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Evaluation of Different Patterns PHMM Root Tears

16. Mai 2026 aktualisiert von: Ahmed Gamal Mohamed Ahmed, Assiut University

Evaluation Of Different Patterns Of Posterior Horn Medial Meniscus Root Tears

  1. To evaluate and classify different morphological patterns of posterior horn medial meniscus root tears (PHMMRTs) and assess their correlation with clinical presentation, MRI findings, and arthroscopic features.
  2. To determine the association between tear patterns and degree of meniscal extrusion.
  3. To evaluate the relationship between tear patterns and articular cartilage degeneration.
  4. To identify predictors of specific tear patterns based on clinical and radiological findings

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The medial meniscus posterior horn root plays a pivotal role in maintaining normal knee biomechanics by converting axial loads into circumferential hoop stresses. Injury to this structure leads to loss of meniscal function, increased tibiofemoral contact pressure, and accelerated degeneration of articular cartilage, resembling the biomechanical effects of total meniscectomy.

Posterior horn medial meniscus root tears (PHMMRTs) present with various morphological patterns, including radial tears, oblique tears, complex tears, and complete root avulsions. Each tear pattern has distinct clinical, radiological, and arthroscopic characteristics, which may influence management strategies and prognosis. Despite increasing recognition of these injuries, data correlating tear patterns with clinical presentation and imaging findings remain limited.

Despite increasing recognition of PHMMRTs, limited studies have comprehensively correlated different tear patterns with clinical, radiological, and arthroscopic findings in a single prospective cohort. This study aims to fill this gap and provide clinically applicable correlations that may guide decision-making and prognosis assessment

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Ahmed Gamal Ahmed sayed, orthopedic resident
  • Telefonnummer: +201003663138
  • E-Mail: ggemi800@gmail.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

study population will include patients presenting to orthopedic surgery department at Assiut university

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients aged ≥18 years (no upper age limit, as PHMMRTs are prevalent in elderly population)
  • Clinical suspicion of medial meniscal injury
  • MRI-confirmed posterior horn medial meniscus root tear
  • Patients undergoing diagnostic or therapeutic knee arthroscopy

Exclusion Criteria:

  • Previous surgical intervention to the affected knee
  • Lateral meniscus root tears
  • Advanced knee osteoarthritis (Kellgren-Lawrence grade IV)
  • Inflammatory or rheumatoid arthritis
  • Acute ligamentous injuries requiring immediate surgical intervention

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
different morphological patterns of posterior horn medial meniscus root tears.
Zeitfenster: Baseline
Identification and distribution of different morphological patterns of posterior horn medial meniscus root tears Using Magnetic Resonance Imaging (MRI)
Baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Correlation between meniscal tear pattern and articular cartilage degeneration
Zeitfenster: Baseline
Assessment of the correlation between MRI -defined meniscal tear pattern and grade of articular cartilage degeneration assessed using Outerbridge classification
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

  • Studienleiter: Islam Karam Karam Allah, A PROF

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • PHMM Root Tears

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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