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Die akuten Wirkungen von Knöchelübungen auf die Kniepropriozeption

25. September 2025 aktualisiert von: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University

Die akuten Wirkungen von Knöchelübungen auf die Kniepropriozeption und Schmerzen bei Personen mit Knieschmerzen

Das Ziel dieser randomisierten Forschungsstudie ist es, die akuten Auswirkungen von Knöchelübungen auf die Verbesserung der Kniepropriozeption und der Schmerzen bei Personen mit Knieschmerzen im Alter von 18 bis 70 Jahren zu untersuchen, die interventionelle Knöchel- und Knieübungen erhalten, um ihre Knieschmerzen zu behandeln. Die Hauptfrage, die sie beantworten soll, ist:

• Beeinflusst die Knie -Gelenk -Propriozeption und Schmerzen bei Personen mit Knieschmerzen das Kniegelenk? Die Forscher werden die Knöchelübung (die Intervention) mit Knieübung (im Rahmen ihrer regelmäßigen medizinischen Versorgung von Knieschmerzen) vergleichen, um festzustellen, ob die Knie -Übung bei der Verbesserung der Kniegelenkpropriozeption und zur Verringerung der Schmerzen wirksam ist.

Die Teilnehmer werden gebeten, Übungen durchzuführen und die Forscher ihre Messungen ergreifen zu lassen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

114

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Gaziantep, Türkei (türkiye)
        • Gaziantep Islam Science and Technology University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer, die einen VAS -Schmerzwert> 5 haben,
  • Die Teilnehmer, die in den letzten sechs Monaten oder länger Knieschmerzen hatten, haben
  • Die Teilnehmer, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie gemeldet haben

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die sich im letzten Jahr Knie und Knöcheloperation unterzogen hatten
  • Personen, die einen VAS -Schmerzwert unter 5 haben
  • Personen, die ROM -Einschränkungen im Knie oder am Knöchel erleben
  • Personen, die eine neurologische Pathologie am unteren Ende haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Knieübung
Kniebeugung
Die Literatur betont, dass langfristige und multidirektionale Übungsprogramme propriozeptive Verbesserungen bieten
Andere Namen:
  • Kniebeugung
Experimental: Knöchelübung
Knöchelplantarflexion mit Körpergewicht
In der Literatur haben Studien die Ankle -Propriozeption nach Eingriffen, die auf das Knie angewendet wurden, bewertet. Keine Studien berichten jedoch über die Auswirkungen von Knie -Übungen auf die Kniepropriozeption
Andere Namen:
  • Plantarflexion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kniepropriozeption
Zeitfenster: 4 Wochen
Knieflexionsverlängerungsposition
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knieschmerzen
Zeitfenster: 4 Wochen
Visuelle Analogskala (VAS); Null, kein Schmerz; 10 schlimmste Schmerzen
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. September 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

26. September 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KNEE PROPRİOCEPTİON

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Knieschmerzen chronisch

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