Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

KLINISCHES ERGEBNIS DER ENDOTRACHEALEN INTUBATION BEI NICHT-TRAUMA-PATIENTEN

27. Januar 2025 aktualisiert von: Luther Martin Luther, Alexandria University

KLINISCHES ERGEBNIS DER ENDOTRACHEALEN INTUBATION BEI NICHT-TRAUMA-PATIENTEN IN DER NOTAUFNAHME DES UNIVERSITÄTSKLINIKUMS ALEXANDRIA MAIN

An der Studie werden alle erwachsenen Patienten teilnehmen, die die Notaufnahme der Hauptkrankenhäuser der Universität von Alexandria aus anderen Gründen als einem Trauma aufsuchen, die eine assistierte Beatmung durch endotracheale Intubation erfordern. Diejenigen, die vor-intubiert oder nach CPR intubiert wurden, werden nicht eingeschlossen. Das Hauptziel besteht darin, das klinische Ergebnis (Komplikationen) der endotrachealen Notfallintubation zu bewerten und die Inzidenz und Art von Komplikationen im Zusammenhang mit trachealen Intubationen mit demografischen Daten und Patientencharakteristika zu korrelieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Alexandria, Ägypten
        • Alexandria University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die die erforderlichen Kriterien erfüllen und der Studie zustimmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten beiderlei Geschlechts mit einer lebensbedrohlichen Beeinträchtigung des kardiovaskulären, respiratorischen oder neurologischen Systems, die eine endotracheale Notfallintubation benötigen, in der Notaufnahme des Alexandria Main University Hospital.

Ausschlusskriterien:

  • • Patienten unter 18 Jahren.

    • Patienten aus dem Krankenhaus intubiert.
    • Traumapatienten.
    • Patienten wegen Herzstillstand intubiert.
    • Fehlgeschlagene Intubation im Feld

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Geschlechtsbasiert
Männliche Patienten werden hinsichtlich des Auftretens von Komplikationen mit weiblichen Patienten verglichen
Gerät: Macintosh-Laryngoskop vs. Video-Laryngoskop
Bewerten Sie das Auftreten von Erstversuchserfolgen und Komplikationen
Altersbasiert
Verschiedene Altersgruppen werden ausgewertet, um gefährdete Altersgruppen zu bestimmen
Gerät: Macintosh-Laryngoskop vs. Video-Laryngoskop
Bewerten Sie das Auftreten von Erstversuchserfolgen und Komplikationen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wichtige unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: 24 Stunden
Schwere Hypoxämie, Herzstillstand, Herz-Kreislauf-Kollaps, Tod
24 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Moderate Komplikationen
Zeitfenster: 24 Stunden
Herzrhythmusstörungen, Ösophagusintubation, Aspiration, Zahnverletzung, Intubationsschwierigkeiten, Unruhe
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Alexandria University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AlexandriaU-LutherM

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nebenwirkungen der endotrachealen Intubation

Klinische Studien zur Macintosh-Laryngoskop vs. Video-Laryngoskop

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Belarus

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren