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Efeitos dos seis exercícios balísticos com e sem restrição de fluxo sanguíneo em jogadores de críquete

31 de julho de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos dos seis exercícios balísticos com e sem restrição de fluxo sanguíneo na agilidade, força e capacidade funcional em jogadores de críquete

O críquete não é apenas um esporte coletivo amplamente praticado, mas também envolve habilidades complexas que são aprimoradas ao longo do tempo, especialmente no boliche. Uma das principais preocupações dos jogadores de boliche é o risco de desenvolver lesões nos ombros devido a desequilíbrios entre os grupos musculares agonistas e antagonistas. Para resolver isso, o programa Ballistic Six concentra-se em exercícios funcionais que replicam os movimentos e forças envolvidos no movimento de arremesso acima da cabeça, ajudando a aumentar a força, potência, propriocepção, cinestesia e resistência nos músculos do manguito rotador. Ao incorporar o treinamento pliométrico de forma balística e de alta velocidade, o programa visa aproveitar o reflexo de alongamento e reduzir a fase de amortização do ciclo de alongamento e encurtamento. Além disso, o treinamento com restrição do fluxo sanguíneo (BFR) mostrou resultados promissores na promoção do crescimento e força muscular. Ao aplicar um torniquete no braço durante os descansos intra-série, o BFR induz hipóxia muscular enquanto restringe o retorno venoso, levando ao aumento da massa magra, força isométrica e resistência muscular no ombro e braço. Esses métodos de treinamento podem contribuir para o desempenho geral e a prevenção de lesões de jogadores de críquete de ritmo médio.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Além de ser uma atividade popular em equipe, o críquete requer habilidades complexas que se desenvolvem ao longo do tempo, principalmente no boliche. A possibilidade de lesões nos ombros decorrentes de desequilíbrios entre os grupos musculares agonistas e antagonistas é uma das principais preocupações dos jogadores de boliche. O programa Ballistic Six visa melhorar a força, potência, propriocepção, cinestesia e resistência dos músculos do manguito rotador por meio de exercícios funcionais que imitam os movimentos e pressões envolvidos na ação de arremesso acima da cabeça. O objetivo do programa é minimizar a fase de amortização do ciclo de encurtamento do alongamento e maximizar o reflexo do alongamento, combinando o treinamento pliométrico de forma balística e de alta velocidade. Além disso, o treino com restrição do fluxo sanguíneo (BFR) demonstrou resultados encorajadores no aumento da massa e potência muscular. A massa magra, a força isométrica e a resistência muscular no ombro e no braço são aumentadas pela BFR, que produz hipóxia muscular enquanto limita o retorno venoso ao colocar um torniquete no braço durante os descansos intra-séries. Os jogadores de críquete de ritmo médio podem se beneficiar dessas técnicas de treinamento em termos de desempenho geral e prevenção de lesões.

Para manter a justiça neste ensaio clínico randomizado, os voluntários serão escolhidos aleatoriamente. Os jogadores de críquete de 18 a 25 anos serão divididos em dois grupos: um grupo experimental e um grupo de controle. O treinamento pliométrico da extremidade superior Ballistic Six será administrado ao grupo de controle, enquanto o treinamento Ballistic Six combinado com tratamento de restrição de fluxo sanguíneo será administrado ao grupo experimental. O curso da terapia durará oito semanas, com relatórios mensais de progresso. Haverá três sessões semanais de recuperação, cada uma com duração de 20 a 30 minutos. Testes como a pontuação de ombro e cotovelo da clínica ortopédica Kerlan Jobe (KJOC), o teste de estabilidade da extremidade superior da cadeia cinética fechada e o teste de lançamento de bola medicinal sentado serão usados ​​​​para avaliar os pacientes no início e no final da terapia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Paquistão, 63100
        • Recrutamento
        • Dring Stadium
        • Subinvestigador:
          • Syed Asadullah Arsalan, PhD
        • Contato:
          • Fawad Alam
          • Número de telefone: +923005252538
        • Investigador principal:
          • Mahnoor Majid, DPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores masculinos
  • Idade 18-25 anos
  • Jogadores recreativos ativos
  • A pontuação mínima no questionário Kerlan-Jobe Orthopaedic Clinic (KJOC) Shoulder and Elbow Score deve estar acima de 60.
  • No teste de estabilidade da extremidade superior de cadeia cinética fechada, o intervalo de descanso deve ser de 40-45 segundos.
  • Atletas que jogam críquete com experiência mínima de 1 ano

Critério de exclusão:

  • Jogadores não envolvidos ativamente em treinos e competições
  • História de doença sistêmica
  • História de cirurgia anterior
  • Lesão ligamentar e GHJ
  • Deformidade óssea
  • Fraturas de membro superior
  • Distúrbio vestibular e visual
  • Patologias ou lesões pré-existentes no ombro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Treinamento Pliométrico
Seis exercícios balísticos (Elástico ER, Elástico 90/90 ER, Arremesso aéreo, Flexão 90/90 ER Decel Throw, 90/90 Abduction ER Decel Throw, Rotação Interna). O treinamento pliométrico Ballistic Six, realizado 2 dias por semana durante 8 semanas, foi dado aos jogadores para os músculos do manguito rotador de seus ombros dominantes. Os exercícios foram realizados com 3 séries de 10 a 20 repetições, com 30 segundos de descanso entre cada série. A progressão do protocolo de treinamento. O equipamento utilizado nos exercícios Ballistic Six incluía bolas medicinais (2 libras para exercícios com um braço e 6 libras para exercícios com as duas mãos). Os participantes continuaram suas atividades de força e condicionamento fora da temporada, juntamente com os exercícios Ballistic Six. Após 8 semanas de treinamento, foram obtidas e documentadas pós-leituras da velocidade de boliche, idênticas às descritas no protocolo de pré-teste.
Isso inclui treinamento pliométrico por 8 semanas
Experimental: Treinamento Pliométrico com Treinamento de Resistência ao Fluxo Sanguíneo
O grupo experimental recebeu seis exercícios balísticos com treinamento de restrição de fluxo sanguíneo (BFR). Monitore e supervisione regularmente as sessões de treinamento. O treinamento BFR é um método que imita os efeitos do treinamento de alta intensidade, combinando exercícios de baixa intensidade com obstrução do fluxo sanguíneo. Um manguito pneumático, também conhecido como torniquete, é aplicado proximalmente ao músculo que está sendo treinado. Pode ser usado na extremidade inferior ou superior. O próximo passo é inflar o manguito até uma certa pressão para obter bloqueio venoso total e parcial. O paciente é então orientado a realizar exercícios resistidos com altas repetições (15-30) e curtos períodos de descanso (30 segundos) em baixa intensidade de 20-30% de 1 repetição máxima (1RM).
Isso inclui treinamento pliométrico por 8 semanas
Isso inclui treinamento de restrição de fluxo sanguíneo por 8 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Agilidade
Prazo: 0 semana, 8 semana
Será medido pelo teste de estabilidade da extremidade superior da cadeia cinética fechada (CKCUES)
0 semana, 8 semana
Força
Prazo: 0 semana, 8 semana
Será medido pelo teste de lançamento de bola medicinal sentado
0 semana, 8 semana
Capacidade Funcional
Prazo: 0 semana, 8 semana
Será medido pela Kerlan-Jobe Orthopaedic Clinic (KJOC) Pontuação de Ombro e Cotovelo
0 semana, 8 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mahnoor Majid, DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

25 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de julho de 2024

Primeira postagem (Estimado)

5 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/23/0468

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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