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Efectos de los ejercicios balísticos seis con y sin restricción del flujo sanguíneo en jugadores de críquet

31 de julio de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos de los ejercicios balísticos seis con y sin restricción del flujo sanguíneo sobre la agilidad, la fuerza y ​​la capacidad funcional en jugadores de críquet

El críquet no es sólo un deporte de equipo ampliamente practicado, sino que también implica habilidades complejas que se perfeccionan con el tiempo, especialmente en los bolos. Una de las principales preocupaciones de los jugadores de bolos es el riesgo de desarrollar lesiones en el hombro debido a desequilibrios entre los grupos de músculos agonistas y antagonistas. Para abordar esto, el programa Ballistic Six se centra en ejercicios funcionales que replican los movimientos y las fuerzas involucradas en el movimiento de lanzamiento por encima de la cabeza, ayudando a mejorar la fuerza, la potencia, la propiocepción, la cinestesia y la resistencia en los músculos del manguito rotador. Al incorporar el entrenamiento pliométrico de manera balística y de alta velocidad, el programa tiene como objetivo aprovechar el reflejo de estiramiento y reducir la fase de amortización del ciclo de acortamiento del estiramiento. Además, el entrenamiento con restricción del flujo sanguíneo (BFR) ha mostrado resultados prometedores en la promoción del crecimiento y la fuerza muscular. Al aplicar un torniquete al brazo durante los descansos dentro de la serie, la BFR induce hipoxia muscular al tiempo que restringe el retorno venoso, lo que conduce a un aumento de la masa magra, la fuerza isométrica y la resistencia muscular en el hombro y el brazo. Estos métodos de entrenamiento pueden contribuir al rendimiento general y a la prevención de lesiones de los jugadores de críquet de ritmo medio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Además de ser una actividad de equipo popular, el cricket requiere habilidades complejas que se desarrollan con el tiempo, particularmente en los bolos. La posibilidad de sufrir lesiones en el hombro como resultado de desequilibrios entre los grupos de músculos agonistas y antagonistas es una de las principales preocupaciones de los jugadores de bolos. El programa Ballistic Six tiene como objetivo mejorar la fuerza, la potencia, la propiocepción, la cinestesia y la resistencia de los músculos del manguito rotador mediante el uso de ejercicios funcionales que imitan los movimientos y presiones involucradas en la acción de lanzamiento por encima de la cabeza. El objetivo del programa es minimizar la fase de amortización del ciclo de acortamiento del estiramiento y maximizar el reflejo de estiramiento combinando el entrenamiento pliométrico de forma balística y de alta velocidad. Además, el entrenamiento con restricción del flujo sanguíneo (BFR) ha demostrado resultados alentadores en la mejora de la masa y la potencia muscular. La masa magra, la fuerza isométrica y la resistencia muscular en el hombro y el brazo se mejoran con la BFR, que produce hipoxia muscular al tiempo que limita el retorno venoso al colocar un torniquete en el brazo durante los descansos dentro de la serie. Los jugadores de cricket de ritmo medio pueden beneficiarse de estas técnicas de entrenamiento tanto en términos de rendimiento general como de prevención de lesiones.

Para mantener la equidad en este ensayo controlado aleatorio, los voluntarios serán elegidos al azar. Los jugadores de críquet de entre 18 y 25 años se dividirán en dos grupos: un grupo experimental y un grupo de control. Se administrará entrenamiento pliométrico de las extremidades superiores Ballistic Six al grupo de control, mientras que se administrará entrenamiento Ballistic Six combinado con tratamiento de restricción del flujo sanguíneo al grupo experimental. El curso de la terapia tendrá una duración de ocho semanas, con informes de progreso mensuales. Habrá tres sesiones de recuperación semanales, cada una con una duración de 20 a 30 minutos. Se utilizarán pruebas como la puntuación de hombro y codo de la Clínica Ortopédica Kerlan Jobe (KJOC), la prueba de estabilidad de las extremidades superiores con cadena cinética cerrada y la prueba de lanzamiento de balón medicinal sentado para evaluar a los pacientes tanto al inicio como al final de su terapia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistán, 63100
        • Reclutamiento
        • Dring Stadium
        • Sub-Investigador:
          • Syed Asadullah Arsalan, PhD
        • Contacto:
          • Fawad Alam
          • Número de teléfono: +923005252538
        • Investigador principal:
          • Mahnoor Majid, DPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadores masculinos
  • Edad 18-25 años
  • Jugadores recreativos activos
  • La puntuación mínima en el cuestionario de puntuación de hombro y codo de la Clínica Ortopédica Kerlan-Jobe (KJOC) debe ser superior a 60.
  • En la prueba de estabilidad de las extremidades superiores con cadena cinética cerrada, el intervalo de descanso debe ser de 40 a 45 segundos.
  • Atletas que juegan cricket con experiencia mínima de 1 año.

Criterio de exclusión:

  • Jugadores que no participan activamente en el entrenamiento y la competición.
  • Historia de enfermedad sistémica.
  • Historia previa de cirugía
  • Lesión ligamentosa y GHJ
  • deformidad ósea
  • Fracturas de miembro superior
  • Trastorno vestibular y visual.
  • Patologías o lesiones preexistentes en el hombro.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Entrenamiento pliométrico
Seis ejercicios balísticos (ER elástico, ER elástico 90/90, lanzamiento por encima de la cabeza, lanzamiento de desaceleración ER de flexión 90/90, lanzamiento de desaceleración ER de abducción 90/90, rotación interna). A los jugadores se les proporcionó entrenamiento pliométrico Ballistic Six, realizado 2 días a la semana durante 8 semanas, para los músculos del manguito rotador de sus hombros dominantes. Los ejercicios se realizaron mediante 3 series de 10-20 repeticiones, con 30 s de descanso entre cada serie. La progresión del protocolo de entrenamiento. El equipo utilizado en los ejercicios Ballistic Six incluía balones medicinales (2 libras para ejercicios con un solo brazo y 6 libras para ejercicios con 2 manos). Los sujetos continuaron con sus actividades de fuerza y ​​acondicionamiento fuera de temporada junto con los ejercicios Ballistic Six. Después de 8 semanas de entrenamiento, se obtuvieron y documentaron lecturas posteriores de la velocidad de lanzamiento, idénticas a las descritas en el protocolo de prueba previa.
Esto incluye entrenamiento pliométrico durante 8 semanas.
Experimental: Entrenamiento pliométrico con entrenamiento de resistencia al flujo sanguíneo
El grupo experimental recibió seis ejercicios balísticos con entrenamiento de restricción del flujo sanguíneo (BFR). Realizar un seguimiento y supervisión periódica de las sesiones de formación. El entrenamiento BFR es un método que imita los efectos del entrenamiento de alta intensidad combinando ejercicio de baja intensidad con obstrucción del flujo sanguíneo. Se aplica un manguito neumático, a menudo conocido como torniquete, de manera proximal al músculo que se está entrenando. Se puede utilizar en la extremidad inferior o superior. El siguiente paso es inflar el manguito hasta una determinada presión para lograr la obstrucción venosa total y parcial. Luego se le indica al paciente que realice ejercicios de resistencia con muchas repeticiones (15-30) y períodos cortos de descanso (30 segundos) a una intensidad baja del 20-30% de 1 repetición máxima (1RM).
Esto incluye entrenamiento pliométrico durante 8 semanas.
Esto incluye entrenamiento de restricción del flujo sanguíneo durante 8 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Agilidad
Periodo de tiempo: 0 semana, 8 semana
Se medirá mediante la prueba de estabilidad de las extremidades superiores de cadena cinética cerrada (CKCUES).
0 semana, 8 semana
Fortaleza
Periodo de tiempo: 0 semana, 8 semana
Se medirá mediante la prueba de lanzamiento de balón medicinal sentado.
0 semana, 8 semana
Habilidad funcional
Periodo de tiempo: 0 semana, 8 semana
Se medirá mediante la puntuación de hombro y codo de la Clínica Ortopédica Kerlan-Jobe (KJOC)
0 semana, 8 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mahnoor Majid, DPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

25 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

25 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

5 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/23/0468

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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