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Body Weight Support Training on Ground Level (BWSGR)

26 de marzo de 2010 actualizado por: Universidade Federal de Sao Carlos

Ground-level Partial Body Weight Support Gait Training for Individuals With Chronic Stroke

The purpose of this study was to investigate the effects of gait training on ground level with partial body weight support (BWS)in individuals with stroke during overground walking with no BWS.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Individuals were mechanically supported on a BWS system as they walked on ground level. All individuals started the training with 30% of body weight unloading and after three weeks, this percentage was reduced to 20% for the remainder of the six-week training period. The criterion used to reduce the percentage of BWS was the individual's ability to maintain alignment of the trunk and to transfer the weight to and from the paretic limb during gait. Individuals' body mass was measured weekly to ensure the appropriate percentage of body weight unloading.

During the training sessions, a physical therapist encouraged the individuals to walk as fast as possible, and feedback was provided in order to improve gait performance, such as vertical alignment of the trunk, symmetric limb weight distribution, and proper movement of the lower limbs. Heart rate and blood pressure were observed at beginning and end of each session, and when the patients reported any symptoms of discomfort during the session. Rest periods were allowed during the training sessions according to individual need.

All individuals were submitted to gait training sessions of 45 minutes, three times a week, on alternating day during six weeks, completing a total of 18 sessions. None of them were given any other type of physical intervention or conventional gait training, stretching, muscle strengthening or endurance exercise while participating in this study.

In order to verify the effects of the described gait training, individuals were assessed before and after gait training program, walking freely at self-selected comfortable speed along a 10 m walkway six times. They were videotaped by four digital cameras (AG-DVC7P, Panasonic) at 60 Hz, which were positioned bilaterally in order to allow simultaneous kinematics measurement of paretic and nonparetic limbs in either direction of motion (from left to right and vice-versa). During the evaluation, individuals were not allowed to use any assistive device, and they walked with the physical therapists' assistance to keep balance, when necessary.

Passive reflective markers were placed on the nonparetic and paretic sides of the body at the following anatomical locations: head of the fifth metatarsal, lateral malleolus, lateral epicondyle of the femur, greater trochanter, and acromion, in order to define the foot, shank, thigh, and trunk segments, respectively. The digitalization and the reconstruction of all markers were performed using Ariel Performance Analysis System - APAS (Ariel Dynamics, Inc.) software, and filtering and posterior analyses were performed using Matlab software (MathWorks, Inc. - Version 6.5). Reconstruction of the real coordinates was performed using the direct linear transformation (DLT) procedure.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Elapsed time since stroke longer than one year
  • Ability to walk approximately 10 m with or without assistance
  • Spasticity classified as below level 3 by the Modified Ashworth Scale

Exclusion Criteria:

  • Presence of clinical signs of heart failure (New York Heart Association), arrhythmia, or angina pectoris
  • Absence of spasticity
  • Presence of orthopedic or other neurological diseases that compromised gait
  • Presence of severe cognitive or communication impairments

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mean walking speed
Periodo de tiempo: Six weeks
Mean walking speed was evaluated before and after the training period of six weeks
Six weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Step length and step symmetry
Periodo de tiempo: Six weeks
Step length and step symmetry were evaluated before and after the training period of six weeks
Six weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Ana MF Barela, Doctor, Cruzeiro do Sul University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de marzo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de marzo de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2010

Última verificación

1 de julio de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • BWS-BARELA

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