The Effects of Oral Curcumin on Heme Oxygenase-1 (HO-1) in Healthy Male Subjects (CUMAHS)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
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Vienna, Austria, 1090
- Medical University of Vienna, Department of Clinical Pharmacology
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Signed informed consent prior to any study-mandated procedure.
- Male patient aged between 18 and 45 years (inclusive) at screening.
- No clinically significant findings on the physical examination at screening.
- Body mass index (BMI) between 18 and 28 kg/m2 (inclusive) at screening.
- 12-lead ECG without clinically relevant abnormalities at screening.
- Hematology, clinical chemistry, and urinalysis test results not deviating from the normal range to a clinically relevant extent at screening.
- Negative results from urine drug screen at screening.
- Ability to communicate well with the investigator, in the local language, and to understand and comply with the requirements of the study.
Exclusion Criteria:
- Known hypersensitivity to the study drug or any excipients of the drug formulation.
- Treatment with another investigational drug within 3 weeks prior to screening.
- History or clinical evidence of alcoholism or drug abuse within the 3-year period prior to screening.
- History or clinical evidence of any disease and/or existence of any surgical or medical condition, which might interfere with the absorption, distribution, metabolism or excretion of the study drugs.
- Smoking within the last 3 months prior to screening.
- Previous treatment with any prescribed or OTC medications (including herbal medicines such as St John's Wort) within 2 weeks prior to screening.
- Regularly intake of curcumin rich food
- Loss of 250 ml or more of blood within 3 months prior to screening.
- Positive results from the hepatitis serology, except for vaccinated subjects, at screening.
- Positive results from the HIV serology at screening.
- Presumed non-compliance.
- Legal incapacity or limited legal capacity at screening.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: curcumin
every subject receives 12 g of oral curcumin
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one oral dose of 12 caplets = 12 g curcumin
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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The maximal HO-1 mRNA expression and HO-1 protein level in PBMCs
Periodo de tiempo: 48 hrs
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48 hrs
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Increase of plasma bilirubin level
Periodo de tiempo: 48 hrs
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48 hrs
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Colaboradores e Investigadores
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Inicio del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Agentes antineoplásicos
- Curcumina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- EudraCT - 2008-004900-30
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