Asma inducida por el ejercicio y reactividad de las vías respiratorias en atletas
15 de marzo de 2021 actualizado por: Leif Bjermer, Skane University Hospital
Estudio exploratorio "Asma inducido por el ejercicio y reactividad de las vías respiratorias en atletas"
El objetivo general es explorar los factores fisiopatológicos relacionados con la hiperreactividad de las vías respiratorias a los estímulos de provocación directos e indirectos en atletas con diferentes actividades deportivas, con especial atención a la reacción epitelial relacionada con CC16 y la respuesta inflamatoria relacionada con los eicosanoides.
Los investigadores también desean comparar pruebas indirectas realizadas como desafío hiperosmótico con manitol en comparación con un desafío de ejercicio específico de un deporte definido.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Mediante herramientas no invasivas, los investigadores desean caracterizar el tipo de reacción de las vías respiratorias a varios estímulos provocadores en atletas que realizan dos tipos de actividades diferentes, tenis o natación. Como controles se están utilizando controles sedentarios pareados por edad de la misma región, expuestos al mismo ambiente escolar. Así deseamos:
- explorar la prevalencia de reactividad positiva al manitol entre nadadores y tenistas y cómo esto se relaciona con los síntomas, el historial de enfermedades y con una prueba de provocación de ejercicio específica del deporte.
- comparar los resultados de las pruebas específicas del deporte con una prueba estandarizada de hiperventilación eucápnica (EHV)
- compare la reactividad general al manitol o EHV entre nadadores y jugadores de tenis en comparación con controles emparejados de edad.
- explorar el papel de CC16 en la reactividad de las vías respiratorias a diferentes estímulos provocativos y ver si existe una diferencia entre diferentes actividades deportivas, diferentes protocolos de prueba y entre atletas y controles.
- explorar evidencia de reacción inflamatoria relacionada con eicosanoides en atletas y controles en relación con diferentes estímulos provocativos
La población de estudio consta de 100 nadadores de élite, 100 tenistas de élite y 100 controles emparejados que no son de élite. En el último grupo, 30 son controles no atópicos no asmáticos de la misma edad.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
300
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 25 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
100 nadadores de élite 100 tenistas de élite 100 sujetos no atléticos emparejados de edad, 30 controles no atópicos sanos emparejados de edad
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos de 16 a 19 años de Skåne.
- Todos deben aprobar la asistencia al estudio mediante la firma de un consentimiento informado. Si son menores de 18 años, los padres también deben firmar.
- Se incluyen tres grupos.
- Aspirantes a nadadores de élite con una intensidad de entrenamiento promedio de al menos horas por semana el último año.
Criterio de exclusión:
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Leif H Bjermer, MD, PhD, Lund University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2008
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
1 de julio de 2009
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
1 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
25 de noviembre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
26 de noviembre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
18 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2021
Última verificación
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 34797
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