Klinische Studien zur To Present the Clinical Outcomes of Diurnal IOP Monitoring and Determine Its Value in Our Clinical P
Insgesamt 8 ergebnisse
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George Papanicolaou HospitalAbgeschlossenPräsentation der klinischen Ergebnisse der täglichen IOD-Überwachung und Bestimmung ihres Werts in unserer klinischen Praxis
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Synergy Health Concepts, Inc.UnbekanntTo Determine the Safety and Validity of Venous Angioplasty and | Valvuloplasty in the Treatment of CCSVI. In Addition, it Will | Allow Researchers to Sub-classify Valve Morphology in Relation | to Treatment Success. This Will be Evidenced by Venous Patency | Forty-eight Hours by Doppler... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Hospital General Universitario Gregorio MarañonAbgeschlossenThe Aim of the Study is to Analyze the Incidence of Trocar Site Hernia (TSH) | in Orifices Created by Trocars Measuring ≥10 mm in Diameter, | and to Determine Whether Closure of the External Fascial Layer Prevents | TSH and Potential Related Complications.Spanien
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Alexandria UniversityAbgeschlossenBewertung des klinischen Ergebnisses (Komplikationen) der endotrachealen Notfallintubation bei nicht-traumatischen PatientenÄgypten
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Assaf-Harofeh Medical CenterRekrutierungBewertung des PSQ als klinisches Instrument bei der Entscheidung zwischen medizinischer und chirurgischer Behandlung der Adenotonsillären Hypertrophie | Bestimmung des klinischen Ansprechens auf Montelukast oder nasale Steroide basierend auf PSQ-ErgebnissenIsrael
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TC Erciyes UniversityAbgeschlossenDer Schwerpunkt der Studie liegt auf der Bestimmung der Taillenumfangswerte zur Vorhersage von Übergewicht oder Fettleibigkeit
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michal rollRekrutierungChirurgische resektion | Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit der photodynamischen Therapie als eine zu bewerten | Adjuvante Therapie auf das klinische Ergebnis von Patienten mit Desmoidtumoren nachIsrael
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University Of PerugiaUnbekanntDas primäre Studienziel ist die Beurteilung der Wirksamkeit und | Sicherheit einer erweiterten 4-wöchigen Heparinprophylaxe im Vergleich zu | Prophylaxe für 8 ± 2 Tage nach geplanter Laparoskopie | Chirurgie für Darmkrebs. | Der klinische Nutzen wird als Unterschied in bewertet | das Auftreten... und andere BedingungenItalien