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Peer-Nachbesprechung versus Ausbilder-Nachbesprechung für interprofessionelle simulationsbasierte Ausbildung (PICS)

16. November 2015 aktualisiert von: Unity Health Toronto

Peer Debriefing versus Instructor Debriefing for Interprofessional Simulation Based Education (PICS

Krisenmanagement ist wichtig für die Praxis im Operationssaal, und nichttechnische Fähigkeiten werden als Schlüssel zur Gewährleistung der Patientensicherheit in diesen Situationen anerkannt. Leider kann es schwierig sein, Ausbilder mit entsprechender Erfahrung zu finden. Eine von Kollegen geleitete Teamnachbesprechung wird vom Team selbst und nicht von einem externen Expertenleiter geleitet, bleibt aber ein Reflexionsprozess. Die Einbeziehung von Peer-geführter Nachbesprechung im Vergleich zu Experten-geführter Nachbesprechung kann den Zugang zu einem interprofessionellen Krisenressourcenmanagement-Kurs unter Verwendung von Simulation verbessern.

Die Ziele der Studie sind, die Wirkung eines interprofessionellen peer-led Team-Debriefings auf die Leistungsveränderung von nicht-technischen Fähigkeiten der Teamleistung zu beobachten und mit dem „Goldstandard“ des expertengeführten Debriefings zur Leistung zu vergleichen nicht-technische Fähigkeiten während einer simulierten OP-Krise.

Die Ermittler gehen davon aus, dass die interprofessionelle, von Kollegen geleitete Nachbesprechung die Leistung nicht-technischer Fähigkeiten des Teams während des simulierten intraoperativen Krisenmanagements verbessern wird und dass diese Verbesserung dem von Experten geleiteten „Goldstandard“ der Nachbesprechung entspricht.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
        • Allan Waters' Family Patient Simulation Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 78 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwestern im Operationssaal (OR) des St. Michael's Hospital und der University of Toronto Anästhesie und Chirurgie Residents/Fellows

Ausschlusskriterien:

  • OP-Pflegekräfte aus anderen Krankenhäusern und Bewohner/Fellows aus anderen Programmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Nachbesprechung durch Experten
Experimental: Peer-geführte Nachbesprechung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Leistung von nicht-technischen Fähigkeiten der Teams.
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Februar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Februar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. November 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2015

Zuletzt verifiziert

1. November 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SMH09172

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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