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In Vitro Microstructural and Mechanical Analysis of Waste Material From Total Knee Arthroplasty for the Study of Innovative Solutions in the Treatment of Joint and Ligament Pathologies (TIB PLAT)

30. April 2026 aktualisiert von: Stefano Zaffagnini

In orthopedic surgical practice, there is an increasing incidence of degenerative joint diseases, due to the rising average age of the population, as well as ligament injuries resulting from the growing participation in sports activities. The knee joint, in particular, is the most affected by these conditions, which, given their heterogeneous nature, impact patients across a wide age range.

Knee pathologies, often interconnected (with a higher incidence of degenerative diseases following ligamentous and/or meniscal injuries), are particularly debilitating for patients and entail high costs for the national healthcare system, which are expected to increase over time.

Scientific efforts in the field of knee surgery are therefore focused on achieving an increasingly detailed understanding of pathological conditions, as well as on the development of innovative technologies to support surgical and clinical practice.

Carrying out such analyses and developing new technologies inevitably involves experimental laboratory studies of joint tissues. The study of waste material obtained from surgical procedures represents a fundamental resource in this context and has always been used safely, with no additional invasiveness for the patient. A vast amount of information derived from laboratory analyses of discarded tissue has contributed to improving clinical practice and has led to the development of solutions that are now part of routine surgical use.

Recent technologies allow increasingly accurate evaluation of both the structure and mechanical properties of discarded tissue explanted during surgery. For example, structural assessment using micro-CT enables visualization and analysis of the interface between bone tissue, ligamentous structures, and surgical implants with micrometric precision. This makes it possible to determine tissue density, orientation, and material quality, distinguishing between different boundary conditions and physiopathological states of the tissues. Such analyses can also be performed under conditions close to those characterizing the joint in vivo, both in terms of tissue immersed in fluid and with respect to mechanical loads applied to deform the tissue. Furthermore, it is possible to reconstruct the structural interaction between human tissue and external materials used in surgery, such as screws, plates, anchoring devices, etc.

These instruments therefore make it possible to surpass the level of detail achievable with conventional diagnostic and research equipment used over the years, and to investigate with increasing accuracy the onset and progression of a pathology, the condition of the involved tissues, and to predict functional recovery of the treated site following the application of anchoring devices in the operating room. These new analyses also enable the study of innovative solutions for tissue repair and reconstruction, such as patient-specific customized devices and/or new materials produced using 3D printing technology, without posing any risk to the patient during surgery.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bologna, Italien, 40136
        • IRCCS Rizzoli Ortopedic Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Waste materials obtained from primary total knee arthroplasty procedures will be used. The collected material will mainly consist of osteochondral tissue from the patient's tibial plateau. This portion of tissue is routinely removed during the resection of the proximal (tibia) and distal (femur) bone components, which is necessary for the implantation of the prosthetic components. The resection and subsequent removal of the tibial plateau constitute a standard procedure and a mandatory step in primary total knee arthroplasty. This procedure will be performed intraoperatively by the medical staff of the coordinating investigator (Orthopaedic and Traumatology Clinic II). The waste material will be placed in a dedicated single-use container and transferred to the Research Center laboratories for analysis, in accordance with the above-mentioned internal procedure.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Total knee arthroplasty
  • Kellgren-Lawrence grade II, III, or IV osteoarthritis;
  • age < 85 years;
  • BMI < 35

Exclusion Criteria:

  • History/evidence of previous partial (unicompartmental) knee arthroplasty;
  • positivity for viral infections such as HIV, HBV, or HCV;
  • inability to provide informed consent.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Microstructural properties of the explanted tissue
Zeitfenster: At least 24 months
Porosity of the subchondral bone tissue
At least 24 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Load transfer mechanisms
Zeitfenster: At least 24 months
Load transfer mechanisms from the residual cartilage tissue to the underlying bone tissue. Load transfer from the residual cartilage to the subchondral bone can be represented by the stress (Pa) developed in the underlying bone
At least 24 months
Bone/Tissue Density
Zeitfenster: At least 24 months
Tissue density at the anterior cruciate ligament insertion will be quantified using micro-computed tomography and expressed as bone mineral density (mg HA/cm³).
At least 24 months
Structural Organization
Zeitfenster: At least 24 months
Tissue orientation and homogeneity at the ligament insertion will be evaluated using histological and histomorphometric analysis and expressed using quantitative indices (e.g., orientation index, % area uniformity).
At least 24 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TIB PLAT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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