Türkische Version der multidimensionalen Ergebniserwartungen für die Übungsskala (MOEES
17. Januar 2023 aktualisiert von: Yusuf Ziya Aarslan
Untersuchung der Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version der multidimensionalen Ergebniserwartungen für die Übungsskala (MOEES)
Die Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES) wurde entwickelt, um die multidimensionalen Ergebniserwartungen von körperlicher Betätigung zu bewerten.
Die türkische Validitäts- und Reliabilitätsstudie der Skala, ursprünglich in englischer Sprache, wurde zuvor noch nicht durchgeführt.
Das Ziel dieser Studie ist es, die türkische Version der Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES) zu entwickeln und über ihre Zuverlässigkeitsbewertung zu berichten.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die türkische Version der Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES) wird von Angesicht zu Angesicht mit Patienten abgefragt, bei denen eine Herzerkrankung diagnostiziert wurde.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yusuf Ziya Arslan, MSc.
- Telefonnummer: +90531221 26 00
- E-Mail: arsbng@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: İrem Hüzmeli, Dr.
- Telefonnummer: +90326221 33 17
- E-Mail: fztirem@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, bei denen eine Herzerkrankung diagnostiziert wurde.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ≥ 18 Jahre.
- Mit einer Herzkrankheit diagnostiziert werden.
- Mindestens einer der kardialen Risikofaktoren (Bluthochdruck, Diabetes mellitus, Hyperlipidämie/Dyslipidämie, Übergewicht oder Adipositas (BMI > 25)), körperliche Inaktivität (weniger als 150 Minuten moderater körperlicher Aktivität pro Woche).
- Der Teilnahme an der Studie zuzustimmen.
- Türkisch schreiben und sprechen können.
Ausschlusskriterien:
- < 18 Jahre.
- Mangelnde Zusammenarbeit.
- Keine Herzkrankheit.
- Mentale Behinderung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patienten, bei denen eine Herzerkrankung diagnostiziert wurde
|
Validitäts- und Zuverlässigkeitsbewertung der türkischen Version der Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zuverlässigkeit und Gültigkeit von MOEES durch Korrelationsanalyse.
Zeitfenster: 6 Monate
|
mit MOEES erforscht werden
|
6 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Tampa-Skala der Kinesiophobie für Herz
Zeitfenster: 6 Monate
|
Die Kinesiophobie der Patienten wird bewertet.
|
6 Monate
|
|
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität
Zeitfenster: 6 Monate
|
Die körperliche Aktivität der Patienten wird ausgewertet.
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Yusuf Ziya Arslan, MSc., Mustafa Kemal University
- Studienleiter: İrem Hüzmeli, Dr., Mustafa Kemal University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
6. Februar 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
6. Mai 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
6. Juni 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Januar 2023
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. Januar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. Januar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Januar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- MKU-YZA-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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