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Vitamin D Supplementation Enhances Immune Response to Bacille-Calmette-Guerin (BCG) Vaccination in Infants (BCG-25-D)

20 de agosto de 2012 actualizado por: Amaran Moodley, University of California, San Diego

Vitamin D Supplementation Enhances Immune Response to BCG Vaccination in Infants

The purpose of this study is to determine whether a single oral dose of vitamin D given to infants prior to Bacille-Calmette-Guerin (BCG) vaccination will enhance the immune response to BCG vaccination.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

In 2000, there were an estimated 884,000 cases of tuberculosis (TB) in children with many developing severe, disseminated disease. Widespread immunization with Bacille-Calmette-Guerin (BCG) vaccine has not been effective in preventing primary TB infection or in halting the progression from latent to active disease. Poor vaccine efficacy has prompted investigators to develop novel TB vaccines and to experiment with enhancing the immune response to the current BCG vaccine.

Increasing data indicate that children with low vitamin D levels and specific genetic variants that lower functional levels of vitamin D are at increased risk for severe tuberculosis. Elegant studies investigating Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection have shown that mycobacteria are able to reside in endosomes within macrophages by preventing endosome-lysosome fusion; a critical step in autophagy, a cellular process used to recycle cytoplasmic organelles and proteins, and to degrade microbial organisms including Mtb. In-vitro studies have shown that vitamin D increases autophagy and triggers the production of antimicrobial peptides including cathelicidin. This leads to increased intracellular killing of Mtb and increased Mtb antigen presentation to the immune system. Anti-tuberculous vaccines that over-express Mtb antigens generate a stronger immune response than wild type BCG vaccine.

The investigators hypothesis is that a single oral dose of vitamin D3 (cholecalciferol) given to infants prior to BCG administration will enhance the immune response to vaccination through improved MHC class I and class II presentation of the vaccine.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

49

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Baja California
      • Tijuana, Baja California, México
        • Tijuana General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 3 días (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Healthy mothers > 18 years of age
  • Term, healthy infants eligible to receive the Bacille-Calmette- Guerin (BCG) vaccine

Exclusion Criteria:

  • Recent maternal history of tuberculosis (within 1 year) or active tuberculosis
  • Known maternal human immuno-deficiency virus (HIV) infection
  • Maternal fever or chorio-amnionitis
  • Maternal use of vitamin D, steroids or immuno-regulatory medications
  • Household member with active tuberculosis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Placebo
Experimental: Vitamina D3
A single oral dose of 50,000 IU of vitamin D3 (cholecalciferol) will be given prior to Bacille-Calmette-Guerin (BCG) vaccination
Otros nombres:
  • Carlson Ddrops liquid vitamin D3 2,000 IU per drop

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Bacille-Calmette-Guerin (BCG) vaccine efficacy
Periodo de tiempo: 2 months
BCG vaccine efficacy will be assessed by measuring the host immune response against BCG at 2 months, 6 months and one year after BCG immunization. A whole blood assay will be used to measure multiple cytokines and mycobacterial growth suppression.
2 months
Bacille-Calmette-Guerin (BCG) vaccine efficacy
Periodo de tiempo: 6 months
6 months
Bacille-Calmette-Guerin (BCG) vaccine efficacy
Periodo de tiempo: 1 year
1 year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Effect of a single dose of 50,000 IU vitamin D3 on serum vitamin D levels
Periodo de tiempo: 2 months
Serum 25 hydroxy (OH) vitamin D levels will be measured prior to vitamin D supplementation and at 2 months, 6 months and one year after BCG immunization. The investigators will also determine whether specific host genetic variants including the Fok-I(rs2228570T/C), Bsm-I(rs1544410A/G), GC(rs2282679A/C), DHCR7(rs12785878G/T) and CYP2R1 (rs10741657A/G) polymorphisms affect baseline vitamin D levels and alter the response to vitamin D supplementation.
2 months
Bacille-Calmette-Guerin (BCG) vaccine efficacy
Periodo de tiempo: 1 year
The investigators will determine whether specific host genetic variants including the Fok-I(rs2228570T/C), Bsm-I(rs1544410A/G), GC(rs2282679A/C), DHCR7(rs12785878G/T) and CYP2R1 (rs10741657A/G) polymorphisms affect the response to BCG vaccine in infants receiving either vitamin D or placebo.
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Silla de estudio: Stephen Spector, MD, University of California, San Diego
  • Investigador principal: Amaran Moodley, M.D, University of California, San Diego

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de febrero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de agosto de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de agosto de 2012

Última verificación

1 de agosto de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NR-0138

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