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Mirror Therapy vs Mime Therapy in Bell's Palsy

16 luglio 2026 aggiornato da: Kashifa Noreen, University of Lahore

Comparative Effects of Mirror Book Therapy and Mime Therapy in Patients With Bell's Palsy

This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of mirror book therapy and mime therapy in patients with Bell's palsy. The study evaluates improvements in facial symmetry, functional disability, and patient satisfaction following structured rehabilitation interventions.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Bell's palsy is a peripheral facial nerve paralysis that results in facial asymmetry and functional impairment. Rehabilitation approaches such as mime therapy and mirror therapy are widely used. Mirror therapy incorporates visual feedback and motor relearning principles, which may enhance neuromuscular recovery . Mime therapy focuses on facial exercises, symmetry training, and functional retraining.

Participants will be randomly allocated into two groups:

Mirror Book Therapy Group Mime Therapy Group

Both groups will receive structured treatment protocols over a defined period. Outcome measures will be assessed at baseline and post-intervention to determine comparative effectiveness.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

66

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • ULTH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

Diagnosed unilateral Bell's palsy Duration within specified study period Both genders Willing to participate

Exclusion Criteria:

Bilateral facial paralysis Neurological disorders affecting facial function Previous facial surgery Severe comorbid conditions

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mirror Book Therapy Group
Participants receive mirror-based facial rehabilitation using a mirror book to enhance visual feedback and motor relearning.
Comportamentale: Mirror Book Therapy
A rehabilitation technique using mirror visual feedback to improve facial muscle coordination and symmetry through repeated guided exercises.
Comparatore attivo: Mime Therapy Group
Participants receive mime therapy focusing on facial muscle exercises, expressions, and symmetry training.
Comportamentale: Mime Therapy
A structured facial exercise program aimed at improving muscle control, coordination, and facial expressions.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Symmetry Improvement
Lasso di tempo: Baseline and 6 weeks
Assessed using Sunnybrook Facial Grading System
Baseline and 6 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Functional Disability
Lasso di tempo: Baseline and 6 weeks
Assessed using Facial Disability Index
Baseline and 6 weeks
Patient Satisfaction
Lasso di tempo: Baseline and 6 weeks
Assessed using Likert scale questionnaire
Baseline and 6 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Lahore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

14 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

16 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UOL/IREB/25/15/03/20

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be shared because this study was conducted as an academic research project. The informed consent obtained from participants did not include provisions for public data sharing, and the dataset contains sensitive personal health information. Data will be stored securely and used only for academic and research purposes in accordance with institutional ethics approval.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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