Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluación de la presión venosa central (PVC) mediante ultrasonido y examen físico

5 de abril de 2010 actualizado por: University of Iowa

Uso de Ultrasonido para Determinar la Presión Venosa Central en Pacientes Críticamente Enfermos

La ecografía puede ser útil para determinar de forma no invasiva la presión venosa central. Pretendemos comparar el examen clínico de las venas del cuello; delineación ecográfica de la vena yugular interna; y la presión venosa central medida con un catéter intravascular.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

38

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52246
        • University of Iowa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes ingresados ​​en la unidad de cuidados intensivos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos de UCI médicos o quirúrgicos que tienen catéteres venosos centrales preexistentes (solo yugular/subclavia).

Criterio de exclusión:

  • sujetos con sólo un catéter venoso femoral.
  • sujetos cuya medida de CVP por el catéter permanente supera los 20 cm de agua.
  • sujetos menores de 18 años.
  • incapacidad para obtener el consentimiento informado del sujeto o del representante autorizado del sujeto.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación de la medición de PVC por ultrasonido y catéter venoso central
Periodo de tiempo: En la recolección de datos: este es un estudio fisiológico
La CVP determinada de forma no invasiva con la sonda de ultrasonido transcutáneo se correlacionará con un alto grado de precisión con la medición obtenida de forma invasiva con el catéter y el transductor de presión.
En la recolección de datos: este es un estudio fisiológico

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación de la medición de CVP a través del examen físico de IJV y EJV.
Periodo de tiempo: En la toma de datos: estudio fisiológico
A pesar de su trayecto más tortuoso y de menor calibre, la vena yugular externa será tan fiable (en comparación con el catéter) como la yugular interna para estimar la PVC
En la toma de datos: estudio fisiológico

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gregory A Schmidt, Roy J. & Lucille A. Carver College of Medicine, University of Iowa

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de abril de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de abril de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2010

Última verificación

1 de marzo de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 20076777

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .