O estudo se concentra na liberação do ligamento iliolombar usando uma técnica bombeada, abordando sua rigidez causada pela inclinação pélvica anterior excessiva durante a gravidez. Esta condição geralmente resulta em dor lombar e disfunção mecânica das regiões lombar e sacroilíaca.
28 de janeiro de 2025 atualizado por: Moataz Abdelaal Mohamed, Cairo University
Efeito da técnica bombeada para liberação do ligamento ílio-madeira na dor lombar pós-natal
O ligamento iliolombar, um dos ligamentos sacroilíacos, foi identificado em pesquisas recentes como um contribuinte para a dor lombar quando tenso.
Durante a gravidez, alterações hormonais e posturais podem causar o aperto desse ligamento, causando dor.
A liberação do ligamento iliolombar pode reduzir a dor lombar e restaurar a função mecânica normal.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Grupo A (Grupo controle) Será composto por mulheres no pós-natal e será tratado com bolsas quentes por 20 minutos, três vezes por semana, durante 8 semanas.
Grupo B (grupo de estudo) o participante será tratado com compressas quentes por 20 min além da técnica de bombeamento para liberação do ligamento iliolombar por 30 min. 3 vezes por semana durante 8 semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Cairo University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
1- as mulheres têm parto dentro de 3 meses. 3- O IMC deve ser inferior a 30 Kg\m 2 . 4- Inclui primíparas ou multíparas. 5- Está incluído parto vaginal normal ou cesariana.
Critérios de exclusão:
- Diagnóstico clínico por prolapso de disco lombar.
- Diagnóstico clínico por espondilólise e espondólise lombar.
- Diagnóstico clínico por trauma ou fratura nas costas.
- Diagnóstico clínico por estenose do canal lombar.
- Diagnóstico clínico por Artrite reumatóide.
- Diagnóstico clínico por Malignidade.
- Diagnóstico clínico por qualquer deformidade em membro inferior.
- Diagnóstico clínico por Escoliose.
- Tomando medicamentos analgésicos.
- Diagnóstico clínico por Trombose venosa profunda
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Técnica bombeada para liberação do ligamento iliolombar
|
Posição do paciente: o paciente deitado em decúbito dorsal ou lateral. Posição do terapeuta: em pé de lado do paciente.
Pegada manual: uma mão colocada na região posterior da crista ilíaca (próximo à inserção do ligamento ílio-lombar) enquanto a outra mão estabiliza a parte medial da coxa.
Força do terapeuta: terapeuta puxando a coxa do paciente posteriormente.
|
|
Comparador Ativo: Pacotes quentes
as mulheres pós-natais serão tratadas com compressas quentes por 20 minutos, três vezes por semana, durante 8 semanas.
|
as mulheres pós-natais serão tratadas com compressas quentes por 20 minutos, três vezes por semana, durante 8 semanas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala visual analógica (VAS):
Prazo: 8 semanas
|
Será usado para avaliar a gravidade da dor lombar em mulheres dos grupos A e B antes e depois do tratamento.
A pontuação varia de 1, indicando menor dor e desconforto, a 10, representando dor e desconforto mais intensos.
|
8 semanas
|
|
Goniômetro
Prazo: 8 semanas
|
Ele será usado para avaliar a amplitude de movimento de flexão lombar para cada mulher nos grupos A e B antes e depois do tratamento.
|
8 semanas
|
|
Inclinômetro
Prazo: 8 semanas
|
Será usado para avaliar a curvatura lombar de cada mulher nos grupos A e B antes e depois do tratamento.
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.Rec/012/005571
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .