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Gli effetti acuti degli esercizi della caviglia sulla propriocezione del ginocchio

25 settembre 2025 aggiornato da: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University

Gli effetti acuti degli esercizi della caviglia sulla propriocezione del ginocchio e sul dolore negli individui con dolore al ginocchio

L'obiettivo di questo studio di ricerca randomizzato è studiare gli effetti acuti degli esercizi della caviglia sul miglioramento della propriocezione e del dolore al ginocchio nelle persone con dolore al ginocchio, di età compresa tra 18 e 70 anni, che ricevono esercizi di caviglia e ginocchio a base di intervento per curare il dolore al ginocchio. La domanda principale a cui mira a rispondere è:

• L'esercizio della caviglia influisce sulla propriocezione e il dolore all'articolazione del ginocchio nelle persone con dolore al ginocchio? I ricercatori confronteranno l'esercizio della caviglia (l'intervento) con l'esercizio del ginocchio (come parte delle loro cure mediche regolari per il dolore al ginocchio) per determinare se l'esercizio della caviglia è efficace nel migliorare la propriocezione dell'articolazione del ginocchio e ridurre il dolore.

Ai partecipanti verrà chiesto di fare esercizi e di consentire ai ricercatori di prendere le loro misurazioni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

114

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Gaziantep, Turchia (Türkiye)
        • Gaziantep Islam Science and Technology University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I partecipanti che hanno un punteggio di dolore VAS> 5,
  • I partecipanti che hanno sperimentato il dolore al ginocchio negli ultimi sei mesi o più,
  • I partecipanti che si sono offerti volontari per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Individui che avevano subito un intervento chirurgico al ginocchio e alla caviglia nell'ultimo anno
  • Individui che hanno un punteggio di dolore VAS inferiore a 5
  • Individui che stanno vivendo limiti di ROM in ginocchio o caviglia
  • Individui che hanno una patologia neurologica agli arti inferiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Esercizio del ginocchio
Extensione della flessione del ginocchio
Altro: Esercizio del ginocchio
La letteratura sottolinea che i programmi di esercizi a lungo termine e multidirezionali forniscono miglioramenti propriocettivi
Altri nomi:
  • Extensione della flessione del ginocchio
Sperimentale: Esercizio della caviglia
Flessione plantare alla caviglia con peso corporeo
Altro: Esercizio della caviglia
In letteratura, gli studi hanno valutato la propriocezione della caviglia a seguito di interventi applicati al ginocchio. Tuttavia, nessuno studio riporta gli effetti degli esercizi della caviglia sulla propriocezione del ginocchio
Altri nomi:
  • Flessione plantare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Propriozione del ginocchio
Lasso di tempo: 4 settimane
Posizione di flessione del ginocchio- Posizione di estensione
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore al ginocchio
Lasso di tempo: 4 settimane
Scala analogica visiva (VAS); Zero, nessun dolore; 10 peggior dolore
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gaziantep Islam Science and Technology University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

26 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

26 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KNEE PROPRİOCEPTİON

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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