Early Detection of Prostate Cancer by FACS (FACS)
4 de septiembre de 2007 actualizado por: Ziv Hospital
Early detection of prostrate cancer and development of metastases.
The research will attempt to match the SCM test (structuredness of the cytoplasmic matrix) in lymphocytes as an early cancer detection test using Florescent Activated Cell Sorting (FACS) as a replacement for the CellScan instrument.
The test is based on measurement of cellular changes in response to the specific prostate antigen, PSA.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Desconocido
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Nina Kucherski, MD
- Número de teléfono: 050-8434041
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Yihia Johari, MD
- Número de teléfono: 050-8434094
Ubicaciones de estudio
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Safed, Israel, 20100
- Reclutamiento
- Urology Department, Ziv Medical Center
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Contacto:
- Yihia Johari, MD
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Sub-Investigador:
- Yihia Johari, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
Experimental group : Males between the ages of 60-90 years, with medical diagnosis of prostate cancer according to both clinical and hematological examinations, before receiving any medical treatment.
Control Group 1: Males between the ages of 60-90 years, with diagnosed benign prostate hyperplasia -BPH.
Control Group 2: Males between the ages of 60-90 years, medically diagnosed as healthy.
Control Group 3: Males between the ages of 60-90 years, medically diagnosed with another form of cancer, not prostate.
Exclusion Criteria:
Experimental group: Other known cancer or systemic infection. Control Group 1: Other known cancer or systemic infection. Control Group 2:Past hematological disorders nor cancer growth history. other known systemic infection, nor urinary tract infection. Patients hospitalized for orthopedic injuries of any type who are otherwise free of urinary tract infections.
Control Group 3:Other known systemic infection, nor urinary tract infection.
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
4
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
|---|
|
1
10 diagnosed men in age 60 - 90 with Prostate Cancer
|
|
2
10 patients with benign growth
|
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3
10 health volunteers
|
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4
10 patients diagnosed with other cancer
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Nina Kucherski, MD, Ziv Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Klein O, Lin S, Embon O, Sazbon A, Zidan J, Kook AI. An approach for high sensitivity detection of prostate cancer by analysis of changes in structuredness of the cytoplasmic matrix of lymphocytes specifically induced by PSA-ACT. J Urol. 1999 Jun;161(6):1994-6.
- Altman, Roberta. The prostate Answer Book. Warner Books, lnc., 1993.
- American Cancer Society. National Cnference on Prostate Cancer. Philadelphia, Pennsylvania: September/October 1994.
- Rous, Stephen N., M.D.; The prostate Book. W.W. Norton & Co., 1992.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
3 de septiembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
5 de septiembre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
5 de septiembre de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2007
Última verificación
Última verificación
1 de agosto de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HP 7-251 S
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