Prize Reinforcement for Smoking Cessation
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48207
- Wayne State University, Jefferson Avenue Research Clinic
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- A current Fagerstrom scale score of 6 or greater;
- Age 13 years old or older (Under age 18, parental consent is required);
- Able to read and understand English.
Exclusion Criteria:
- Have current severe, uncontrolled psychiatric disorders (i.e., acute suicidality or psychosis);
- Have current substance dependence, other than nicotine or caffeine dependence;
- Are in recovery for pathological gambling; or
- Are already participating in other behavioral or medication smoking cessation programs.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Traditional Contingency Management
Standard treatment plus prize based contingency management.
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Prize based contingency management condition in which participants have the chance to win incentives (prizes) when they provide biological test results (expired carbon monoxide and cotinine) that are negative for recent smoking.
Prize draws result in incentives on an intermittent schedule (50% of draws are prizes).
Participants are also provided with brief counseling for smoking cessation followed by continued brief supportive sessions and frequent monitoring of smoking cessation efforts.
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Experimental: Early Enhanced Contingency Management
Prize based contingency management with enhanced magnitude early in treatment and reduced magnitude later in treatment.
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Prize based contingency management condition in which participants have the chance to win incentives (prizes) when they provide biological test results (expired carbon monoxide and cotinine) that are negative for recent smoking.
Prize draws result in incentives on an intermittent schedule (100% of draws are prizes in week 1; 33% are prizes in weeks 2-4).
Participants are also provided with brief counseling for smoking cessation followed by continued brief supportive sessions and frequent monitoring of smoking cessation efforts.
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Comparador activo: Standard Treatment
Counseling and monitoring of smoking cessation.
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Brief counseling for smoking cessation followed by continued brief supportive sessions and frequent monitoring of smoking cessation efforts.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Expired Carbon Monoxide
Periodo de tiempo: Baseline and treatment phases, 2-mont and 6-month follow up.
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Baseline and treatment phases, 2-mont and 6-month follow up.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Self-reported smoking.
Periodo de tiempo: Baseline, throughout treatment, 2-month and 6-month follow up.
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Baseline, throughout treatment, 2-month and 6-month follow up.
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Cotinine levels.
Periodo de tiempo: Baseline, throughout treatment, 2-month and 6-month follow up.
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Baseline, throughout treatment, 2-month and 6-month follow up.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: David M Ledgerwood, Ph.D., Wayne State University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- RDA021839A
- R21DA021839 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- 1R21DA021839-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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