- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06184269
Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit nach Verabreichung von „BR1017-1“ und gleichzeitiger Verabreichung von „BR1017-1A“ und „BR1017-1B“
1. April 2024 aktualisiert von: Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Eine offene, randomisierte, nüchterne, Einzeldosis-, 2-Sequenz-, 4-Perioden-Crossover-Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit nach Verabreichung von „BR1017-1“ und gleichzeitiger Verabreichung von „BR1017-1A“ und „BR1017-1B“ bei gesunden Freiwilligen
Das Ziel dieser klinischen Studie ist die Bewertung der Pharmakokinetik und der Sicherheit nach Verabreichung von „BR1017-1“ und gleichzeitiger Verabreichung von „BR1017-1A“ und „BR1017-1B“ bei gesunden Probanden
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
58
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Gwanakgu
-
Seoul, Gwanakgu, Korea, Republik von, 08779
- Clinical Research Center, H PLUS Yangji Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen, die 50 kg oder mehr wiegen und beim Screening-Besuch einen Body-Mass-Index (BMI) im Bereich von 18,0 bis 30,0 kg/m² haben.
- Diejenigen, die spontan eine schriftliche Einwilligung unterzeichnen, nachdem sie sich die ausreichende Erläuterung des Zwecks und Inhalts dieser klinischen Studie, der Merkmale der Prüfprodukte, der erwarteten unerwünschten Ereignisse usw. angehört und verstanden haben.
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die innerhalb von 30 Tagen vor dem ersten Tag der Verabreichung Arzneimittel eingenommen haben, die metabolisierende Enzyme wie Barbiturat induzieren und hemmen, oder innerhalb von 10 Tagen vor dem ersten Tag der Verabreichung Arzneimittel eingenommen haben, die Bedenken haben, diese klinische Studie zu beeinträchtigen. (Eine Teilnahme ist jedoch unter Berücksichtigung von Pharmakokinetik und Pharmakodynamik wie Wechselwirkungen von Prüfpräparaten, Halbwertszeit von Begleitmedikamenten usw. möglich.)
- Diejenigen, die an anderen klinischen Studien (einschließlich Bioäquivalenztests) teilgenommen und ihre Prüfpräparate innerhalb von 6 Monaten vor dem ersten Verabreichungsdatum verabreicht haben. (Die Beendigung der Teilnahme an anderen klinischen Studien basiert jedoch auf dem letzten Verabreichungsdatum ihrer Prüfpräparate.) )
- Personen mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Operationen oder Magen-Darm-Erkrankungen, die die Aufnahme von Arzneimitteln beeinträchtigen können. (Außer einfache Appendektomie, Hernienoperation)
- Diejenigen, die eine Diät nicht abbrechen können (z. rohe Grapefruit, Grapefruitsaft oder seine Produkte), die die Absorption, Verteilung, den Stoffwechsel und die Ausscheidung des Arzneimittels innerhalb von 48 Stunden vor dem ersten Tag der Verabreichung beeinträchtigen können.
- Im Falle einer weiblichen Versuchsperson handelt es sich um Personen mit Verdacht auf Schwangerschaft, schwangere Frau oder stillende Frau.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: BR1017-1A+BR1017-1B
|
Eine Tablette allein verabreicht
Eine Tablette allein verabreicht
|
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Experimental: BR1017-1
|
Eine Tablette allein verabreicht
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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AUCτ
Zeitfenster: 0–72 Stunden nach der Verabreichung
|
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt τ
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0–72 Stunden nach der Verabreichung
|
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Cmax
Zeitfenster: 0–72 Stunden nach der Verabreichung
|
Maximale Konzentration des Arzneimittels im Plasma
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0–72 Stunden nach der Verabreichung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. Februar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. Februar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Dezember 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Dezember 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BR-FAEC-CT-102
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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