- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07194031
- Originalversuch
Die akuten Wirkungen von Knöchelübungen auf die Kniepropriozeption
Die akuten Wirkungen von Knöchelübungen auf die Kniepropriozeption und Schmerzen bei Personen mit Knieschmerzen
Das Ziel dieser randomisierten Forschungsstudie ist es, die akuten Auswirkungen von Knöchelübungen auf die Verbesserung der Kniepropriozeption und der Schmerzen bei Personen mit Knieschmerzen im Alter von 18 bis 70 Jahren zu untersuchen, die interventionelle Knöchel- und Knieübungen erhalten, um ihre Knieschmerzen zu behandeln. Die Hauptfrage, die sie beantworten soll, ist:
• Beeinflusst die Knie -Gelenk -Propriozeption und Schmerzen bei Personen mit Knieschmerzen das Kniegelenk? Die Forscher werden die Knöchelübung (die Intervention) mit Knieübung (im Rahmen ihrer regelmäßigen medizinischen Versorgung von Knieschmerzen) vergleichen, um festzustellen, ob die Knie -Übung bei der Verbesserung der Kniegelenkpropriozeption und zur Verringerung der Schmerzen wirksam ist.
Die Teilnehmer werden gebeten, Übungen durchzuführen und die Forscher ihre Messungen ergreifen zu lassen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Gaziantep, Türkei (türkiye)
- Gaziantep Islam Science and Technology University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnehmer, die einen VAS -Schmerzwert> 5 haben,
- Die Teilnehmer, die in den letzten sechs Monaten oder länger Knieschmerzen hatten, haben
- Die Teilnehmer, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie gemeldet haben
Ausschlusskriterien:
- Personen, die sich im letzten Jahr Knie und Knöcheloperation unterzogen hatten
- Personen, die einen VAS -Schmerzwert unter 5 haben
- Personen, die ROM -Einschränkungen im Knie oder am Knöchel erleben
- Personen, die eine neurologische Pathologie am unteren Ende haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Knieübung
Kniebeugung
|
Die Literatur betont, dass langfristige und multidirektionale Übungsprogramme propriozeptive Verbesserungen bieten
Andere Namen:
|
|
Experimental: Knöchelübung
Knöchelplantarflexion mit Körpergewicht
|
In der Literatur haben Studien die Ankle -Propriozeption nach Eingriffen, die auf das Knie angewendet wurden, bewertet.
Keine Studien berichten jedoch über die Auswirkungen von Knie -Übungen auf die Kniepropriozeption
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kniepropriozeption
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Knieflexionsverlängerungsposition
|
4 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Knieschmerzen
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Visuelle Analogskala (VAS); Null, kein Schmerz; 10 schlimmste Schmerzen
|
4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KNEE PROPRİOCEPTİON
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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