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根据 SALIBA 姿势分类系统核心肌训练对慢性机械性腰痛患者的影响

2024年3月4日 更新者:Rania Saleh Elemam Yassin、Cairo University
本研究被设计为实验前和实验后研究。 本研究的目的是根据 SALIBA 的姿势分类系统 (SPCS) 评估核心肌肉训练对慢性机械性腰痛患者的疼痛强度、功能和核心肌肉耐力的效果。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

诊断患有慢性机械性腰痛的男性和女性患者将被转诊至物理治疗科。 然后将根据当前研究的纳入和排除标准对患者进行筛选。 他们将被要求签署知情同意书。 然后,参与者将在基线和治疗结束时由同一位物理治疗师评估疼痛的严重程度、功能障碍和核心耐力测试。

此外,参与者将被指导以习惯的姿势站立并向前看,并穿着短裤(男性)和薄衣服(女性)从矢状面拍摄。 这些照片将用于主观地将患者分为 6 个姿势分类组之一(G1、G2、G3、G4、G5、G6)。 将使用垂直压缩测试和肘部弯曲测试来客观地确认分类。

随后,研究人员会将照片输入 Kinovea 软件,以便更客观地确认分类。

然后,根据评估标准(萨利巴的姿势分类系统),参与者将被有目的地随机分配到六组之一。

然后,每个姿势类别的患者将接受为期 4 周的核心肌肉训练计划。

将使用两项测试来进一步确认患者姿势的分类。

这些测试是:

1. 垂直压缩测试(VCT): 患者体位:要求患者以自然姿势站立,放松除膝盖以外的所有部位(以免受压时弯曲和塌陷) 治疗师的位置和手动接触:站立侧治疗师可以采用侧卧或跨步姿势,坐在凳子、椅子或桌子上。 治疗师将前臂垂直放置,然后悬停并将手放在患者的肩膀上,位于肩峰和第一肋骨插入点之间。 治疗师必须确保所有的力量都集中在患者身上,并且不允许患者身体移动,除非患者屈服。 治疗师的动作和口头命令:指导后,通过患者的躯干或骨盆垂直施加轻柔、持续的压力。 从该点的 (1) 级逐渐增加压力。 治疗师通过覆盖腕骨脊的软组织感受到患者骨表面的压力,达到(2),是(1)压力的两倍,然后是(3),是(1)压力的三倍,依此类推,直到施加最大力,等级为 (5)。 有效的反应是治疗师施加的压力均匀地转化到支撑的基础上。 站立时,该位置指向足弓,转化为第二条射线。 有效的反应是有弹性的末端感觉。当治疗师施加的压力导致脊柱侧弯、后弯、剪切或旋转时,就会注意到低效的反应(失败)。 此外,低效的反应也会给人一种硬结的感觉。

2-肘部弯曲测试 (EFT): 目的:测试核心肌群和全身肌肉响应前臂外部负载的正确时间,并确认 CoreFirst 患者位置的结果:站立时,患者的肘部将弯曲至 90 度,前臂旋后至松散位置,肱骨垂直于地面,不弯曲或伸展,并且不允许替代肩部内收来协助稳定。 治疗师的位置和手动接触:治疗师站在患者面前,可能处于蹲姿以承受来自下方的阻力,治疗师也可以施加来自上方的阻力。 治疗师将前臂垂直于地板,然后悬停。 手放置在前臂远端上方。 口头命令:“不要让我伸直你的手臂”。 一旦发出命令,治疗师就会逐渐增加向下的阻力,小心不要在推或下拉时向前拉。 分级为 1-5 级,其中“1”定义为感觉到患者前臂骨骼上的手骨所需的压力大小,2 = 2x1、3 = 3x1、4 = 4x1 和 5 - 5x1。 当施加阻力时,治疗师要求患者注意用力的位置以及保持该姿势的困难程度。 患者应注意受力部位是否为颈椎、肩带、胸椎、腰椎或前臂。 一种有效的状态是患者可以通过自动激活核心、肩袖、肩胛带以及整体肩部和手臂肌肉来保持肘部位置。 脊柱应保持稳定,患者应保持平衡。 在低效状态下,患者会尝试用全身肌肉保持该位置,并且经常会屈服于手臂、肩带和脊柱。 当施加力时,患者经常会向前跌倒,或者上半身向后倾斜以补偿负载。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及、11432
        • Cairo University,Faculty of Physical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 转诊诊断为 CMLBP 至少 3 个月的患者。

    • 年龄从20岁到55岁不等。
    • 两种性别都将包括在内。
    • 体重指数(18.5-24.9)。

排除标准:

  • 腰椎管狭窄。

    • 脊椎骨折史。
    • 患有神经功能缺陷(例如感觉改变)的患者。
    • 脊柱手术或背部手术失败。
    • 心血管/肺部疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:group1:垂直/垂直
参与者姿势:胸椎块在骨盆块上垂直对齐。胸椎块的角度在矢状平面上是垂直的,允许隔膜的圆顶放置在腹部顶部。垂直力通过肌肉骨骼系统传递足中部并进入站立表面,不会导致姿势对齐发生变化。
这些课程将每周进行 3 次,持续 4 周,每次练习将进行两组,每组重复 10 次。 对于静态练习,最终姿势将保持6秒。 重复之间会有 3 秒的停顿,每次练习之间会有 60 秒的休息时间。 该练习将以三种形式进行:腹部支撑、动态稳定和高级核心强化。
实验性的:第 2 组:垂直/后侧
参与者姿势:胸椎块在骨盆块上垂直对齐,但在矢状面上向后倾斜。垂直力导致胸腰椎和腰椎区域的过度伸展,从而降低了承受垂直力的能力。
这些课程将每周进行 3 次,持续 4 周,每次练习将进行两组,每组重复 10 次。 对于静态练习,最终姿势将保持6秒。 重复之间会有 3 秒的停顿,每次练习之间会有 60 秒的休息时间。 该练习将以三种形式进行:腹部支撑、动态稳定和高级核心强化。
实验性的:第 3 组:后部/后部
参与者姿势:胸椎块与骨盆块后方对齐,并在矢状面上向后倾斜。 垂直力导致下腰部区域的伸展加剧,骨盆向前剪切,并降低承受垂直力的能力。
这些课程将每周进行 3 次,持续 4 周,每次练习将进行两组,每组重复 10 次。 对于静态练习,最终姿势将保持6秒。 重复之间会有 3 秒的停顿,每次练习之间会有 60 秒的休息时间。 该练习将以三种形式进行:腹部支撑、动态稳定和高级核心强化。
实验性的:第 4 组:后/前
参与者姿势:胸椎块与骨盆块后方对齐,并在矢状面上向前倾斜。 垂直力导致胸椎和腰椎区域轻微弯曲,骨盆向前剪切,承受垂直力的能力下降。
这些课程将每周进行 3 次,持续 4 周,每次练习将进行两组,每组重复 10 次。 对于静态练习,最终姿势将保持6秒。 重复之间会有 3 秒的停顿,每次练习之间会有 60 秒的休息时间。 该练习将以三种形式进行:腹部支撑、动态稳定和高级核心强化。
实验性的:第 5 组:前/后
参与者姿势:胸椎块与骨盆块前面对齐,并在矢状面上向后倾斜。 垂直力导致中腰部和下腰部区域伸展,骨盆后部剪切,并降低承受垂直力的能力。
这些课程将每周进行 3 次,持续 4 周,每次练习将进行两组,每组重复 10 次。 对于静态练习,最终姿势将保持6秒。 重复之间会有 3 秒的停顿,每次练习之间会有 60 秒的休息时间。 该练习将以三种形式进行:腹部支撑、动态稳定和高级核心强化。
实验性的:第 6 组:前/前
参与者姿势:胸椎块与骨盆块前面对齐,并且在矢状面上向前倾斜。 垂直力导致躯干整体弯曲并降低承受垂直力的能力
这些课程将每周进行 3 次,持续 4 周,每次练习将进行两组,每组重复 10 次。 对于静态练习,最终姿势将保持6秒。 重复之间会有 3 秒的停顿,每次练习之间会有 60 秒的休息时间。 该练习将以三种形式进行:腹部支撑、动态稳定和高级核心强化。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度。
大体时间:一个月
将使用视觉模拟量表(VAS)评估疼痛强度。 VAS 是疼痛强度的一维测量。 它是由一条 10 厘米长的水平线组成的连续刻度。 该量表以“无疼痛”(0 分)和“可想象的最严重疼痛”(10 分)为基础。 分数越高表明疼痛强度越大
一个月
功能障碍
大体时间:一个月
将使用跨文化改编的阿拉伯语版本的 Oswestry 残疾问卷来评估功能残疾。分数是通过将 10 个单独问题中每个问题分配的值相加来计算的,用于将残疾分类为:轻度或无残疾( 0-20%);中度残疾(21%-40%);严重残疾(41%至60%);丧失工作能力(61%至80%);仅限于床上(81% 至 100%)。
一个月
核心肌耐力
大体时间:一个月
研究人员将在核心训练计划前后进行一系列核心稳定性测试。 将使用以下核心测试:躯干弯曲测试(麦吉尔测试)、躯干伸展测试(索伦森测试)、右侧平板支撑测试、左侧平板支撑和俯卧平板支撑测试。 我们会记录患者保持等长姿势的时间(以秒为单位),正常范围为1-2分钟
一个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
参与者的性别为男性和女性,年龄以岁为单位,身高以米为单位,体重以公斤为单位。
大体时间:一个月
(体重和身高将合并起来报告体重指数 (BMI)(例如,体重除以身高^2,单位为 kg/m^2
一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月1日

初级完成 (估计的)

2024年3月15日

研究完成 (估计的)

2024年4月1日

研究注册日期

首次提交

2024年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月4日

首次发布 (估计的)

2024年3月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年3月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月4日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/003644

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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