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Inflammatory Indices, Early Mortality, and ICU Stay in Geriatric PFN Patients (PFN-RAR)

25. Mai 2026 aktualisiert von: Selen Topalel, Saglik Bilimleri Universitesi

Association of Preoperative and Postoperative Inflammatory Indices With 30-Day Mortality and Intensive Care Unit Length of Stay in Geriatric Patients Undergoing Proximal Femoral Nailing: A Retrospective Observational Cohort Study

This retrospective observational cohort study aims to evaluate the association between preoperative and postoperative inflammatory indices and early postoperative outcomes in geriatric patients undergoing proximal femoral nailing (PFN) for intertrochanteric femur fractures. The primary outcome of the study is 30-day mortality, while the secondary outcome is intensive care unit (ICU) length of stay. Various inflammatory biomarkers derived from routine laboratory parameters, including neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), platelet-to-lymphocyte ratio (PLR), monocyte-to-lymphocyte ratio (MLR), systemic immune-inflammation index (SII), systemic inflammation response index (SIRI), immune-inflammatory prognostic index (IPI), aggregate index of systemic inflammation (AIS), and RDW-to-albumin ratio (RAR), will be analyzed to investigate their prognostic value in the acute postoperative period. The study seeks to identify simple and readily accessible biomarkers that may contribute to early risk stratification and perioperative management in elderly hip fracture patients.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hip fractures are associated with substantial morbidity and mortality in the geriatric population. Intertrochanteric femur fractures, in particular, frequently require surgical stabilization with proximal femoral nailing (PFN). Despite advances in perioperative care, early postoperative mortality rates and intensive care utilization remain high in elderly patients undergoing PFN surgery. Identifying reliable biomarkers that reflect the acute systemic inflammatory response to surgical trauma may improve perioperative risk stratification and postoperative management.

In recent years, several hematologic inflammatory indices derived from routine laboratory parameters have emerged as potential prognostic markers in different clinical settings. These include neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), platelet-to-lymphocyte ratio (PLR), monocyte-to-lymphocyte ratio (MLR), systemic immune-inflammation index (SII), systemic inflammation response index (SIRI), aggregate index of systemic inflammation (AIS), immune-inflammatory prognostic index (IPI), and red cell distribution width-to-albumin ratio (RAR). However, data regarding the prognostic significance of these inflammatory indices in geriatric orthopedic trauma patients remain limited.

This retrospective observational cohort study evaluates the association between preoperative and postoperative inflammatory indices and early postoperative outcomes in geriatric patients undergoing PFN surgery for intertrochanteric femur fractures. Electronic medical records of eligible patients aged 65 years and older will be reviewed retrospectively. Demographic characteristics, comorbidities, perioperative laboratory findings, inflammatory indices, 30-day mortality, and intensive care unit (ICU) length of stay will be analyzed.

The primary outcome of the study is 30-day mortality. The secondary outcome is ICU length of stay. The study aims to determine whether inflammatory indices, particularly RDW-to-albumin ratio (RAR), are independently associated with early mortality and prolonged ICU stay in the acute postoperative period. The findings may contribute to the identification of simple and cost-effective biomarkers for early risk assessment in geriatric hip fracture patients.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

233

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Diyarbakır
      • Diyarbakır, Diyarbakır, Türkei (türkiye)
        • University of Health Sciences Gazi Yaşargil Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Geriatric patients aged 65 years and older who underwent proximal femoral nailing (PFN) surgery for intertrochanteric femur fractures at a tertiary referral center were retrospectively evaluated. The study population consisted of patients with available perioperative laboratory data, 30-day mortality information, and intensive care unit follow-up records.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 65 years and older
  • Diagnosis of intertrochanteric femur fracture
  • Undergoing proximal femoral nailing (PFN) surgery
  • Availability of preoperative laboratory data
  • Availability of early postoperative laboratory measurements
  • Availability of 30-day mortality data
  • Availability of intensive care unit admission and ICU length of stay data
  • Complete electronic medical records

Exclusion Criteria:

  • Patients with missing clinical or laboratory data
  • Pathological fractures
  • Multiple trauma patients
  • Revision surgeries
  • Presence of active infection or sepsis before surgery
  • Hematologic diseases that could affect inflammatory indices
  • Unavailable 30-day mortality or ICU data

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Geriatric PFN Cohort
Geriatric patients aged 65 years and older who underwent proximal femoral nailing (PFN) surgery for intertrochanteric femur fractures and were retrospectively evaluated for inflammatory indices, 30-day mortality, and intensive care unit length of stay.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
30-Day Mortality
Zeitfenster: Within 30 days after surgery
Evaluation of all-cause mortality occurring within the first 30 postoperative days in geriatric patients undergoing proximal femoral nailing surgery.
Within 30 days after surgery

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intensive Care Unit Length of Stay
Zeitfenster: 30 days
ICU stay duration in days
30 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: selen topalel, MD, Department of Anesthesiology and Reanimation, Gazi Yaşargil Training and Research Hospital, University of Health Sciences, Diyarbakır, Türkiye

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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