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Auswirkungen von Ballistic Six-Übungen mit und ohne Einschränkung des Blutflusses bei Cricketspielern

31. Juli 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Ballistic Six-Übungen mit und ohne Einschränkung des Blutflusses auf Beweglichkeit, Kraft und Funktionsfähigkeit bei Cricketspielern

Cricket ist nicht nur ein weit verbreiteter Mannschaftssport, sondern beinhaltet auch komplizierte Fähigkeiten, die im Laufe der Zeit verfeinert werden, insbesondere beim Bowling. Eine der Hauptsorgen für Bowler ist das Risiko von Schulterverletzungen aufgrund von Ungleichgewichten zwischen den Agonisten- und Antagonisten-Muskelgruppen. Um dieses Problem anzugehen, konzentriert sich das Ballistic Six-Programm auf funktionelle Übungen, die die Bewegungen und Kräfte nachbilden, die bei der Wurfbewegung über dem Kopf auftreten, und dabei helfen, Kraft, Kraft, Propriozeption, Kinästhesie und Ausdauer in den Muskeln der Rotatorenmanschette zu verbessern. Durch die Integration von plyometrischem Training in ballistischer Hochgeschwindigkeitstechnik zielt das Programm darauf ab, den Dehnungsreflex zu nutzen und die Amortisationsphase des Dehnungs-Verkürzungszyklus zu verkürzen. Darüber hinaus hat das Training zur Einschränkung des Blutflusses (BFR) vielversprechende Ergebnisse bei der Förderung von Muskelwachstum und Muskelkraft gezeigt. Durch das Anlegen eines Tourniquets am Arm während Pausen innerhalb des Satzes induziert BFR eine Muskelhypoxie und schränkt gleichzeitig den venösen Rückfluss ein, was zu einer erhöhten Muskelmasse, isometrischen Kraft und Muskelausdauer in Schulter und Arm führt. Diese Trainingsmethoden können zur Gesamtleistung und Verletzungsprävention mittelschneller Cricket-Bowler beitragen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Cricket ist nicht nur eine beliebte Mannschaftsaktivität, sondern erfordert auch komplexe Fähigkeiten, die im Laufe der Zeit entwickelt werden, insbesondere beim Bowling. Die Möglichkeit von Schulterverletzungen aufgrund von Ungleichgewichten zwischen den Agonisten- und Antagonisten-Muskelgruppen ist eine der Hauptsorgen für Bowler. Das Ballistic Six-Programm zielt darauf ab, die Kraft, Kraft, Propriozeption, Kinästhesie und Ausdauer der Muskeln der Rotatorenmanschette zu verbessern, indem funktionelle Übungen eingesetzt werden, die die Bewegungen und Drücke nachahmen, die beim Überkopfwerfen auftreten. Ziel des Programms ist es, die Amortisationsphase des Dehnungsverkürzungszyklus zu minimieren und den Dehnungsreflex zu maximieren, indem plyometrisches Training auf ballistische Hochgeschwindigkeitsmethode kombiniert wird. Darüber hinaus hat das Training mit Blutflussbeschränkung (BFR) ermutigende Ergebnisse bei der Steigerung von Muskelmasse und Kraft gezeigt. Muskelmasse, isometrische Kraft und Muskelausdauer in Schulter und Arm werden durch BFR verbessert, was zu Muskelhypoxie führt und gleichzeitig den venösen Rückfluss begrenzt, indem während Pausen innerhalb des Satzes ein Tourniquet am Arm angelegt wird. Mittelschnelle Cricket-Bowler können von diesen Trainingstechniken sowohl im Hinblick auf die Gesamtleistung als auch auf die Verletzungsprävention profitieren.

Um die Fairness in dieser randomisierten kontrollierten Studie zu wahren, werden die Freiwilligen nach dem Zufallsprinzip ausgewählt. Die 18- bis 25-jährigen Cricketspieler werden in zwei Gruppen aufgeteilt: eine Experimentalgruppe und eine Kontrollgruppe. Der Kontrollgruppe wird ein Ballistic Six-Plyometrisches Training für die oberen Extremitäten verabreicht, während der Versuchsgruppe ein Ballistic Six-Training in Kombination mit einer Behandlung zur Einschränkung des Blutflusses verabreicht wird. Der Therapieverlauf dauert acht Wochen, mit monatlichen Verlaufsberichten. Es finden drei wöchentliche Erholungssitzungen statt, die jeweils 20 bis 30 Minuten dauern. Tests wie der Schulter- und Ellenbogen-Score der Kerlan Jobe Orthopaedic Clinic (KJOC), der Stabilitätstest der oberen Extremitäten mit geschlossener kinetischer Kette und der Medizinball-Wurftest im Sitzen werden zur Beurteilung der Patienten sowohl zu Beginn als auch am Ende ihrer Therapie eingesetzt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Rekrutierung
        • Dring Stadium
        • Unterermittler:
          • Syed Asadullah Arsalan, PhD
        • Kontakt:
          • Fawad Alam
          • Telefonnummer: +923005252538
        • Hauptermittler:
          • Mahnoor Majid, DPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Spieler
  • Alter 18-25 Jahre
  • Aktive Freizeitspieler
  • Die Mindestpunktzahl im Schulter- und Ellenbogen-Score-Fragebogen der Kerlan-Jobe Orthopaedic Clinic (KJOC) sollte über 60 liegen.
  • Beim Test der Stabilität der oberen Extremitäten mit geschlossener kinetischer Kette sollte das Ruheintervall zwischen 40 und 45 Sekunden liegen.
  • Sportler, die Cricket spielen und mindestens ein Jahr Erfahrung haben

Ausschlusskriterien:

  • Spieler, die nicht aktiv am Training und Wettkampf teilnehmen
  • Vorgeschichte einer systemischen Erkrankung
  • Vorgeschichte einer Operation
  • Band- und GHJ-Verletzung
  • Knochendeformation
  • Frakturen der oberen Extremität
  • Vestibular- und Sehstörung
  • Vorbestehende Schultererkrankungen oder -verletzungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Plyometrisches Training
Ballistische sechs Übungen (Elastic ER, Elastic 90/90 ER, Überkopfwurf, 90/90 Flexion ER Decel Throw, 90/90 Abduction ER Decel Throw, Innenrotation). Die Bowler erhielten 8 Wochen lang an zwei Tagen in der Woche ein plyometrisches Ballistic-Six-Training für die Rotatorenmanschettenmuskulatur ihrer dominanten Schultern. Die Übungen wurden in 3 Sätzen mit jeweils 10–20 Wiederholungen und jeweils 30 Sekunden Pause zwischen den Sätzen durchgeführt. Der Fortschritt des Trainingsprotokolls. Die bei den Ballistic Six-Übungen verwendete Ausrüstung umfasste Medizinbälle (2 Pfund für einarmige Übungen und 6 Pfund für die Zweihandübungen). Die Probanden setzten ihre Kraft- und Konditionsaktivitäten außerhalb der Saison zusammen mit den Ballistic Six-Übungen fort. Nach 8-wöchigem Training wurden Nachmessungen der Bowlinggeschwindigkeit durchgeführt und dokumentiert, die mit den im Vortestprotokoll beschriebenen identisch waren.
Dazu gehört ein 8-wöchiges plyometrisches Training
Experimental: Plyometrisches Training mit Blutfluss-Widerstandstraining
Die Versuchsgruppe erhielt sechs ballistische Übungen mit Blutflussbeschränkungstraining (BFR). Überwachen und betreuen Sie regelmäßig die Trainingseinheiten. BFR-Training ist eine Methode, die die Wirkung eines hochintensiven Trainings nachahmt, indem sie Übungen mit geringer Intensität mit einer Durchblutungsstörung kombiniert. Eine pneumatische Manschette, oft auch Tourniquet genannt, wird proximal an den zu trainierenden Muskel angelegt. Es kann an der unteren oder oberen Extremität verwendet werden. Der nächste Schritt besteht darin, die Manschette auf einen bestimmten Druck aufzupumpen, um sowohl eine vollständige als auch eine teilweise Venenblockade zu erreichen. Anschließend wird der Patient angewiesen, Widerstandsübungen mit vielen Wiederholungen (15–30) und kurzen Ruhezeiten (30 Sekunden) bei einer niedrigen Intensität von 20–30 % des Maximums einer Wiederholung (1RM) durchzuführen.
Dazu gehört ein 8-wöchiges plyometrisches Training
Dazu gehört ein 8-wöchiges Training zur Einschränkung des Blutflusses

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beweglichkeit
Zeitfenster: 0 Woche, 8 Woche
Wird durch den CKCUES-Test (Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability) gemessen
0 Woche, 8 Woche
Stärke
Zeitfenster: 0 Woche, 8 Woche
Wird durch einen Medizinball-Wurftest im Sitzen gemessen
0 Woche, 8 Woche
Funktionelle Fähigkeit
Zeitfenster: 0 Woche, 8 Woche
Wird anhand des Schulter- und Ellenbogen-Scores der Kerlan-Jobe Orthopaedic Clinic (KJOC) gemessen
0 Woche, 8 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mahnoor Majid, DPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

25. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Juli 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

5. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/23/0468

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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