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Klinische Studie zu SHR-A1921 oder SHR-A2009 bei vorbehandeltem fortgeschrittenem NSCLC

17. Juni 2024 aktualisiert von: Qiming Wang, Henan Cancer Hospital

Eine Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von SHR-A1921 oder SHR-A2009 bei Patienten mit zuvor behandeltem fortgeschrittenem NSCLC

Bei dieser Studie handelt es sich um eine offene klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SHR-A1921 oder SHR-A2009 bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC, deren Krankheit nach einer Standardtherapie weiter fortgeschritten ist.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China
        • Henan Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Qiming Wang

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Freiwillige Teilnahme und schriftliche Einverständniserklärung;
  2. Im Alter von 18 bis 75 Jahren (einschließlich), Männer und Frauen;
  3. Hat eine histologisch oder zytologisch bestätigte Diagnose eines metastasierten NSCLC (gemäß 8. AJCC/UICC-Klassifikation);
  4. Hat bei mindestens einer vorherigen Standardbehandlung versagt;
  5. Hat mindestens 1 messbare Läsion gemäß RECIST 1.1;
  6. Patienten mit einem ECOG-Score von 0-1;
  7. Lebenserwartung ≥12 Wochen;
  8. über eine ausreichende Organfunktion verfügen;
  9. Die Teilnehmer erklären sich damit einverstanden, Verhütungsmittel anzuwenden und während des Behandlungszeitraums und für ≥ 180 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung auf heterosexuellen Geschlechtsverkehr zu verzichten.

Ausschlusskriterien:

  1. Histologisch oder zytologisch bestätigtes Vorliegen von kleinzelligem Lungenkrebs oder anderen nutzenbeschränkenden Tumorkomponenten;
  2. Unbehandelte Hirnmetastasen oder begleitet von Hirnmetastasen, Rückenmarkskompression;
  3. Krebsartiger Aszites, Pleuraerguss oder Perikarderguss mit klinischen Symptomen;
  4. Probanden, die vor Beginn der Studienbehandlung systemische Antitumorbehandlungen erhalten haben;
  5. Hat sich vor der ersten Dosis der Studientherapie einer größeren Organoperation oder einer hochintensiven Thorax-Strahlentherapie unterzogen;
  6. Hat eine Vorgeschichte einer zweiten bösartigen Erkrankung;
  7. Hat eine Vorgeschichte von nichtinfektiöser ILD/Pneumonitis, die Steroide erforderte, oder hat eine aktuelle ILD/Pneumonitis;
  8. Personen mit aktiver Lungentuberkulose-Infektion;
  9. Schwere Infektion vor der ersten Dosis;
  10. Unkontrollierte Herzerkrankungen oder -symptome;
  11. Vor der ersten Dosis traten arterielle/venöse Thromboseereignisse auf;
  12. Hypertonie, die durch blutdrucksenkende Medikamente nicht gut kontrolliert werden kann, frühere hypertensive Krise oder hypertensive Enzephalopathie;
  13. Hat eine Vorgeschichte von aktiver chronischer Enteritis;
  14. Hat vor Beginn der Studienbehandlung Blutungen in der Vorgeschichte;
  15. Vorgeschichte einer Immunschwächekrankheit oder einer Organtransplantation;
  16. Personen mit aktiver Hepatitis B oder aktiver Hepatitis C;
  17. Hat ungelöste Toxizitäten aus einer früheren Krebstherapie;
  18. Hat in der Vergangenheit schwere Überempfindlichkeitsreaktionen auf die Arzneimittelsubstanzen oder inaktiven Inhaltsstoffe von SHR-A1921 oder SHR-A2009;
  19. Probanden mit anderen potenziellen Faktoren, die die Studienergebnisse beeinflussen oder nach Feststellung des Prüfarztes zu einem vorzeitigen Abbruch führen können, wie z. B. Alkoholismus, Drogenmissbrauch, andere schwere Krankheiten (einschließlich psychischer Erkrankungen), die eine begleitende Behandlung erfordern, schwerwiegende Laboranomalien oder familiäre oder soziale Probleme Faktoren, die die Sicherheit der Patienten beeinträchtigen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlungsgruppe 1
SHR-A2009
Behandlungsgruppe: Die Probanden erhalten eine intravenöse Infusion von SHR-A2009 bis zur bestätigten Progression, nicht akzeptierten Toxizität oder einem anderen Kriterium für den Abbruch der Studie.
Experimental: Behandlungsgruppe 2
SHR-A1921
Behandlungsgruppe: Die Probanden erhalten eine intravenöse Infusion von SHR-A1921 bis zur bestätigten Progression, nicht akzeptierten Toxizität oder einem anderen Kriterium für den Abbruch der Studie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
Vom Prüfarzt gemäß RECIST v1.1 beurteilt
bis zu 12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
Vom Prüfarzt gemäß RECIST v1.1 beurteilt
bis zu 12 Monate
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
OS ist die Zeit vom Datum der ersten Dosis bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund.
bis zu 24 Monate
Antwortdauer (DoR)
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
Vom Prüfarzt gemäß RECIST v1.1 beurteilt
bis zu 12 Monate
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
Vom Prüfarzt gemäß RECIST v1.1 beurteilt
bis zu 12 Monate
Reaktionszeit (TTR)
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
Vom Prüfarzt gemäß RECIST v1.1 beurteilt
bis zu 12 Monate
Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse (UE)
Zeitfenster: vom ersten Tag bis 90 Tage nach der letzten Dosis
Bewertet basierend auf CTCAE V5.0
vom ersten Tag bis 90 Tage nach der letzten Dosis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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