Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Klinische Studien zur Ileus paralytisch

Insgesamt 4055 ergebnisse

  • Foundation Fighting Blindness
    Rekrutierung
    Register für vererbte retinale degenerative Erkrankungen (MRTR)
    Retinitis pigmentosa | Choroiderämie | Usher-Syndrom | Batten-Krankheit | Leber angeborene Amaurose | Goldmann-Favre-Syndrom | Kearns-Sayre-Syndrom | Netzhauterkrankung | Bardet-Biedl-Syndrom | Stargardt-Krankheit | Kegeldystrophie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrophie | Erbliche Augenkrankheiten | Bassen-... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • MD Stem Cells
    Rekrutierung
    Studie zur Behandlung von neurologischen Stammzellen (NEST)
    Streicheln | Erkrankungen des Nervensystems | Diabetische Neuropathien | Neurodegenerative Krankheiten | Kognitive Beeinträchtigung | Amyotrophe Lateralsklerose | Demenz | Neurologische Störungen | Alzheimer Erkrankung | ALS | Schädel-Hirn-Trauma | Hirninfarkt | Lewy-Körper-Krankheit | Hirnblutung | Frontotemporale... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten, Vereinigte Arabische Emirate
  • New York Stem Cell Foundation Research Institute
    Rekrutierung
    NYSCF Scientific Discovery Biobank
    PTBS | Multiple Sklerose | Gebärmutterhalskrebs | Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes Mellitus | Diabetes | Makuladegeneration | Diabetes mellitus, Typ 1 | Parkinson Krankheit | Amyotrophe Lateralsklerose | Demenz | Eierstockkrebs | Alzheimer Erkrankung | ALS | Vulvakrebs | Posttraumatische Belastungsstörung | Lewy-Körpe... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Rekrutierung
    Prospektive Untersuchung der klinischen, genomischen, pharmakologischen, Labor- und Ernährungsdeterminanten von Pyrimidin- und Purinstoffwechselstörungen
    Stoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Patientenregister für seltene Krankheiten und Studien zum natürlichen Verlauf – Koordination seltener Krankheiten in Sanford (CoRDS)
    Mitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten, Australien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Benin

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren