- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06465238
Klinische Studie zu SHR-A1921 oder SHR-A2009 bei vorbehandeltem fortgeschrittenem NSCLC
17. Juni 2024 aktualisiert von: Qiming Wang, Henan Cancer Hospital
Eine Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von SHR-A1921 oder SHR-A2009 bei Patienten mit zuvor behandeltem fortgeschrittenem NSCLC
Bei dieser Studie handelt es sich um eine offene klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SHR-A1921 oder SHR-A2009 bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC, deren Krankheit nach einer Standardtherapie weiter fortgeschritten ist.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
30
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Qiming Wang, professor
- Telefonnummer: 13783590691
- E-Mail: qimingwang1006@126.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Zhen He, Professor
- Telefonnummer: 13523530961
- E-Mail: hezhenriver@126.com
Studienorte
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, China
- Henan Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Qiming Wang
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Teilnahme und schriftliche Einverständniserklärung;
- Im Alter von 18 bis 75 Jahren (einschließlich), Männer und Frauen;
- Hat eine histologisch oder zytologisch bestätigte Diagnose eines metastasierten NSCLC (gemäß 8. AJCC/UICC-Klassifikation);
- Hat bei mindestens einer vorherigen Standardbehandlung versagt;
- Hat mindestens 1 messbare Läsion gemäß RECIST 1.1;
- Patienten mit einem ECOG-Score von 0-1;
- Lebenserwartung ≥12 Wochen;
- über eine ausreichende Organfunktion verfügen;
- Die Teilnehmer erklären sich damit einverstanden, Verhütungsmittel anzuwenden und während des Behandlungszeitraums und für ≥ 180 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung auf heterosexuellen Geschlechtsverkehr zu verzichten.
Ausschlusskriterien:
- Histologisch oder zytologisch bestätigtes Vorliegen von kleinzelligem Lungenkrebs oder anderen nutzenbeschränkenden Tumorkomponenten;
- Unbehandelte Hirnmetastasen oder begleitet von Hirnmetastasen, Rückenmarkskompression;
- Krebsartiger Aszites, Pleuraerguss oder Perikarderguss mit klinischen Symptomen;
- Probanden, die vor Beginn der Studienbehandlung systemische Antitumorbehandlungen erhalten haben;
- Hat sich vor der ersten Dosis der Studientherapie einer größeren Organoperation oder einer hochintensiven Thorax-Strahlentherapie unterzogen;
- Hat eine Vorgeschichte einer zweiten bösartigen Erkrankung;
- Hat eine Vorgeschichte von nichtinfektiöser ILD/Pneumonitis, die Steroide erforderte, oder hat eine aktuelle ILD/Pneumonitis;
- Personen mit aktiver Lungentuberkulose-Infektion;
- Schwere Infektion vor der ersten Dosis;
- Unkontrollierte Herzerkrankungen oder -symptome;
- Vor der ersten Dosis traten arterielle/venöse Thromboseereignisse auf;
- Hypertonie, die durch blutdrucksenkende Medikamente nicht gut kontrolliert werden kann, frühere hypertensive Krise oder hypertensive Enzephalopathie;
- Hat eine Vorgeschichte von aktiver chronischer Enteritis;
- Hat vor Beginn der Studienbehandlung Blutungen in der Vorgeschichte;
- Vorgeschichte einer Immunschwächekrankheit oder einer Organtransplantation;
- Personen mit aktiver Hepatitis B oder aktiver Hepatitis C;
- Hat ungelöste Toxizitäten aus einer früheren Krebstherapie;
- Hat in der Vergangenheit schwere Überempfindlichkeitsreaktionen auf die Arzneimittelsubstanzen oder inaktiven Inhaltsstoffe von SHR-A1921 oder SHR-A2009;
- Probanden mit anderen potenziellen Faktoren, die die Studienergebnisse beeinflussen oder nach Feststellung des Prüfarztes zu einem vorzeitigen Abbruch führen können, wie z. B. Alkoholismus, Drogenmissbrauch, andere schwere Krankheiten (einschließlich psychischer Erkrankungen), die eine begleitende Behandlung erfordern, schwerwiegende Laboranomalien oder familiäre oder soziale Probleme Faktoren, die die Sicherheit der Patienten beeinträchtigen könnten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behandlungsgruppe 1
SHR-A2009
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Behandlungsgruppe: Die Probanden erhalten eine intravenöse Infusion von SHR-A2009 bis zur bestätigten Progression, nicht akzeptierten Toxizität oder einem anderen Kriterium für den Abbruch der Studie.
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Experimental: Behandlungsgruppe 2
SHR-A1921
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Behandlungsgruppe: Die Probanden erhalten eine intravenöse Infusion von SHR-A1921 bis zur bestätigten Progression, nicht akzeptierten Toxizität oder einem anderen Kriterium für den Abbruch der Studie.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
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Vom Prüfarzt gemäß RECIST v1.1 beurteilt
|
bis zu 12 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
|
Vom Prüfarzt gemäß RECIST v1.1 beurteilt
|
bis zu 12 Monate
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
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OS ist die Zeit vom Datum der ersten Dosis bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund.
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bis zu 24 Monate
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Antwortdauer (DoR)
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
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Vom Prüfarzt gemäß RECIST v1.1 beurteilt
|
bis zu 12 Monate
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
|
Vom Prüfarzt gemäß RECIST v1.1 beurteilt
|
bis zu 12 Monate
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Reaktionszeit (TTR)
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
|
Vom Prüfarzt gemäß RECIST v1.1 beurteilt
|
bis zu 12 Monate
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Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse (UE)
Zeitfenster: vom ersten Tag bis 90 Tage nach der letzten Dosis
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Bewertet basierend auf CTCAE V5.0
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vom ersten Tag bis 90 Tage nach der letzten Dosis
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juni 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NSCLC-IIT-SHRA2009-SHRA1921
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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