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Kann die Einhaltung der PALS-Richtlinien durch Teamschulung der Mitglieder der pädiatrischen Wiederbelebung verbessert werden? (Teams4Kids)

30. November 2015 aktualisiert von: Elaine Gilfoyle, B.Sc. (Hons.), MD, MMEd, FRCPC, University of Calgary
Eine multizentrische prospektive Kohortenstudie, die die Wirkung einer Teamschulungs- und Bildungsintervention für Mitglieder des pädiatrischen Wiederbelebungsteams untersucht. Die Studie verwendet simulationsbasiertes Training als primäre Lehrmethode, um die Wirkung des Teamtrainings auf die Teamleistung zu bewerten, gemessen anhand der Einhaltung der PALS-Richtlinien. Durch erneute Tests der Teilnehmer nach 6–12 Monaten wird in der Studie der langfristige Erhalt dieser Fähigkeiten untersucht. Hypothese: Die Einhaltung der PALS-Richtlinien wird nach der Teamschulung der Mitglieder des pädiatrischen Wiederbelebungsteams verbessert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine multizentrische prospektive Kohortenstudie, die die Wirkung einer Teamschulungs- und Bildungsintervention für Mitglieder des pädiatrischen Wiederbelebungsteams untersucht. Die Studie verwendet simulationsbasiertes Training als primäre Lehrmethode, um die Wirkung des Teamtrainings auf die Teamleistung zu bewerten, gemessen anhand der Einhaltung der PALS-Richtlinien. Durch erneute Tests der Teilnehmer nach 6–12 Monaten wird in der Studie der langfristige Erhalt dieser Fähigkeiten untersucht.

Der Ermittler geht davon aus, dass die Teamleistung nach dem Teamtraining nachhaltig verbessert wird. Sollte sich dies als wahr erweisen, besteht das langfristige Ziel darin, diese Schulung in ganz Kanada weit zu verbreiten, um allen pädiatrischen Wiederbelebungsteams und letztendlich ihren Patienten zu helfen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T3B6A8
        • Alberta Children's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Code Blue-zertifiziertes RN & RRT
  • Pädiatrische Bewohner
  • Die Teams müssen aus interprofessionellen (Resident MD, RN, RRT) Reanimationsteammitgliedern bestehen.
  • Die Teamzusammensetzung spiegelt die tatsächliche Zusammensetzung des Wiederbelebungsteams an jedem Standort wider, die von Standort zu Standort leicht variieren kann.

Ausschlusskriterien:

  • Gefährten
  • Anwesenheiten
  • Nicht Code Blue-zertifiziertes Personal

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Teamtraining
Intervention: Teamtraining. Ein eintägiges, auf Simulationen basierendes Teamtraining. Es wird 4 simulierte Wiederbelebungsereignisse geben. Simulation Nr. 1 ist die Teamleistung „vor dem Kurs“ und Simulation Nr. 4 ist die Leistung „nach dem Kurs“.
Sonstiges: Teamtrainingskurs
Ein eintägiges, auf Simulationen basierendes Teamtraining. Es wird 4 simulierte Wiederbelebungsereignisse geben. Simulation Nr. 1 ist die Teamleistung „vor dem Kurs“ und Simulation Nr. 4 ist die Leistung „nach dem Kurs“.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Einhaltung der PALS-Richtlinien, gemessen mit dem Clinical Performance Tool (CPT) von Donoghue et al
Zeitfenster: bis zu 3,5 Jahre
bis zu 3,5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Langfristige Auswirkung des Trainings auf die Einhaltung der PALS-Richtlinien (gemessen durch das CPT) und die Teamarbeitsleistung (gemessen durch das CTS) 6–12 Monate nach dem Training.
Zeitfenster: bis zu 3,5 Jahre
bis zu 3,5 Jahre

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Teamarbeitsleistung gemessen anhand der Clinical Teamwork Scale (CTS) von Guise et al
Zeitfenster: bis zu 3,5 Jahre
bis zu 3,5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Calgary

Mitarbeiter

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Heart and Stroke Foundation of Canada

Ermittler

  • Hauptermittler: Elaine Gilfoyle, MD,MMEd, University of Calgary

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. November 2015

Zuletzt verifiziert

1. November 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-23264

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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