Un estudio de vitamina D en sujetos con alopecia areata
6 de julio de 2011 actualizado por: Avera McKennan Hospital & University Health Center
Un estudio piloto de vitamina D en sujetos con alopecia areata
El objetivo de este estudio es evaluar el eje paratiroides-vitamina D-calcio en sujetos con alopecia areata.
La hipótesis detrás de este estudio es que la hipovitaminosis D podría contribuir a la patogénesis de la alopecia areata.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
La alopecia areata (AA) es una enfermedad autoinmune, poligénica, no cicatricial, mediada por células T del folículo piloso.
Se ha informado que está asociado con otras enfermedades autoinmunes, especialmente la enfermedad tiroidea autoinmune y el vitíligo.
Es más común en las mujeres.
Recientemente, se ha afirmado que la deficiencia de vitamina D contribuye a la patogénesis de la enfermedad autoinmune múltiple.
Existe una fuerte correlación inversa entre el nivel de 25-hidroxivitamina D y la enfermedad autoinmune en adolescentes.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
10
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls, South Dakota, Estados Unidos, 57105
- Avera Research Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Hombres y mujeres en y alrededor del área de Sioux Falls
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres mayores de 18 años
- Sujetos con diagnóstico reciente de alopecia areata
Criterio de exclusión:
- Sujetos que toman vitamina D suplementaria, sola o como parte de un multivitamínico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
1
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
|---|
|
Alopecia areata
Individuos con Alopecia Areata (AA)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Los niveles de vitamina D se informarán en los sujetos y se correlacionarán con los niveles de calcio y paratiroides.
Periodo de tiempo: Visita clínica inicial (día 1)
|
Este estudio consiste en una sola visita a la clínica.
Después de que el sujeto haya completado el proceso de consentimiento informado y cumpla con los criterios de elegibilidad, se recolectará una muestra de sangre.
Se evaluarán los resultados de laboratorio de este sorteo único de laboratorio.
|
Visita clínica inicial (día 1)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Wael Eid, MD, Avera McKennan Hospital & University Health Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2009
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
1 de julio de 2011
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
1 de julio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
6 de enero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
5 de abril de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
8 de julio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2011
Última verificación
Última verificación
1 de julio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ARI-1270-Alopecia
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .