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Wirkung des Kernmuskeltrainings auf Patienten mit chronischen mechanischen Schmerzen im unteren Rücken gemäß dem Haltungsklassifizierungssystem von SALIBA

30. Juli 2025 aktualisiert von: Rania Saleh Elemam Yassin, Cairo University
Diese Studie ist als prä- und postexperimentelle Studie konzipiert. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirkung des Kernmuskeltrainings bei Patienten mit chronischen mechanischen Schmerzen im unteren Rücken gemäß dem Haltungsklassifizierungssystem (SPCS) von SALIBA in Bezug auf Schmerzintensität, Funktion und Ausdauer der Kernmuskulatur zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Männliche und weibliche Patienten, bei denen chronische mechanische Schmerzen im unteren Rückenbereich diagnostiziert wurden, werden an die Abteilung für Physiotherapie überwiesen. Anschließend werden die Patienten anhand der Einschluss- und Ausschlusskriterien der aktuellen Studie untersucht. Sie werden gebeten, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen. Anschließend werden die Teilnehmer zu Beginn und am Ende der Behandlung durch denselben Physiotherapeuten auf die Schwere der Schmerzen, die Funktionsbehinderung und den Kernausdauertest untersucht.

Darüber hinaus werden die Teilnehmer angewiesen, in ihrer gewohnten Haltung nach vorne zu blicken, und werden aus der Sagittalebene in kurzen Hosen (Männer) und dünner Kleidung (Frauen) fotografiert. Die Fotos werden verwendet, um die Patienten subjektiv in eine der 6 Haltungsklassifizierungsgruppen (G1, G2, G3, G4, G5, G6) einzuteilen. Zur objektiven Bestätigung der Klassifizierung werden der vertikale Kompressionstest und der Ellenbogenflexionstest verwendet.

Später werden die Fotos dann vom Forscher in die Kinovea-Software eingegeben, um eine objektivere Bestätigung der Klassifizierung zu ermöglichen.

Anschließend werden die Teilnehmer nach Bewertungskriterien (Haltungsklassifizierungssystem von Saliba) gezielt zufällig einer der sechs Gruppen zugeordnet.

Anschließend erhalten Patienten jeder Haltungskategorie ein 4-wöchiges Programm zum Training der Rumpfmuskulatur.

Zwei Tests werden verwendet, um die Klassifizierung der Körperhaltung des Patienten weiter zu bestätigen.

Diese Tests sind:

1. Vertikaler Kompressionstest (VCT): Patientenposition: Der Patient wird gebeten, in einer natürlichen Position zu stehen und alles außer den Knien zu entspannen (um nicht einzuknicken und zusammenzubrechen, wenn Druck ausgeübt wird). Position des Therapeuten und manueller Kontakt: Stehende Seite In der Seiten- oder Schrittposition kann der Therapeut auf einem Hocker, Stuhl oder Tisch positioniert werden. Der Therapeut positioniert die Unterarme vertikal, schwebt dann und legt die Hände auf die Schultern des Patienten, zwischen dem Akromion und dem Ansatz der ersten Rippe. Der Therapeut muss sicherstellen, dass die gesamte Kraft auf den Patienten gerichtet ist und keine Bewegung in seinem Körper zulässt, es sei denn, der Patient knickt ein. Aktion und verbale Anweisung des Therapeuten: Üben Sie nach der Anweisung sanften, anhaltenden Druck vertikal durch den Rumpf oder das Becken des Patienten aus. Bauen Sie den Druck allmählich auf, ausgehend von einem Grad (1), der am Punkt liegt. Dabei spürt der Therapeut den Druck der Knochenoberflächen des Patienten durch das Weichgewebe, das den Handwurzelrücken bedeckt, bis zu einem (2), der doppelt so hoch ist wie der Druck von (1), und dann bis zu einem (3), der dem dreifachen Druck von (1) entspricht. usw., bis die volle Kraft ausgeübt wird, was einer Note von (5) entspricht. Eine effiziente Reaktion ist eine, bei der der vom Therapeuten ausgeübte Druck gleichmäßig auf die Stützbasis übertragen wird. Im Stehen wäre das das Fußgewölbe und würde sich in den zweiten Strahl übertragen. Eine effiziente Reaktion ist ein federndes Endgefühl. Eine ineffiziente Reaktion (Versagen) wird festgestellt, wenn der vom Therapeuten ausgeübte Druck dazu führt, dass sich die Wirbelsäule seitwärts, nach hinten beugt, schert oder dreht. Darüber hinaus ist eine ineffiziente Reaktion ein Gefühl des harten Endes.

2-Ellenbogen-Flexionstest (EFT): Zweck: Testen des richtigen Timings der Kern- und globalen Muskeln als Reaktion auf eine externe Belastung durch die Unterarme und Bestätigen der Ergebnisse der CoreFirst-Position des Patienten: Im Stehen werden die Ellbogen des Patienten um 90 Grad gebeugt Die Unterarme sind in lockerer Supinationsposition und der Oberarmknochen steht senkrecht zum Boden, nicht gebeugt oder gestreckt und es ist kein Ersatz der Schulteradduktion zur Unterstützung der Stabilisierung zulässig. Position des Therapeuten und manueller Kontakt: Der Therapeut steht vor dem Patienten, kann sich in der Hocke befinden, um von unten Widerstand zu leisten, und der Therapeut kann auch von oben Widerstand leisten. Der Therapeut positioniert die Unterarme senkrecht zum Boden und schwebt dann. Die Platzierung der Hand erfolgt über dem distalen Ende des Unterarms. Mündlicher Befehl: „Lass mich deine Arme nicht ausstrecken.“ Sobald der Befehl gegeben wird, erhöht der Therapeut schrittweise den Abwärtswiderstand und achtet dabei darauf, NICHT nach vorne zu ziehen, während er drückt oder nach unten zieht. Die Einstufung erfolgt von 1 bis 5, wobei „1“ als der Druck definiert ist, der erforderlich ist, um Ihre Handknochen auf den Unterarmknochen des Patienten zu spüren, und 2 = 2 x 1, 3 = 3 x 1, 4 = 4 x 1 und 5 – 5 x 1. Beim Ausüben des Widerstands bittet der Therapeut den Patienten zu beachten, wo die Anstrengung liegt und wie schwer es ist, die Position beizubehalten. Der Patient sollte beachten, ob sich die Belastung auf die Halswirbelsäule, den Schultergürtel, die Brustwirbelsäule, die Lendenwirbelsäule oder die Unterarme auswirkt. Ein effizienter Zustand ist ein Zustand, in dem der Patient die Ellenbogenposition durch automatische Aktivierung der Rumpfmuskulatur, der Rotatorenmanschette, des Schultergürtels sowie der globalen Schulter- und Armmuskulatur beibehalten kann. Die Wirbelsäule sollte stabil bleiben und der Patient sollte sein Gleichgewicht bewahren. In einem ineffizienten Zustand versucht der Patient, die Position mit den globalen Muskeln beizubehalten, und gibt dabei oft nach, in den Armen, im Schultergürtel und in der Wirbelsäule. Der Patient fällt bei der Krafteinwirkung häufig nach vorne oder neigt den Oberkörper nach hinten, um die Belastung auszugleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Giza, Ägypten, 11432
        • Cairo University,Faculty of Physical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Überwiesene Patienten mit einer CMLBP-Diagnose seit mindestens 3 Monaten.

    • Alter zwischen 20 und 55 Jahren.
    • Beide Geschlechter werden einbezogen.
    • BMI (18,5-24,9).

Ausschlusskriterien:

  • Stenose des Lumbalkanals.

    • Vorgeschichte von Wirbelfrakturen.
    • Patienten mit neurologischen Defiziten wie veränderter Empfindung.
    • Wirbelsäulenoperation oder fehlgeschlagene Rückenoperation.
    • Herz-Kreislauf-/Lungenerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe1: vertikal/vertikal
Haltung des Teilnehmers: Der Brustblock ist vertikal über dem Beckenblock ausgerichtet. Der Winkel des Brustblocks ist vertikal in der Sagittalebene, so dass die Kuppel des Zwerchfells auf dem Bauch ruht. Vertikale Kraftübertragungen durch den Bewegungsapparat durch Mittelfuß und in die Standfläche hinein, wodurch keine Verschiebungen in der Haltungsausrichtung entstehen.
Die Sitzungen werden vier Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt und jede Übung besteht aus zwei Sätzen mit 10 Wiederholungen. Bei den statischen Übungen wird die Endposition 6 Sekunden lang gehalten. Zwischen den Wiederholungen gibt es eine Pause von 3 Sekunden und zwischen jeder Übung eine Pause von 60 Sekunden. Die Übung wird in drei Formen durchgeführt: Bauchanspannung, dynamische Stabilisierung und fortgeschrittene Rumpfstärkung.
Experimental: Gruppe 2: vertikal/posterior
Haltung des Teilnehmers: Der Brustblock ist vertikal über dem Beckenblock ausgerichtet, ist jedoch in der Sagittalebene nach hinten geneigt. Vertikale Kraft führt zu einer verstärkten Streckung im thorakolumbalen und lumbalen Bereich mit verminderter Fähigkeit, vertikale Kräfte auszuhalten.
Die Sitzungen werden vier Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt und jede Übung besteht aus zwei Sätzen mit 10 Wiederholungen. Bei den statischen Übungen wird die Endposition 6 Sekunden lang gehalten. Zwischen den Wiederholungen gibt es eine Pause von 3 Sekunden und zwischen jeder Übung eine Pause von 60 Sekunden. Die Übung wird in drei Formen durchgeführt: Bauchanspannung, dynamische Stabilisierung und fortgeschrittene Rumpfstärkung.
Experimental: Gruppe 3: posterior/posterior
Teilnehmerhaltung: Der Brustblock ist hinter dem Beckenblock ausgerichtet und in der Sagittalebene nach hinten gekippt. Vertikale Kraft führt zu einer verstärkten Streckung im unteren Lendenbereich mit einer Vorwärtsbewegung des Beckens und einer verminderten Fähigkeit, vertikale Kräfte auszuhalten.
Die Sitzungen werden vier Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt und jede Übung besteht aus zwei Sätzen mit 10 Wiederholungen. Bei den statischen Übungen wird die Endposition 6 Sekunden lang gehalten. Zwischen den Wiederholungen gibt es eine Pause von 3 Sekunden und zwischen jeder Übung eine Pause von 60 Sekunden. Die Übung wird in drei Formen durchgeführt: Bauchanspannung, dynamische Stabilisierung und fortgeschrittene Rumpfstärkung.
Experimental: Gruppe 4: posterior/anterior
Teilnehmerhaltung: Der Brustblock ist hinter dem Beckenblock ausgerichtet und in der Sagittalebene nach vorne geneigt. Vertikale Kraft führt zu einer leichten Beugung im Brust- und Lendenbereich mit einer Vorwärtsbewegung des Beckens und einer verminderten Fähigkeit, vertikaler Kraft standzuhalten.
Die Sitzungen werden vier Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt und jede Übung besteht aus zwei Sätzen mit 10 Wiederholungen. Bei den statischen Übungen wird die Endposition 6 Sekunden lang gehalten. Zwischen den Wiederholungen gibt es eine Pause von 3 Sekunden und zwischen jeder Übung eine Pause von 60 Sekunden. Die Übung wird in drei Formen durchgeführt: Bauchanspannung, dynamische Stabilisierung und fortgeschrittene Rumpfstärkung.
Experimental: Gruppe 5: anterior/posterior
Teilnehmerhaltung: Der Brustblock ist vor dem Beckenblock ausgerichtet und in der Sagittalebene nach hinten geneigt. Vertikale Kraft führt zu einer Streckung im mittleren und unteren Lendenbereich mit einer hinteren Scherung des Beckens und einer verminderten Fähigkeit, vertikale Kräfte auszuhalten.
Die Sitzungen werden vier Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt und jede Übung besteht aus zwei Sätzen mit 10 Wiederholungen. Bei den statischen Übungen wird die Endposition 6 Sekunden lang gehalten. Zwischen den Wiederholungen gibt es eine Pause von 3 Sekunden und zwischen jeder Übung eine Pause von 60 Sekunden. Die Übung wird in drei Formen durchgeführt: Bauchanspannung, dynamische Stabilisierung und fortgeschrittene Rumpfstärkung.
Experimental: Gruppe 6: anterior/anterior
Teilnehmerhaltung: Der Brustblock ist anterior des Beckenblocks ausgerichtet und in der Sagittalebene nach vorne geneigt. Vertikale Kraft führt zu einer allgemeinen Beugung des Rumpfes und einer verminderten Fähigkeit, vertikale Kräfte auszuhalten
Die Sitzungen werden vier Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt und jede Übung besteht aus zwei Sätzen mit 10 Wiederholungen. Bei den statischen Übungen wird die Endposition 6 Sekunden lang gehalten. Zwischen den Wiederholungen gibt es eine Pause von 3 Sekunden und zwischen jeder Übung eine Pause von 60 Sekunden. Die Übung wird in drei Formen durchgeführt: Bauchanspannung, dynamische Stabilisierung und fortgeschrittene Rumpfstärkung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität.
Zeitfenster: ein Monat
Die Schmerzintensität wird anhand der visuellen Analogskala (VAS) beurteilt. Das VAS ist ein eindimensionales Maß für die Schmerzintensität. Es handelt sich um eine durchgehende Skala, die aus einer horizontalen Linie von 10 cm Länge besteht. Die Skala ist durch „kein Schmerz“ (Wertung 0) und „stärkster vorstellbarer Schmerz“ (Wertung 10) verankert. Ein höherer Wert weist auf eine größere Schmerzintensität hin
ein Monat
Funktionsbehinderung
Zeitfenster: ein Monat
Die funktionelle Behinderung wird anhand der kulturübergreifend angepassten arabischen Version des Oswestry-Behinderungsfragebogens geschätzt. Die Punktzahl wird durch Addition der für jede der 10 Einzelfragen zugewiesenen Werte berechnet und zur Kategorisierung der Behinderung in folgende Kategorien verwendet: leichte oder keine Behinderung ( 0-20 %); mäßige Behinderung (21 %–40 %); schwere Behinderung (41 % bis 60 %); Arbeitsunfähigkeit (61 % bis 80 %); auf das Bett beschränkt (81 % bis 100 %).
ein Monat
Ausdauer der Rumpfmuskulatur
Zeitfenster: ein Monat
Der Forscher wird vor und nach dem Rumpftrainingsprogramm eine Reihe von Rumpfstabilitätstests durchführen. Die folgenden Kerntests werden verwendet: Rumpfbeugungstest (McGill-Test), Rumpfstreckung (Sorenson-Test, Plankentest auf der rechten Seite, Plankentest auf der linken Seite und Plankentest auf der Bauchlage). Wir werden die Zeit (in Sekunden) aufzeichnen, die der Patient die isometrische Haltung halten kann, wobei der normale Bereich 1-2 Minuten beträgt
ein Monat

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Geschlecht der Teilnehmer wird männlich und weiblich sein, ihr Alter in Jahren, ihre Größe in Metern, ihr Gewicht in Kilogramm.
Zeitfenster: ein Monat
(Gewicht und Größe werden kombiniert, um den Body-Mass-Index (BMI) zu ermitteln (z. B. Gewicht geteilt durch Körpergröße^2 in kg/m^2
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/003644

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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