Análisis molecular del cáncer de mama
7 de febrero de 2025 actualizado por: Stanford University
Este es un estudio basado en la investigación que analiza las características biológicas del tejido mamario, el tejido de los ganglios linfáticos o la sangre para estudiar el desarrollo, el crecimiento y la propagación del cáncer de mama.
A través de muestras de tejido y/o sangre, esperamos obtener más conocimientos y comprensión sobre cómo mejorar el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de mama mediante la identificación de marcadores moleculares que predicen el resultado clínico y la respuesta a la terapia.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El tejido obtenido en este protocolo se utilizará para el examen de ADN de todo el genoma, perfiles de expresión de ARN, análisis proteómicos, aislamiento y análisis de células madre normales y cancerosas, aislamiento y análisis de células tumorales circulantes, posibles análisis de células inmunitarias y posibles análisis de factores séricos. El tejido también se puede usar para desarrollar modelos de cultivo celular específicos del paciente o modelos de xenoinjerto de ratón de cáncer de mama para el estudio biológico de la progresión del tumor y metástasis y para pruebas terapéuticas. En general, el tejido se utilizará en estudios que clasificarán molecularmente los tumores, identificarán marcadores de pronóstico, identificarán posibles marcadores terapéuticos, identificarán posibles objetivos de tratamiento y nos ayudarán a comprender mejor la biología y el papel específico que desempeñan las diferentes células tumorales en el proceso metastásico.
El objetivo final es utilizar análisis moleculares para mejorar el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de mama.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
788
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes que se someten a procedimientos de cáncer de mama
Descripción
Criterios de inclusión: Las personas elegibles para este estudio incluyen a cualquier persona mayor de 18 años que se someta a uno de los siguientes procedimientos: biopsia mamaria quirúrgica o con aguja gruesa, lumpectomía, mastectomía, cirugía de ganglios linfáticos axilares, cirugía de reducción mamaria o lavado ductal o ductoscopia.
Los pacientes que hayan tenido cáncer de mama en el pasado y que actualmente estén libres de la enfermedad o que tengan una recurrencia del cáncer de mama también son elegibles.
Todos los pacientes que participen deben ser capaces de comprender y firmar el consentimiento informado.
Aunque la mayoría de los pacientes serán mujeres, cualquier hombre que se someta a los procedimientos anteriores también es elegible para este estudio.
Criterios de exclusión: Se excluirá de esta investigación a cualquier paciente que sea menor de 18 años, que no pueda comprender el consentimiento informado o que no se haya sometido a los procedimientos anteriores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Christina Curtis, PhD, MSc, Stanford University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 1996
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
1 de julio de 2011
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
1 de julio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
4 de diciembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2007
Publicado por primera vez (Estimado)
Publicado por primera vez
6 de diciembre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de febrero de 2025
Última verificación
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SU-11052007-799
- 1028313-100-JAACC
- 1045090-101-KBAHQ
- 10EB-10086; 11IB-0175
- 8EB-1106
- BRSNSTU0001 (Otro identificador: Stanford OnCore)
- CA085129; 1R01CA109325-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .