Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Auswirkungen der Vibrationstherapie bei unterschiedlichen Frequenzen auf Schmerzen, Bewegungsbereich, Funktionalität, Gelenkposition und Lebensqualität bei Personen mit Rotatorenmanschettensyndrom

24. August 2025 aktualisiert von: Emre DANSUK, Medipol University

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der Vibrationstherapie zu untersuchen, die bei unterschiedlichen Frequenzen unter Verwendung einer Percussion -Massagepistole auf Schmerzen, Bewegungsbereich (ROM), Funktionalität, Gelenke und Lebensqualität bei Personen mit Rotatorenmanschettensyndrom angewendet werden.

Das Rotatator -Manschetten -Syndrom ist eine häufige Schulterstörung, die durch übermäßige Verwendung, Muskelschwäche, Trauma oder Instabilität verursacht wird, die zu Schmerzen, eingeschränkter Bewegung und einer verringerten Funktionskapazität führen. Obwohl die Perkussion -Massagetherapie durch ihre potenziellen therapeutischen Vorteile an Popularität gewonnen hat, gibt es nur begrenzte wissenschaftliche Belege für ihre Wirksamkeit bei der Verbesserung der ROM, der Schmerzreduzierung und der funktionellen Ergebnisse.

Insgesamt 48 Teilnehmer, bei denen Rotatorenmanschettenläsionen diagnostiziert werden, werden in die Studie aufgenommen und in drei Gruppen unterteilt:

Vibrationsgruppe (33 Hz) Vibrationsgruppe (16,7 Hz) Kontrollgruppe (konventionelle Physiotherapie)

Die Intervention umfasst:

Konventionelle Physiotherapieübungen, die für alle Gruppen, eine Vibrationstherapie mit einer Percussion -Massage -Waffe auf die experimentellen Gruppen angewendet wurden, zielt drei Wochen lang dreimal pro Woche dreimal pro Woche dreimal pro Woche dreimal pro Woche.

Ergebnismaßnahmen:

Schmerz: visuelle Analogskala (VAS) ROM & Gelenkposition Sinn: gemessen mit dem Goniometer Pro Mobile Anwendungsfunktionalität: Behinderungen der Lebensqualität des Arms, der Schulter und der Hand (DASH)

Hypothesen:

Die Vibrationstherapie bei unterschiedlichen Frequenzen wirkt sich erheblich auf Schmerzen, ROM, Funktionalität, Gelenke und Lebensqualität aus.

33 Hz Vibrationstherapie wird bei der Verbesserung der Ergebnisse wirksamer als 16,7 Hz sein.

Die Daten werden unter Verwendung von SPSS 25 analysiert, wobei statistische Tests basierend auf der Datenverteilung angewendet werden. Diese Forschung zielt darauf ab, zum Verständnis der Rolle der Vibrationstherapie bei der Behandlung des Rotator -Manschetten -Syndroms und seiner Wirksamkeit bei der klinischen Rehabilitation beizutragen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Einleitung des Rotatoren -Manschetten -Syndroms ist eine häufige Schulterstörung, die durch übermäßige Verwendung, Muskelschwäche, Trauma oder Instabilität verursacht wird. Es führt häufig zu Schmerzen, eingeschränkter Bewegung und einer verringerten Funktionsfähigkeit. Die Erkrankung ist mit einer subakromialen Raumkompression verbunden, die zu Tendinitis, teilweise Tränen oder vollem Bruch führt, was die täglichen Aktivitäten und die allgemeine Lebensqualität beeinflusst.

Percussion Massagetherapie ist eine aufstrebende Behandlungsmethode, die Elemente der traditionellen Massage- und Vibrationstherapie kombiniert. In den 1950er Jahren wurde es von Robert Fulford eingeführt und später zu handgehaltenen Geräten für selbstverwaltete und professionelle Verwendung entwickelt. Es wird angenommen, dass die Percussion -Therapie Schmerzen verringert, die Durchblutung verbessert, die Gewebeheilung verbessert, Muskelkrämpfe verringert und den Bewegungsbereich der Gelenke erhöht (ROM).

Die wissenschaftlichen Erkenntnisse über seine Wirksamkeit, insbesondere beim Rotatorenmanschetten -Syndrom, bleiben jedoch begrenzt. Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen verschiedener Frequenzen der Vibrationstherapie zu untersuchen, die mit einer Percussion -Massagepistole auf Schmerzen, ROM, Funktionalität, Gelenke und Lebensqualität bei Personen mit Rotatorenmanschetten -Syndrom angewendet werden.

Studienziele

Das Hauptziel dieser Studie ist es zu beurteilen, wie sich die Vibrationstherapie bei verschiedenen Frequenzen auswirkt:

Pain relief - Measured using the Visual Analog Scale (VAS) Joint range of motion (ROM) - Assessed using the Goniometer Pro mobile application Functional improvement - Evaluated using the Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand (DASH) questionnaire Joint position sense - Tested with active repositioning techniques using Goniometer Pro Quality of life - Assessed using the Rotator Cuff Quality of Life (RC-QoL) questionnaire

Die Studie vergleicht auch die Auswirkungen von 33 Hz und 16,7 Hz Vibrationstherapie und hypothiert, dass die höhere Häufigkeit (33 Hz) überlegene therapeutische Vorteile bietet.

Studienentwurf und Methodenstudie: Nicht-invasive klinische Forschung Ort: Medipol University Esenler Hospital, Istanbul, Türkei Stichprobengröße: 48 Teilnehmer Altersrente: 30-60 Jahre

Studiengruppen:

Gruppe 1: Vibrationstherapie bei 33 Hz Gruppe 2: Vibrationstherapie bei 16,7 Hz Gruppe 3: Kontrollgruppe, die konventionelle Physiotherapie erhält

Einschlusskriterien:

Personen, bei denen das Rotatorenmanschetten-Syndrom diagnostiziert wurde und mindestens drei Wochen im Alter von 30 bis 60 Jahren Schulterschmerzen hat und ein eingeschränktes ROM im Schultergelenk aufweist

Ausschlusskriterien:

Andere orthopädische oder neurologische Erkrankungen, die die Schulter des Vorschultertraumas an einem Physiotherapieprogramm innerhalb der letzten drei Monate betreffen

Kündigungskriterien:

Entwicklung von Bluthochdruck oder Herzrhythmusproblemen Unfähigkeit, das Studienprotokoll zu vervollständigen, jede neue Erkrankung, die die Teilnahme beeinflusst

Interventionsprotokoll Jeder Teilnehmer unterschreibt ein Einverständniserklärung, und ihre demografischen Daten werden aufgezeichnet. Die Studiendauer beträgt drei Wochen, wobei die Behandlung drei- bis fünfmal pro Woche angewendet wird.

Kontrollgruppe (konventionelle Physiotherapie) Elektrische Stimulation (Zehnte): 20 Minuten bei 100-Hz-Schultermobilitätsübungen angewendet

Vibrationstherapiegruppen (16,7 Hz und 33 Hz) Zusätzlich zum herkömmlichen Physiotherapieprogramm erhalten die beiden experimentellen Gruppen eine Vibrationstherapie unter Verwendung einer Compex -Fix 2,0 -Percussion -Massage -Waffe.

Die Therapie zielt auf:

Deltoid supraspinatus infraspinatus teres minder. Jeder Muskel erhält drei Minuten Vibrationstherapie, die drei Wochen lang dreimal pro Woche angewendet wird.

Es werden weiche Befestigungsköpfe verwendet, um den Patientenkomfort zu optimieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, bei denen eine Rotatorenmanschettenläsion diagnostiziert wurde,
  • Mindestens 3 Wochen mit Schulterschmerzen erleben,
  • Alter zwischen 30 und 60 Jahren,
  • Mit eingeschränkten Schulterbewegungsbereich.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einer zusätzlichen orthopädischen oder neurologischen Störung, die die Schulter beeinflusst,
  • Diejenigen mit einer Geschichte früherer Schultertrauma,
  • Personen, die in den letzten 3 Monaten an einem Physiotherapieprogramm teilgenommen haben,
  • Diejenigen, die die Vibrationstherapie nicht tolerieren können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe (konventionelle Physiotherapie)

Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten nur eine konventionelle Physiotherapie ohne Vibrationstherapie. Dies gewährleistet einen Grundvergleich zur Bewertung der Wirksamkeit der Vibrationstherapie.

Behandlungsmodalitäten:

Tens Therapie (20 Minuten, 100 Hz) Mobilitätsübungen (Zauberstab Übungen, Codman-Übungen, aktive/passive Dehnung) Kräftigungsübungen (Theraband-basierte Trainings) Häufigkeit: 5 Sitzungen pro Woche Gesamtbehandlungsperiode: 3 Wochen

Die Teilnehmer des konventionellen Physiotherapieprogramms folgen einem 3-wöchigen Trainingsplan mit den Sitzungen von 5 Tagen pro Woche, die jeweils 30 Minuten unter der Aufsicht von Physiotherapeuten dauern.

Die Behandlung umfasst:

TENS -Therapie (20 min, 100 Hz) im schmerzhaften Bereich. Zauberstabübungen für Flexion, Entführung, Ausdehnung, interne und externe Rotation (10 Wiederholungen/Set).

Codman -Übungen für Flexion, Entführung und kreisförmige Bewegungen (10 Wiederholungen/Set). Aktive und passive Dehnung für Flexion, Entführung, interne und externe Rotation (10 Wiederholungen/Set).

Fingerleiterübungen für Flexion und Entführung (10 Wiederholungen/Set). Verstärkung mit einem Theraband für Flexion, Entführung, externe/interne Rotation und Ausdehnung, angepasst auf dem Fortschritt (10 Wiederholungen/Satz).

Dieses Trainingsprogramm wird auf alle Studiengruppen angewendet.

Experimental: Vibrationstherapie (16,7 Hz) Gruppe

Diese Gruppe erhält eine Vibrationstherapie bei 16,7 Hz unter Verwendung einer Percussion -Massage -Waffe (Hypervolt -Gerät (Hyperice, CA, USA) sowie einem Standard -Physiotherapieprogramm. Das Behandlungsprotokoll spiegelt die 33 -Hz -Gruppe mit Ausnahme der Schwingungsfrequenz wider.

Dauer: 3 Minuten pro Muskelfrequenz: 3 -mal pro Woche Gesamtbehandlungsperiode: 3 Wochen Zusätzliche Behandlung: Standardphysiotherapie (Zehns, Mobilitätsübungen und Stärkung)

Die Teilnehmer des konventionellen Physiotherapieprogramms folgen einem 3-wöchigen Trainingsplan mit den Sitzungen von 5 Tagen pro Woche, die jeweils 30 Minuten unter der Aufsicht von Physiotherapeuten dauern.

Die Behandlung umfasst:

TENS -Therapie (20 min, 100 Hz) im schmerzhaften Bereich. Zauberstabübungen für Flexion, Entführung, Ausdehnung, interne und externe Rotation (10 Wiederholungen/Set).

Codman -Übungen für Flexion, Entführung und kreisförmige Bewegungen (10 Wiederholungen/Set). Aktive und passive Dehnung für Flexion, Entführung, interne und externe Rotation (10 Wiederholungen/Set).

Fingerleiterübungen für Flexion und Entführung (10 Wiederholungen/Set). Verstärkung mit einem Theraband für Flexion, Entführung, externe/interne Rotation und Ausdehnung, angepasst auf dem Fortschritt (10 Wiederholungen/Satz).

Dieses Trainingsprogramm wird auf alle Studiengruppen angewendet.

Die Vibrationsanwendung wird zusätzlich zu herkömmlichen Methoden auf die Personen in dieser Gruppe angewendet. Die Vibrationsanwendung wird für 3 Minuten für jede Muskelgruppe auf Deltoid, Supraspinatus, Infraspinatus und Teres-Muskeln mit einer Percussion-Massage-Waffe (Hypervolt-Gerät (Hyperice, CA, USA)) entlang der Origo-Insertio-Linie angewendet. Die Vibrationsanwendung wird unter Verwendung des weichen Kopfes der Percussion -Massagepistole durchgeführt. Die Vibrationstherapie wird 3 Wochen lang 3 Tage die Woche angewendet.
Experimental: Vibrationstherapie (33 Hz) Gruppe

Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten neben einem Standard -Physiotherapie -Programm eine Vibrationstherapie bei 33 Hz unter Verwendung einer Percussion -Massage -Waffe (Hypervolt -Gerät (Hyperice, CA, USA). Die Therapie richtet sich an Deltoid, Supraspinatus, Infraspinatus und teres-kleine Muskeln, wobei die Vibration entlang des Ursprungs-Insertionswegs angewendet wird.

Dauer: 3 Minuten pro Muskelfrequenz: 3 -mal pro Woche Gesamtbehandlungsperiode: 3 Wochen Zusätzliche Behandlung: Standardphysiotherapie (Zehns, Mobilitätsübungen und Stärkung)

Die Teilnehmer des konventionellen Physiotherapieprogramms folgen einem 3-wöchigen Trainingsplan mit den Sitzungen von 5 Tagen pro Woche, die jeweils 30 Minuten unter der Aufsicht von Physiotherapeuten dauern.

Die Behandlung umfasst:

TENS -Therapie (20 min, 100 Hz) im schmerzhaften Bereich. Zauberstabübungen für Flexion, Entführung, Ausdehnung, interne und externe Rotation (10 Wiederholungen/Set).

Codman -Übungen für Flexion, Entführung und kreisförmige Bewegungen (10 Wiederholungen/Set). Aktive und passive Dehnung für Flexion, Entführung, interne und externe Rotation (10 Wiederholungen/Set).

Fingerleiterübungen für Flexion und Entführung (10 Wiederholungen/Set). Verstärkung mit einem Theraband für Flexion, Entführung, externe/interne Rotation und Ausdehnung, angepasst auf dem Fortschritt (10 Wiederholungen/Satz).

Dieses Trainingsprogramm wird auf alle Studiengruppen angewendet.

Die Vibrationsanwendung wird zusätzlich zu herkömmlichen Methoden auf die Personen in dieser Gruppe angewendet. Die Vibrationsanwendung wird für 3 Minuten für jede Muskelgruppe auf Deltoid, Supraspinatus, Infraspinatus und Teres-Muskeln mit einer Percussion-Massage-Waffe (Hypervolt-Gerät (Hyperice, CA, USA)) entlang der Origo-Insertio-Linie angewendet. Die Vibrationsanwendung wird unter Verwendung des weichen Kopfes der Percussion -Massagepistole durchgeführt. Die Vibrationstherapie wird 3 Wochen lang 3 Tage die Woche angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des gemeinsamen Positionssinns
Zeitfenster: 3 Wochen

Der gemeinsame Positionssinn der Teilnehmer der Studie wird anhand des ROM -Systems in Fizyosoft Extremität gemessen. Der gemeinsame Positionssinn wird in 60-Grad-Schulterflexions- und Abduktionsbewegungen bewertet.

Die Teilnehmer werden gebeten, ihren Arm mit offenen Augen auf 60 Grad zu heben und sich an die Position zu erinnern. Dann werden sie angewiesen, die gleiche Bewegung mit geschlossenen Augen zu replizieren. Der Schulterwinkel wird gemessen, während ihre Augen geschlossen sind.

Der Unterschied zwischen den Messungen mit offenem Auge und geschlossenen Augen wird als gemeinsamer Positionssinn aufgezeichnet. Diese Methode wird bei 60-Grad-Schulterflexion und -abduktion angewendet. Der Durchschnitt von zwei Versuchen wird für die Datenbewertung berücksichtigt.

3 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle analoge Skala
Zeitfenster: 3 Wochen
Die visuelle Analogskala (VAS) wird verwendet, um die Schmerzintensität von Patienten zu bewerten. VAS besteht aus einer 10 cm langen horizontalen Linie. '0' repräsentiert keinen Schmerz, '10' unerträglicher Schmerz. Während unserer Bewertung werden die Patienten gebeten, den Schmerzniveau zu markieren, den sie in diesem Diagramm empfinden, und die Entfernung zum Startpunkt wird mit dem Herrscher gemessen und aufgezeichnet.
3 Wochen
Behinderungen des Arms, der Schulter und des Handfragebogens
Zeitfenster: 3 Wochen

Der Dash -Fragebogen wird verwendet, um körperliche Behinderung und Funktionalität bei Verletzungen der oberen Extremitäten zu bewerten. Es besteht aus drei Unterkategorien:

Der erste Abschnitt enthält 30 Fragen zur Messung der Funktions- und Symptomwerte, darunter:

21 Fragen zur Bewertung des täglichen Lebensaktivitäten, 5 Fragen zur Bewertung der Symptome (Schmerzen, Aktivitätsschmerzen, Kribbeln, Schwäche und Bewegungsbeschränkungen), 4 Fragen zu sozialer Funktion, Arbeit, Schlaf und Selbstbewusstsein. Das Arbeitsmodul besteht aus 4 zusätzlichen Fragen, die die Fähigkeit des Teilnehmers bewerten, arbeitsbedingte Aufgaben auszuführen.

Jede Frage wird mit einer 5-Punkte-Likert-Skala beantwortet:

  1. = Keine Schwierigkeit
  2. = Milde Schwierigkeit
  3. = Moderate Schwierigkeit
  4. = Schwere Schwierigkeit
  5. = Die Aktivität kann nicht möglich ausführen. Ein höherer Gesamtwert zeigt ein höheres Maß an Behinderung an.
3 Wochen
Bewertung der Lebensqualität
Zeitfenster: 3 Wochen

Der Fragebogen zur Lebensqualität der Rotatorenmanschette (RC-QOL) wurde von Hollishead et al. und wurde für die türkische Bevölkerung durch çınar-medeni et al. 2015. Dieser Fragebogen ist ein spezifisches Bewertungsinstrument, mit dem die Lebensqualität bei Personen mit Rotatorenmanschettenpathologie bewertet wird.

Die Skala besteht aus 34 Fragen, die in fünf Abschnitte eingeteilt wurden:

Körperliche Symptome arbeitsbedingte Aktivitäten täglicher Lebensaktivitäten Soziale Aspekte emotionales Wohlbefinden

Jede Frage wird auf einer Skala von 0 bis 100 bewertet, wobei:

0 = starke Schmerzen oder Beeinträchtigung 100 = keine Schmerzen oder Beeinträchtigungen Eine höhere Punktzahl zeigt eine bessere Lebensqualität. Die Gesamtpunktzahl wird berechnet, indem die Bewertungen der beantworteten Fragen summiert, durch die Anzahl der beantworteten Fragen geteilt und das Ergebnis in einen Prozentsatz umgewandelt wird.

3 Wochen
Bewegungsbereich
Zeitfenster: 3 Wochen

Der Schulterbewegungsbereich (ROM) der in der Studie enthaltenen Teilnehmer wird mit dem ROM -System in Fizyosoft Extremität gemessen.

Die Messungen werden wie folgt aufgezeichnet:

Flexion und Entführung: 0-180 Grad Innere und externe Rotation: 0-90 Grad.

3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Emre DANSUK, PhD, Medipol University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

29. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren