Testing the Effect of Crustacean's Gastrolith Nutraceutical on Mineralization Rate During Distraction Osteogenesis
BACKGROUND: Distraction osteogenesis, the gradual lengthening of bones, is performed in order to equalize leg length discrepancy and correct skeletal deformities or to achieve greater height in short stature people. The femur and tibia are the bones most frequently lengthened. The surgery is currently performed at Hadassah Medical Center routinely by the pediatric orthopedic team utilizing a variety of external fixation devices.
The procedure involves application of an external fixation device to the bone, creation of an osteotomy and gradual, controlled distraction of the bone fragments On the last week of the distraction phase and every month thereafter, patients will be provided with a monthly supply of gastrolith calcium in a sealed container (65 capsules of 500 mg each, provided by Amorphical). Starting on the first day of the last week of the distraction phase, during the entire consolidation phase until the external fixator is removed; adults will orally consume two (2) 500 mg capsules a day (total of 1 gr of gastrolith calcium). Children will be given 25 mg calcium per kg body weight up to the daily adult dose of 1000mg .
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Ron Lamdan, M.D
- Número de teléfono: 972-2-6776342
- Correo electrónico: ronl@hadassah.org.il
Ubicaciones de estudio
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Jerusalem, Israel
- Reclutamiento
- Hadassah Medical Organizaton
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Males and females
- Ages 4-30 years old.
Exclusion Criteria:
- Product Allergy
- Refusal to participate the study.
- Metabolic Disorders
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: gastrolith calcium treatment
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
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Fechas de registro del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
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- LAM002-HMO-CTIL
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