Die Studie konzentriert sich auf die Freigabe des Iliolumbalbandes mithilfe einer Pumptechnik, um dessen Verspannungen zu bekämpfen, die durch eine übermäßige Neigung des vorderen Beckens während der Schwangerschaft verursacht werden. Dieser Zustand führt häufig zu Schmerzen im unteren Rücken und zu mechanischen Funktionsstörungen der Lenden- und Iliosakralregion.
28. Januar 2025 aktualisiert von: Moataz Abdelaal Mohamed, Cairo University
Wirkung der Pumptechnik zur Freisetzung des Ilio-Lumbal-Bandes auf postnatale Schmerzen im unteren Rückenbereich
Das Ligamentum iliolumbalis, eines der Iliosakralbänder, wurde in neueren Untersuchungen als Auslöser von Schmerzen im unteren Rückenbereich identifiziert, wenn es verspannt ist.
Während der Schwangerschaft können hormonelle Veränderungen und Haltungsänderungen dazu führen, dass sich dieses Band verengt, was zu Schmerzen führt.
Die Entspannung des Iliolumbalbandes kann Schmerzen im unteren Rückenbereich lindern und die normale mechanische Funktion wiederherstellen.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Gruppe A (Kontrollgruppe) besteht aus postnatalen Frauen und wird 8 Wochen lang dreimal pro Woche für 20 Minuten mit heißen Packungen behandelt.
In Gruppe B (Studiengruppe) wird der Teilnehmer 20 Minuten lang mit Wärmepackungen behandelt, zusätzlich zur Pumptechnik zur Freigabe des Iliolumbalbandes für 30 Minuten. 3 Mal pro Woche für 8 Wochen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cairo, Ägypten
- Cairo University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1- Die Entbindung erfolgt innerhalb von 3 Monaten. 3- Ihr BMI muss unter 30 kg/m² liegen. 4- Es sind Erstgebärende oder Mehrgebärende enthalten. 5- Dazu gehört eine normale vaginale Entbindung oder ein Kaiserschnitt.
Ausschlusskriterien:
- Klinische Diagnose durch Bandscheibenvorfall.
- Klinische Diagnose durch lumbale Spondylolyse und Spondlyse.
- Klinische Diagnose durch Rückentrauma oder Fraktur.
- Klinische Diagnose durch Lumbalkanalstenose.
- Klinische Diagnose durch rheumatoide Arthritis.
- Klinische Diagnose durch Malignität.
- Klinische Diagnose anhand einer Deformität der unteren Gliedmaßen.
- Klinische Diagnose durch Skoliose.
- Einnahme von Schmerzmitteln.
- Klinische Diagnose durch tiefe Venenthrombose
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Pumptechnik zur Freisetzung des Iliolumbalbandes
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Patientenposition: Der Patient liegt auf dem Rücken oder auf der Seite. Therapeutenposition: Auf einer Seite des Patienten stehend.
Handgriff: Eine Hand wird auf den hinteren Bereich des Beckenkamms gelegt (nahe der Befestigung des Ilio-Lumbal-Bandes), während die andere Hand den medialen Teil des Oberschenkels stabilisiert.
Kraft des Therapeuten: Der Therapeut zieht den Oberschenkel des Patienten nach hinten.
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Aktiver Komparator: Heiße Packungen
Postnatale Frauen werden 8 Wochen lang dreimal pro Woche für 20 Minuten mit Wärmepackungen behandelt.
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Postnatale Frauen werden 8 Wochen lang dreimal pro Woche für 20 Minuten mit Wärmepackungen behandelt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Visuelle Analogskala (VAS):
Zeitfenster: 8 Wochen
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Es wird verwendet, um die Schwere der Schmerzen im unteren Rückenbereich bei Frauen der Gruppen A und B vor und nach der Behandlung zu beurteilen.
Die Bewertung reicht von 1, was den geringsten Schmerz und das geringste Unbehagen bedeutet, bis 10, was den stärksten Schmerz und das größte Unbehagen bedeutet.
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8 Wochen
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Goniometer
Zeitfenster: 8 Wochen
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Es wird verwendet, um den Bewegungsbereich der Lumbalflexion für jede Frau in beiden Gruppen A und B vor und nach der Behandlung zu beurteilen.
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8 Wochen
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Neigungsmesser
Zeitfenster: 8 Wochen
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Es wird verwendet, um die Lendenkrümmung jeder Frau in den Gruppen A und B vor und nach der Behandlung zu beurteilen.
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8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. April 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.Rec/012/005571
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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