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Mirror Therapy vs Mime Therapy in Bell's Palsy

16. Juli 2026 aktualisiert von: Kashifa Noreen, University of Lahore

Comparative Effects of Mirror Book Therapy and Mime Therapy in Patients With Bell's Palsy

This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of mirror book therapy and mime therapy in patients with Bell's palsy. The study evaluates improvements in facial symmetry, functional disability, and patient satisfaction following structured rehabilitation interventions.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bell's palsy is a peripheral facial nerve paralysis that results in facial asymmetry and functional impairment. Rehabilitation approaches such as mime therapy and mirror therapy are widely used. Mirror therapy incorporates visual feedback and motor relearning principles, which may enhance neuromuscular recovery . Mime therapy focuses on facial exercises, symmetry training, and functional retraining.

Participants will be randomly allocated into two groups:

Mirror Book Therapy Group Mime Therapy Group

Both groups will receive structured treatment protocols over a defined period. Outcome measures will be assessed at baseline and post-intervention to determine comparative effectiveness.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • ULTH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Diagnosed unilateral Bell's palsy Duration within specified study period Both genders Willing to participate

Exclusion Criteria:

Bilateral facial paralysis Neurological disorders affecting facial function Previous facial surgery Severe comorbid conditions

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mirror Book Therapy Group
Participants receive mirror-based facial rehabilitation using a mirror book to enhance visual feedback and motor relearning.
Verhalten: Mirror Book Therapy
A rehabilitation technique using mirror visual feedback to improve facial muscle coordination and symmetry through repeated guided exercises.
Aktiver Komparator: Mime Therapy Group
Participants receive mime therapy focusing on facial muscle exercises, expressions, and symmetry training.
Verhalten: Mime Therapy
A structured facial exercise program aimed at improving muscle control, coordination, and facial expressions.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Symmetry Improvement
Zeitfenster: Baseline and 6 weeks
Assessed using Sunnybrook Facial Grading System
Baseline and 6 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Functional Disability
Zeitfenster: Baseline and 6 weeks
Assessed using Facial Disability Index
Baseline and 6 weeks
Patient Satisfaction
Zeitfenster: Baseline and 6 weeks
Assessed using Likert scale questionnaire
Baseline and 6 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Lahore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

14. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

16. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UOL/IREB/25/15/03/20

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared because this study was conducted as an academic research project. The informed consent obtained from participants did not include provisions for public data sharing, and the dataset contains sensitive personal health information. Data will be stored securely and used only for academic and research purposes in accordance with institutional ethics approval.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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