Исследование сосредоточено на освобождении подвздошно-поясничной связки с помощью накачивающей техники, устраняя ее стянутость, вызванную чрезмерным наклоном таза вперед во время беременности. Это состояние часто приводит к болям в пояснице и механической дисфункции поясничной и крестцово-подвздошной областей.
28 января 2025 г. обновлено: Moataz Abdelaal Mohamed, Cairo University
Влияние насосной техники расслабления подвздошно-поясничной связки на послеродовые боли в пояснице
Подвздошно-поясничная связка, одна из крестцово-подвздошных связок, была выявлена в недавних исследованиях как причина боли в пояснице при ее натяжении.
Во время беременности гормональные изменения и изменения осанки могут привести к сжатию этой связки, что приведет к боли.
Расслабление подвздошно-поясничной связки может уменьшить боль в пояснице и восстановить нормальную механическую функцию.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Подробное описание
Группа А (Контрольная группа). В нее войдут женщины в послеродовом периоде, и их будут лечить горячими компрессами по 20 минут три раза в неделю в течение 8 недель.
Группа B (исследовательская группа) участника будут лечить горячими компрессами в течение 20 минут в дополнение к технике накачки для освобождения подвздошно-поясничной связки в течение 30 минут. 3 раза в неделю в течение 8 недель.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
1- женщины рожают в течение 3 месяцев. 3- Их ИМТ должен быть менее 30 кг\м 2 . 4. Сюда входят первородящие и повторнородящие. 5. Сюда входят нормальные вагинальные роды или кесарево сечение.
Критерии исключения:
- Клинический диагноз: пролапс поясничного диска.
- Клинический диагноз: поясничный спондилолиз и спондилиз.
- Клинический диагноз по травме или перелому спины.
- Клинический диагноз: стеноз поясничного канала.
- Клинический диагноз: Ревматоидный артрит.
- Клинический диагноз по злокачественному новообразованиям.
- Клинический диагноз по любой деформации нижней конечности.
- Клинический диагноз: Сколиоз.
- Прием обезболивающих препаратов.
- Клинический диагноз по тромбозу глубоких вен.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Насосная техника расслабления подвздошно-поясничной связки
|
Положение пациента: пациент лежит на спине или на боку. Положение терапевта: стоя на одной стороне от пациента.
Ручной захват: одна рука кладется на заднюю область гребня подвздошной кости (близко к месту прикрепления подвздошно-поясничной связки), а другая рука стабилизирует медиальную часть бедра.
Сила терапевта: терапевт тянет бедро пациента назад.
|
|
Активный компаратор: Горячие пакеты
женщин в послеродовом периоде будут лечить горячими компрессами по 20 минут три раза в неделю в течение 8 недель.
|
женщин в послеродовом периоде будут лечить горячими компрессами по 20 минут три раза в неделю в течение 8 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ):
Временное ограничение: 8 недель
|
Он будет использоваться для оценки тяжести болей в пояснице у женщин групп А и В до и после лечения.
Оценка варьируется от 1, обозначающего наименьшую боль и дискомфорт, до 10, обозначающего наиболее сильную боль и дискомфорт.
|
8 недель
|
|
Гониометр
Временное ограничение: 8 недель
|
Он будет использоваться для оценки диапазона движений поясничного сгибания для каждой женщины в группах А и В до и после лечения.
|
8 недель
|
|
Инклинометр
Временное ограничение: 8 недель
|
Он будет использоваться для оценки искривления поясничного отдела у каждой женщины в группах А и В до и после лечения.
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.Rec/012/005571
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .