосудов, перенесшие внутричерепную механическую тромбэктомию, где реперфузионный катетер был доставлен по макропроводу для выполнения тромбэктомии.
Другой: Без вмешательства
Без вмешательства, сбор данных

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Возможность доставить реперфузионный катетер к интракраниальной окклюзии только с помощью макропровода (Да/Нет)
Временное ограничение: Внутрипроцедурный
Внутрипроцедурный

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Время от сосудистого доступа до первого внутричерепного прохождения (минуты)
Временное ограничение: Продолжительность процедуры
Продолжительность процедуры
Время от сосудистого доступа до реканализации (минуты)
Временное ограничение: Продолжительность процедуры
Продолжительность процедуры
Диссекция сосудов (Да/Нет)
Временное ограничение: Внутрипроцедурный
Внутрипроцедурный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Indiana University

Следователи

  • Главный следователь: Kaustubh Limaye, MD, Indiana University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 19347

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Все данные будут обезличены

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться